[年报]珍宝岛(603567):黑龙江珍宝岛药业股份有限公司2024年年度报告

时间:2025年04月30日 13:12:29 中财网

原标题:珍宝岛:黑龙江珍宝岛药业股份有限公司2024年年度报告

公司代码:603567 公司简称:珍宝岛
黑龙江珍宝岛药业股份有限公司
2024年年度报告
重要提示
一、本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、完整性,不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。

二、公司全体董事出席董事会会议。

三、中审亚太会计师事务所(特殊普通合伙)为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。

四、公司负责人闫久江、主管会计工作负责人王磊及会计机构负责人(会计主管人员)王磊声明:保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。

五、董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案公司拟向全体股东每10股派发现金红利1.50元(含税)。截至2024年12月31日,公司总股本941,140,609股,根据《上海证券交易所上市公司自律监管指引第7号——回购股份》等规定,上市公司回购专户中的股份不享有利润分配权利,公司通过回购专户持有的137,232股公司股份不参与本次利润分配,公司拟在实施权益分派的股权登记日前对离职的3名股权激励对象合计持有的144,094股公司股份进行回购注销。以此计算,拟参与本次权益分派的股份数量为940,859,283股,合计拟派发现金红利141,128,892.45元(含税),占合并报表中归属于上市公司普通股股东的净利润的比例为32.21%。本次利润分配不送红股,也不以公积金转增股本。

六、前瞻性陈述的风险声明
√适用□不适用
本报告中所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性陈述,不构成公司对投资者的实际承诺,请投资者注意投资风险。

七、是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况

八、是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况

九、是否存在半数以上董事无法保证公司所披露年度报告的真实性、准确性和完整性否
十、重大风险提示
报告期内,不存在对公司生产经营产生实质性影响的特别重大风险。公司已在本报告中详细阐述公司在生产经营过程中可能面临的各种风险及应对措施,敬请查阅第三节管理层讨论与分析中“可能面对的风险”部分。

十一、 其他
□适用√不适用
目录
第一节 释义......................................................................................................................................4
第二节 公司简介和主要财务指标..................................................................................................4
第三节 管理层讨论与分析..............................................................................................................9
第四节 公司治理............................................................................................................................58
第五节 环境与社会责任................................................................................................................77
第六节 重要事项............................................................................................................................84
第七节 股份变动及股东情况......................................................................................................100
第八节 优先股相关情况..............................................................................................................106
第九节 债券相关情况..................................................................................................................106
第十节 财务报告..........................................................................................................................107

备查文件目录载有法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的 会计报表;
 载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件;
 报告期内在上海证券交易所网站和符合中国证监会规定条件的媒体上公 开披露过的所有公司文件的正文及公告的原稿。
第一节 释义
一、 释义
在本报告书中,除非文义另有所指,下列词语具有如下含义:

常用词语释义  
本公司、公司、珍宝岛、珍宝 岛药业、虎林公司黑龙江珍宝岛药业股份有限公司
鸡西分公司黑龙江珍宝岛药业股份有限公司鸡西分公司
亳州交易中心、交易中心亳州中药材商品交易中心有限公司
哈珍宝哈尔滨珍宝制药有限公司
控股股东、创达集团黑龙江创达集团有限公司,本公司控股股东
虎林龙鹏虎林龙鹏投资中心(有限合伙),已于2025年1月 21日更名为“亳州郡泽方隆股权投资中心(有限合 伙)”,本公司大股东
特瑞思、浙江特瑞思药业浙江特瑞思药业股份有限公司
CMCChemicalManufactureandControl;化学成分生产和 控制
GSP《药品经营质量管理规范》,是药品经营管理和质量 控制的基本准则
GMP《药品生产质量管理规范》,是药品生产和质量管理 的基本准则
FDA美国食品药品监督管理局
CRO医药研发合同外包服务机构
IND新药临床研究审批
NERD非糜烂性胃食管反流病
CR10行业前10大企业的市场占有率总和
BE生物等效性
FGFRFibroblastGrowthFactorReceptor,成纤维细胞 生长因子受体
B2CBusiness-to–Consumer,即“商对客”,是一种商 业直接对消费者的商业模式
DRG按病种支付,是医保支付标准的一种方式
DIP按人头支付,是医保支付标准的一种方式
B2B2C即“企业对企业对消费者”,是一种通过中间的商务 平台连接生产商与消费者的商业模式
上交所上海证券交易所
中准所中准会计师事务所(特殊普通合伙)
中审亚太中审亚太会计师事务所(特殊普通合伙)
报告期2024年1月1日至2024年12月31日
第二节 公司简介和主要财务指标
一、公司信息

公司的中文名称黑龙江珍宝岛药业股份有限公司
公司的中文简称珍宝岛
公司的外文名称HeiLongJiangZBDPharmaceuticalCo.,Ltd.
公司的外文名称缩写ZBD
公司的法定代表人闫久江
二、联系人和联系方式

 董事会秘书证券事务代表
姓名张钟方张钟方
联系地址黑龙江省哈尔滨市平房区烟台一路 8号黑龙江省哈尔滨市平房区烟台一 路8号
电话0451-868119690451-86811969
传真0451-871057670451-87105767
电子信箱[email protected][email protected]
三、基本情况简介

公司注册地址黑龙江省鸡西市虎林市虎林镇红星街72号
公司注册地址的历史变更情况-
公司办公地址黑龙江省哈尔滨市平房区烟台一路8号
公司办公地址的邮政编码150060
公司网址http://www.zbdzy.com
电子信箱[email protected]
四、信息披露及备置地点

公司披露年度报告的媒体名称及网址上海证券报、中国证券报、证券时报、证券日报
公司披露年度报告的证券交易所网址www.sse.com.cn
公司年度报告备置地点公司董事会办公室
五、公司股票简况

公司股票简况    
股票种类股票上市交易所股票简称股票代码变更前股票简称
A股上海证券交易所珍宝岛603567
六、其他相关资料

公司聘请的会计师事务所(境 内)名称中审亚太会计师事务所(特殊普通合伙)
 办公地址北京市海淀区复兴路47号天行建商务大厦 20层2206
 签字会计师姓名杨军、李辉
报告期内履行持续督导职责的 保荐机构名称国新证券股份有限公司
 办公地址北京市朝阳区朝阳门北大街18号中国人保寿 险大厦16层
 签字的保荐代表 人姓名乔军文、王晓宇
 持续督导的期间2021年11月11日至募集资金使用完毕
七、近三年主要会计数据和财务指标
(一)主要会计数据
单位:元 币种:人民币

主要会计数据2024年2023年本期比上年 同期增减(%)2022年
营业收入2,703,934,334.173,138,186,554.27-13.844,214,148,859.72
归属于上市公司股 东的净利润438,216,195.63472,740,021.12-7.30185,440,370.42
归属于上市公司股 东的扣除非经常性 损益的净利润402,967,474.16-31,842,460.081,365.50-280,408,320.73
经营活动产生的现 金流量净额164,308,401.91-478,244,805.78134.36-326,792,760.53
 2024年末2023年末本期末比上 年同期末增 减(%)2022年末
归属于上市公司股 东的净资产7,800,611,827.447,548,383,235.963.347,098,966,761.17
总资产12,712,631,463.5012,465,874,627.301.9811,677,768,228.80
(二)主要财务指标

主要财务指标2024年2023年本期比上年同 期增减(%)2022年
基本每股收益(元/股)0.46620.5032-7.350.197
稀释每股收益(元/股)0.46620.5029-7.300.197
扣除非经常性损益后的基本每股 收益(元/股)0.4287-0.03391,364.60-0.2979
加权平均净资产收益率(%)5.706.4564减少0.76个百 分点2.6198
扣除非经常性损益后的加权平均 净资产收益率(%)5.24-0.4349增加5.67个百 分点-3.9633
报告期末公司前三年主要会计数据和财务指标的说明
√适用□不适用
归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润较上年同期增加主要原因为①报告期医药工业板块收入、毛利额增加且本期整体费用下降;②上年同期由于涉及子公司转让事项非经常性收益较高,本期不涉及。

经营活动产生的现金流量净额较上年同期增加主要系往来款结算收回所致。

扣除非经常性损益后的基本每股收益较上年同期增加主要系归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润增加所致。

八、境内外会计准则下会计数据差异
(一)同时按照国际会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和归属于上市公司股东的净资产差异情况
□适用√不适用
(二)同时按照境外会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和归属于上市公司股东的净资产差异情况
□适用√不适用
(三)境内外会计准则差异的说明:
□适用√不适用
九、2024年分季度主要财务数据
单位:元 币种:人民币

 第一季度 (1-3月份)第二季度 (4-6月份)第三季度 (7-9月份)第四季度 (10-12月份)
营业收入1,117,297,002.98543,307,864.42366,602,047.01676,727,419.76
归属于上市公司股 东的净利润293,365,824.9099,966,142.854,401,325.4340,482,902.45
归属于上市公司股 东的扣除非经常性 损益后的净利润281,649,753.3980,465,298.71-5,968,378.4046,820,800.46
经营活动产生的现 金流量净额-103,296,907.81-107,996,055.6239,394,269.19336,207,096.15
季度数据与已披露定期报告数据差异说明
□适用 √不适用
十、非经常性损益项目和金额
√适用□不适用
单位:元 币种:人民币

非经常性损益项目2024年金额附注 (如适 用)2023年金额2022年金额
非流动性资产处置损益,包括 已计提资产减值准备的冲销部 分-2,311,041.64 466,224,117.0639,326,840.63
计入当期损益的政府补助,但 与公司正常经营业务密切相 关、符合国家政策规定、按照 确定的标准享有、对公司损益 产生持续影响的政府补助除外36,905,206.83 47,035,289.95550,650,029.56
除同公司正常经营业务相关的 有效套期保值业务外,非金融 企业持有金融资产和金融负债 产生的公允价值变动损益以及 处置金融资产和金融负债产生 的损益121,343.00 -74,871.69-1,055,937.60
计入当期损益的对非金融企业 收取的资金占用费7,020,904.99 4,883,659.7318,443,701.12
委托他人投资或管理资产的损 益    
对外委托贷款取得的损益    
因不可抗力因素,如遭受自然 灾害而产生的各项资产损失    
单独进行减值测试的应收款项 减值准备转回864,402.00 1,653,730.0915,198,703.83
企业取得子公司、联营企业及 合营企业的投资成本小于取得 投资时应享有被投资单位可辨 认净资产公允价值产生的收益    
同一控制下企业合并产生的子 公司期初至合并日的当期净损 益    
非货币性资产交换损益    
债务重组损益    
企业因相关经营活动不再持续 而发生的一次性费用,如安置 职工的支出等    
因税收、会计等法律、法规的 调整对当期损益产生的一次性 影响    
因取消、修改股权激励计划一 次性确认的股份支付费用    
对于现金结算的股份支付,在 可行权日之后,应付职工薪酬 的公允价值变动产生的损益    
采用公允价值模式进行后续计 量的投资性房地产公允价值变 动产生的损益    
交易价格显失公允的交易产生 的收益    
与公司正常经营业务无关的或 有事项产生的损益    
受托经营取得的托管费收入    
除上述各项之外的其他营业外 收入和支出843,470.88 1,638,879.441,089,185.20
其他符合非经常性损益定义的 损益项目  346,916.4625,102,341.33
减:所得税影响额7,959,496.04 17,130,236.97177,358,195.29
少数股东权益影响额(税 后)236,068.55 -4,997.125,547,977.63
合计35,248,721.47 504,582,481.20465,848,691.15
对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》未列举的项目认定为非经常性损益项目且金额重大的,以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目,应说明原因。

□适用√不适用
十一、 采用公允价值计量的项目
√适用□不适用
单位:元 币种:人民币

项目名称期初余额期末余额当期变动对当期利润的影响 金额
交易性金融资产427,029.96537,231.24110,201.28110,201.28
合计427,029.96537,231.24110,201.28110,201.28
十二、 其他
□适用√不适用
第三节 管理层讨论与分析
一、经营情况讨论与分析
2024年,公司认真学习贯彻党的二十大及三中全会精神,根据党中央关于全面深化改革的总体部署,紧紧围绕中央经济工作会议提出的促进经济高质量发展总要求,珍宝岛药业依托科技创新,锚定智慧制药、数字中药、AI赋能这一战略新高地,聚焦打造医药工业新质生产力,统筹重大科研项目布局与攻关,着力加快新技术、新成果、新模式在制药领域的转化与应用,重点打造中药数字化、智能化的先进生产制造模式,助力高端产品开发和引进,努力为推动中药产业高质量发展做出新贡献。报告期内,公司实现营业收入27.04亿元,实现归属于上市公司股东的净利润为4.38亿元。截至2024年12月31日,公司总资产127.13亿元,较年初增长1.98%;公司净资产78.01亿元,较年初增长3.34%。

(一)始终把科技研发作为促进高质量发展驱动力
在科技研发领域,公司持续关注创新药、仿制药研发和优质产品创新升级,不断加大中成药上市后再研究与评价工作,重点与上海中医药大学、大连化学物理研究所、黑龙江省中医药科学院等国内知名高校、科研机构建立校企合作平台,全面推进中药注射剂“689”质量标准提升、中药注射剂安全性再评价等重大项目临床研究,着力打造以治疗心脑血管为核心的重磅产品管线,切实为医疗机构和广大患者提供更优质的药品。2024年7月8日,珍宝岛药业获得国家药品监督管理局颁布的1.1类创新中药清降和胃颗粒临床试验批准通知书,标志该项目正式进入临床研究新阶段。全年公司共有枸橼酸托法替布片等10款优质仿制药获批上市。

(二)持续提升药品智能制造和数字化管理水平
聚焦培育制药工业新质生产力,企业在智能制造、全过程质量控制、质量在线监测等领域进行广泛科研项目联合攻关,先后与浙江大学合作建造数字化(智能)车间,引进智能化生产设备与工艺技术,构建了以车间制造执行系统(MES)与企业资源计划(ERP)系统为核心的智能制造数字化平台,推动传统中药产业向智能化、数字化和绿色化发展,确保药品有效、安全、稳定。2024年10月18日,医药工业新质生产力科技研讨会在杭州举行,方同华董事长受邀参会,并作大会交流发言,珍宝岛药业获评2024药品智能制造示范工厂。

(三)积极构建全渠道全终端市场营销新模式
积极顺应国家医药政策及市场环境变化,坚持以产品为单位、以事业部为载体、以市场为导向、以问题为抓手作为工作开展的总体方针,重新梳理产品定位、渠道定位、政策定位,研究制定“招商、找商、服务商”的经营策略以及“单品伟大化、小品最大化”的发展目标,结合产品属性进一步细化市场,全面、深入推进以产品为单位的区域化招商模式,并通过“广深透、拉满弓、开足马、争夺抢”工作举措,实现市场终端覆盖的不断扩大,以终端为单位拉动产品上量,实现企业的快速发展局面。2024年11月28日,国家医保局公布2024年国家医保目录,珍宝岛药业共有86个品种列入最新版医保目录,其中甲类品种35个,乙类品种51个。在2024年全国第三批中成药集采及首批扩围接续招标工作中,公司有14个品规产品入围,为公司未来3-5年健康发展奠定了坚实基础。

(四)坚持以体制机制改革推动中药产业高质发展
扎实推动传统产业供给侧转型升级,助力中药全产业链创新发展,公司开创性地创立“互联网+中药材、平台+实体”的中药材流通体系和智慧药市,依托“六统一”运营模式,重点延伸全国中药材主产区“N+50”上下游产业链,高效运营产业引导基金,着力加快重点地区产业项目孵化,持续构建线上与线下贸易相结合、电商平台与智慧药市业务相融通的全新中药材流通交易体系。继贵州产业基金项目落地运营后,公司与重庆等地的产业基金项目已进入战略洽谈和项目对接的重要进程,努力为推动国家中药产业高质量发展提供新模式、新业态、新样板。2024年12月8日,第五届中国中药品牌建设大会在苏州隆重举行,会议发布2024中药上市公司等系列榜单。

珍宝岛药业位列2024中药上市公司前30强。

二、报告期内公司所处行业情况
(一)行业情况说明
1、行业基本情况
医药产业作为保障国民健康的核心支柱产业,兼具民生保障与科技创新的双重属性。2024年,在“健康中国2030”战略持续推进和《“十四五”中医药发展规划》全面落地的背景下,中医药产业迎来了前所未有的发展机遇。随着老龄化加速,慢性病诊疗需求激增,以及中医“治未病”理念在亚健康管理领域的渗透率不断提升,中医药产业逐步形成了覆盖预防、治疗、康复的全周期健康服务生态。

中药制造领域作为中医药文化传承与现代产业融合的典型代表,正经历从规模扩张向质量驱动的深刻转型。2024年,行业呈现出以下三大特征:
(1)供需结构优化:中药材种植面积创新高,主产区规模化种植基地占比提升,有效保障了原料供应。同时,通过饮片深加工、大健康品多元开发及出口增量,实现了供需动态平衡。

(2)价值链条重构:中药产业价值链正发生重构。2023年中药工业产值占医药工业营收24.1%,2024年上半年饮片板块逆增6.1%,中药产业正在升级。上游通过GAP基地与溯源体系保障原料标准化,支撑中药质量稳定性;中游依托智能制造突破产能瓶颈,强化生产效能;下游则以中成药为核心延伸大健康产品及健康管理服务,推动价值向消费端延伸。产业链形成“标准化供应-集约化生产-精准化服务”闭环,中药产业通过技术赋能与场景创新,持续占据高附加值环节,主导价值链再分配。(数据来源:中康咨讯)
(3)技术范式革新:基因组学与智能制造技术的应用使传统炮制工艺良品率提升,推动行业迈入“经典名方+精准质控”的新发展阶段。

2、行业发展水平
从行业发展水平来看,医药制造业在结构性调整中展现出强劲韧性。据统计,2024年规模以上医药工业增加值同比增长3.4%;规模以上企业实现营业收入29,762.7亿元,同比持平;实现利润4,050.9亿元,同比下降0.9%。与全国工业相比,利润增速高于全国工业2.4个百分点。(数据来源:2024年医药工业经济运行报告)
分子行业看,化学原料药、医疗仪器设备及器械2个子行业营业收入和利润双增长。中药饮片、生物制品、药用辅料及包装材料等3个子行业利润为负增长。化学制剂、中成药、制药专用设备等3个子行业营业收入和利润均为负增长。

表:2024年医药工业各子行业营业收入、利润增速

分类营业收入增速%利润增速%
化学原料药0.36.9
化学制剂-0.9-1.8
中药饮片6.6-6.9
中成药-2.3-0.2
生物制品0.0-6.9
卫生材料及医药用品-0.21.6
药用辅料及包装材料3.0-8.3
医疗仪器设备及器械1.11.4
医药专用设备-11.2-6.9
合计0.0-0.9
综上分析,影响行业经济指标的因素:一是新增长动能加速壮大。近年来纳入医保目录的产品不断增多,创新产品销售增长明显。二是部分细分领域表现突出。如流感治疗相关药物等,受疾病情况和市场影响销售增长明显。三是在国家鼓励中药政策及“两新”政策带动下,中药饮片、医疗设备营业收入有较好增长。四是中药饮片生产成本上升(规上企业同比增长7%),拖累了整体中药板块的增长。五是一些医院端的资金压力传导到了企业,企业普遍库存高企、应收账款增加,影响行业整体运行效率和质量。

据国家卫健委数据显示,2024年上半年,全国医疗卫生机构总诊疗人次37.4亿人次,同比增长12.1%,其中基层医疗卫生机构13.4亿人次,同比增长15.9%,其中中医类诊疗占比预估超20%,印证了“分级诊疗+中医药特色”模式的成功实践。

3、行业政策环境
(1)三医联动顶层设计:系统性重构中医药发展生态
近年来,国家以“医疗、医保、医药”协同改革为核心框架,通过政策引导与制度创新,推动中医药行业从边缘化走向战略支柱地位。2025年政府工作报告明确提出“完善中医药传承创新发展机制”,标志着中医药已深度嵌入健康中国建设的顶层设计。

国家战略定位升级,政策红利持续释放:“十四五”中医药发展规划深化落实,围绕服务体系完善、产业提质、科技创新三大方向,2024-2025年中央财政专项拨款,重点支持中药材种质资源库、国家中医药传承创新中心等基础设施建设。

中西医协同机制突破:国家卫健委牵头推进中西医结合“旗舰”医院建设,要求三级综合医院中医科室覆盖率提升至100%,中医诊疗量占比不低于15%,并通过DRG/DIP支付豁免政策鼓励中医药服务供给。

(2)医药政策:从研发到生产的全周期创新支持
审评审批制度改革激活创新动能:三结合证据体系落地,基于“中医药理论、人用经验、临床试验”的新型审评模式,使中药新药上市周期缩短至3.5年。

经典名方开发提速:国家中医药管理局发布《古代经典名方关键信息考证指南》,首批30个经典名方制剂免临床直接申报,2025年预计上市品种突破20个,覆盖呼吸、消化等优势病种。

质量监管与产业升级并重:中药材种植规范化,GAP基地认证标准升级,要求道地药材主产区规模化种植比例超75%,2025年中央财政对订单种植补贴增加至每亩800元,推动三七、黄芪等大宗品种合格率提升至92%。

饮片集采质量导向:首轮45个饮片集采品种设置“盲评+追溯”双门槛,中标企业需承诺全批次药典检测,劣质产品退市成本增加3倍,行业集中度CR10提升至38%。

(3)医保与医疗政策:支付改革与服务网络拓展双驱动
医保支付机制创新释放市场空间:
①目录动态调整倾斜:中成药医保占比提升,独家品种通过“优质优价”谈判实现价格降幅收窄,保护企业研发积极性。

②DRG/DIP差异化对待:中医优势病种暂不实施DRG付费,按项目付费比例提高至80%,鼓励医院优先使用中医药。

③“互联网+中医药”纳入支付:2025年线上复诊、代煎配送服务报销范围扩大至29个省,催生个性化膏方定制等新业态。

医疗服务网络纵深拓展:
①基层中医服务能力跃升:全国中医类医疗机构突破9.3万个,2025年计划培训基层中医师15万人次,村卫生室中医药服务覆盖率目标达90%。

②中西医协同诊疗制度化:三级医院建立中西医联合查房制度,肿瘤、传染病等领域制定35个中西医结合诊疗指南,中药参与率要求不低于40%。

③健康管理场景延伸:医保试点支持“治未病”服务,将体质辨识、节气养生纳入慢病管理包。

(二)行业格局与趋势
2024年,中医药行业呈现以下发展趋势:
1、技术创新驱动:基因组学、人工智能等现代科技手段与传统中医药理论深度融合,推动经典名方开发、精准质控及智能化生产,为行业注入新的活力。

2、政策红利释放:从研发到生产再到流通,全链条政策支持为企业提供了广阔的发展空间,尤其是基层医疗机构中医服务能力的提升,进一步拓宽了市场边界。

3、数字化转型加速:“互联网+中医药”模式的普及不仅提升了患者就医体验,还催生了个性化健康管理、远程诊疗等新兴业态,为行业注入了更多可能性。

4、国际化步伐加快:借助“一带一路”倡议,中医药国际标准体系逐步完善,中药出口量与单价同步提升,国际市场认可度显著增强。

综上,2024年的中医药行业正处于高质量发展的关键时期,政策支持、技术创新与市场需求共同驱动行业迈向更高层次的发展阶段。

(三)公司在行业中的地位
2024年,公司凭借在研发、产品创新、智能制造及资源整合方面的卓越表现,进一步巩固了其在中医药行业的领先地位。报告期内,公司荣获多项荣誉,并在多个权威榜单中名列前茅,充分体现了公司在高质量发展、品牌建设及数字化转型等方面的综合实力。

1、高质量发展与行业认可
在第三十四届全国医药经济信息发布会上,公司荣获“头部力量·中国医药高质量发展”成果企业和成果品牌奖,彰显了公司在推动医药行业高质量发展中的重要作用。公司上榜药品智能示范工厂,展现了公司在智能制造和可持续发展领域的突出贡献。

2、行业排名与综合竞争力
公司入选中国医药工业百强系列榜单,位列“2023中国医药市场中药企业百强”第24位。

体现了公司在药品研发领域的持续创新能力,进一步巩固了公司在医药制造业的整体竞争力。

3、品牌建设与服务口碑
公司荣获“五星级品牌”和“五星级售后服务”双五星认证,展现了其在品牌建设和售后服务体系上的卓越表现。公司再度获评“2023-2024年度民族医药品牌建设百家企业”,进一步巩固了其在民族医药领域的品牌影响力。

4、数字化转型与创新引领
公司荣获2023上市公司社会责任奖、最具投资价值上市公司等荣誉称号,肯定了其在公司治理和战略决策方面的卓越表现。公司上榜“2024中国数字化转型与创新评选”榜单,标志着公司在数字化转型和创新实践方面的领先地位。

5、区域经济贡献与社会认可
公司位列“2024黑龙江民营企业100强”,展现了其在黑龙江省民营经济中的重要地位。

研发布局。报告期内,公司持续重点开展已上市品种的研究与再评价工作,如药效物质基础研究、作用机制研究、质量标准提升、临床有效性、安全性再评价及药物经济学再评价等。公司在研1.1类中药创新药研发完成临床前研究,获得药监局批准的临床试验通知书,正在开展作用机制研究和二期临床研究;中药二次开发项目研究方面,1个品种完成治疗上呼吸道感染(外感风热证)药品临床综合评价、2个中药口服品种正在开展质量标准提升研究、1个中药注射剂品种质量标准提升研究持续顺利开展。

(2)化药研发
报告期内,化药仿制药项目有序落地,5个制剂项目获得生产批件,5个原料项目完成登记备案转A,3个项目完成注册申报,2个完成BE试验。公司在研创新药项目ZBD1006是第二代FGFR抑制剂,已开展Ⅰ期临床研究,目前已完成10个剂量组的爬坡,进展顺利。

3、销售方面
通过优化和整合多个营销渠道,触达覆盖广泛的客户群体,依托公司产品管线、品牌影响力、消费者认可及医疗、商销、零售三大终端业务板块,结合行业政策、行业市场发展趋势、市场和临床需求等内外部环境,持续优化销售产品结构,立足现代化可持续发展,深耕中成药领域,持续整合行业资源,布局三大终端六大市场,现已形成多渠道、多场景、广覆盖的营销体系。

公司产品营销主要聚焦心脑血管及呼吸系统疾病领域,并不断拓展儿科、消化等优势领域的增量市场,通过营销模式组合、销售渠道多元化拓展、慢病疗程用药组合、临床指南准入等营销策略,发展慢病疗程用药,实现销售增长。通过销售渠道向基层医疗、广阔市场的延伸,与零售连锁药店加强合作,保障产品销量的提升。

公司积极响应国家医改政策号召,高度重视并积极参与药品集中采购项目。报告期至今,公司参加全国中成药采购联盟集中采购第三批和首批扩围接续项目,共中选14个核心品规,2025年4月起开始执行。在各省级及区域性集采项目中,公司部分中成药核心品种及化药品种均陆续入围中标。2025年公司会继续推进参与全国和各省发起的其他集采项目,进一步夯实公司产品准入资格,不断为市场销售提供强有力的产品准入支持。

具体中标情况如下:

省份品种项目名称参与联盟省份中标价格执行时间
江苏舒血宁注射液2ml; 双黄连口服液无糖 10支、6支; 复方氨酚烷胺胶囊。第四轮药品集采江苏舒血宁注射液2ml4.5元/支; 双黄连口服液(无糖)10支26 元/盒、6支15.6元/盒; 复方氨酚烷胺胶囊3.17元/盒;2024/1/1
天津注射用血塞通0.1g; 舒血宁注射液2ml; 双黄连口服液(无糖) 6支、10支; 血栓通胶囊24粒、36 粒。天津“3+N”集采天津、广西、重 庆、吉林、内蒙 古、新疆、陕西、 辽宁、青海、河 北、山西、贵州、 江西、湖南、黑 龙江、安徽注射用血塞通0.1g16.27元/支; 舒血宁注射液2ml4.5元/支; 双黄连口服液(无糖)6支15.6/ 盒、10支26元/盒; 血栓通胶囊24粒33.81元/盒、 36粒50.72元/盒;2024/3/1
云南舒血宁注射液2ml; 双黄连口服液(无糖)第三批(第二批 中成药)云南舒血宁注射液2ml4.5元/支; 双黄连口服液(无糖)10支262024/6/1
 10支、6支。  元/盒、6支15.6元/盒; 
云南注射用炎琥宁200mg曲靖市五批集中 带量采购云南注射用炎琥宁200mg1.31元/支2024/3/1
甘肃注射用炎琥宁200mg省级和省际联盟 集采甘肃注射用炎琥宁200mg1.31元/支2024/5/15
山东注射用炎琥宁200mg; 盐酸二甲双胍0.5g。国家和省组织集 中带量采购协议 期满药品接续采 购山东注射用炎琥宁200mg1.31元/支; 盐酸二甲双胍0.5g1.38元/支;2024/6/26
湖北注射用炎琥宁200mg; 双黄连注射液20ml; 注射用双黄连; 血栓通胶囊12粒、20 粒、24粒、36粒; 消栓口服液; 注射用血塞通100mg、 200mg、400mg; 双黄连口服液、 双黄连口服液(无糖); 舒血宁注射液2ml。全国中成药 集采全国注射用炎琥宁200mg0.98元/支; 双黄连注射液20ml15元/支; 注射用双黄连21.3元/支 血栓通胶囊24粒27.15元/盒、 12粒13.92元/盒、20粒22.77 元/盒、36粒40.11元/盒; 消栓口服液51.4元/盒; 注射用血塞通100mg7.42元/支、 200mg7.8元/支、400mg15.6元/ 支; 双黄连口服液10支19元/盒、双 黄连口服液(无糖)6支11.4元/ 盒; 舒血宁注射液2ml4元/支。预计2025/4 执行
上海盐酸克林霉素胶囊上海十五省联盟北京、天津、上 海、浙江、安徽、 福建、江西、湖 北、湖南、重庆、 四川、云南、西 藏、甘肃盐酸克林霉素胶囊1.44元/盒2024/1/1
江苏左乙拉西坦浓溶液; 左乙拉西坦口服溶液; 依托考昔片。江苏第一、第二、 第三批次集采江苏左乙拉西坦浓溶液69.34元/盒; 左乙拉西坦口服溶液37.62元/ 盒;依托考昔片10.85元/盒。2024/8/15
江苏艾司奥美拉唑镁肠溶 片; 硫辛酸注射液。江苏4-5批国家 集采接续项目江苏、安徽、湖 北、广西、重庆、 四川、贵州、云 南、陕西、甘肃、 青海艾司奥美拉唑镁肠溶片48元/盒 硫辛酸注射液5.32元/盒2025/1/1
4、中药材贸易
报告期内,公司中药材贸易业务,依托“14650”发展战略(即1个中心,亳州中药材商品交易中心;4个平台,即交易中心平台、仓储物流平台、质量检测平台、金融服务平台;6个统一,即统一仓储、统一质检、统一包装、统一购销、统一结算、统一管理;50个基地,即交易中心在药材主产区建立50+产地办事处),优化全国“N+50”的战略布局,在全国七大道地药材产区设立产地办事处,利用信息调研等手段掌握产地一手货源信息,同时开发全国上下游客户,采用“以销定采”和“品种经营”两种模式,开展中药材购销业务。2024年,鉴于国内中药材价格变动趋势,并结合公司中药产业的战略发展方向,为防控经营风险,公司坚持了稳健谨慎的经营策略,深入分析市场形势,控制药材经营品种,调整业务方向,压缩业务规模,报告期中药材贸易营业收入相应缩减。

报告期内,亳州交易中心着力推进线下市场重点区域升级改造。在交易大厅内街打造“神农洲中医药养生主题街区”,通过“产品展销+文化展示+养生服务+互动体验”的方式,为广大药商、药企提供品牌展示的平台,提升交易中心的经营环境。同时,精心构建了专业、高效的中药材现货交易区,吸引客流量,通过优化交易环境,提供一站式服务等措施,显著提升交易中心的活力,打造成区域内具有影响力的中药材贸易集散地。

公司与贵州产业基金合作打造一、二、三产联动的中医药全产业链发展模式推进顺利,进一步整合当地中药材资源,完成中药材种植基地、仓储物流基地的建设和布局;与阜康仁制药有限公司签署合作共建科研平台协议,成立“贵州圣迪健康科技研发中心”并于2024年7月13日启动运行,完成技术人才引进,并开展大健康食品项目研发及新并购项目二次开发调研工作;报告期引进并购23个优势品种;开展刺梨、辣椒等10余款大健康产品的研究,开发刺梨6个系列产品,辣椒4个系列产品,已完成10款产品的小试、中试样品试制。

(二)经营模式
1、医药工业
(1)采购模式
①中药材采购(生产用):
集中采购模式:为降低采购成本,对于公司自主生产所需原材料的中药材,结合生产计划,由采购招标中心委托交易中心进行整体采购。我公司在全国7大道地药材主产区分别建立了中药材信息网点,并建立了市场价格动态分析平台,掌控中药材行情变化,根据公司年度采购计划、实时库存情况,综合考虑各种药材的市场供求和价格情况,确保在最佳采购时机、最低采购成本进行生产所需药材的储备。

战略采购模式:公司自产所需中药材属于市场供应充足的大宗药材,通过对当前市场行情分析和未来发展趋势预估,开展生产战略储备和经营战略储备,以降低生产成本、保障生产供应。

此外,公司通过市场办事处,直接与产地/市场供应商对接,减少药材流通环节、控制药材质量稳定,做到采购全程可追溯。

②设备、工程、原辅料、包材采购:
集中公开招标采购模式:通过公司自有信息平台以及国内第三方招采平台,发布招投标信息,收集审核参标供应商信息并加大对供应商的绩效管理能力,对供应商有针对性地管理和整合,建立供应商白名单库,建立分级标准及考核评价体系,进行客观评价,实行差异化管理。

整合各公司同类采购项目,进行统一招标,通过采购数量上的优势,提高谈判力度,获得价格折让及良好服务,对重大项目合作的供应商进行用户现场实地考察,在招标过程中贯彻公开、公平、公正的原则,明确招标内容、以质论价,在保证质量及售后服务的前提下,达到价格最优化控制。

战略合作采购模式:长期与国内外具有技术优势、价格优势及售后服务优势的一线供应商建立战略合作关系,通过建立战略合作的模式,达到降低采购成本以及提升质量的目的,最终提高企业效益及综合竞争力。

(2)生产模式
公司实行“以销定产”的生产模式,生产部门依据销售计划、成品库存、原辅包库存、物料采购周期、生产周期、检验周期、新产品交接安排及设备产能等情况制定生产计划,组织召开产销对接会,逐品种产销对接,确定生产计划后下达执行。

生产公司根据生产计划,结合公司的实际库存及在途物资采购情况,平衡制定原辅包需求计划,逐级审批后向供应商下达采购计划。

生产公司生产保障部组织制定车间生产计划指令下发,各生产车间按照计划有序组织生产、检验、成品放行,满足销售需求。

(3)销售模式
公司根据不同产品特性、不同产品剂型,聚焦等级医疗机构、基层医疗机构、百强连锁药店等优质终端,以“招商、找商、服务商”为主要经营策略、按照产品属性、销售渠道、客户群体等方面确定了“招商”以及“商业分销”两种营销模式。

招商模式是通过制定具有竞争力的招商策略以及不同的合作方式,以产品、区域为单位选取销售团队能力强、终端资源丰富、资金实力雄厚、准入资源较强的客户进行合作,并以单独区域或者多区域赋予其区域销售权。商业分销模式主要是通过商业公司完成产品渠道布局,实现对第三终端及基层市场的定向开发,以及专业的推广服务、售后服务支持。

在市场经营管理方面以“新型营销力”打造为核心,以“专业营销人才”经营为重点,以构建“敏捷性营销组织”为保障,以产品为单元,以事业部为载体,以“一张图、一张表、一张网”为行动指南,持续招商、找商和服务商,实现企业的快速发展局面。

2、医药商业
(1)采购模式
在采购方面,公司不断优化供应链体系管理,确保药品、医疗器械和中药饮片的质量和供应稳定性。公司主要与国内优质生产企业合作,以保证采购产品的质量和性价比。在采购过程中,坚持严格的预算与计划管理,并结合中标价格和市场价格进行策略性采购。全程遵循GSP要求开展产品采购,坚持以销定采,动态调整库存。采购计划制定后,进行预算分析,报公司批准后签订采购合同,确保按合同约定进行择优采购。各商业公司通过预算分析管理监督采购计划的执行情况,以确保采购活动的有效性和高效率。

(2)销售模式
医药商业作为区域领先的医药配送企业持续稳健发展。通过不断优化产品线,目前在销品类包括药品、医疗器械、诊断试剂和中药饮片,为千余家下游客户提供多样化及个性化的配送服务。

公司以提升医疗服务为宗旨,不断调整和优化客户及产品结构,积极探索创新业务模式,以加速现金周转,提升盈利水平。

3、中药产业
(1)中药材贸易经营
中药材贸易业务主要有两大经营模式,即“以销定采”和“品种经营”,其中“以销定采”模式是开发下游客户资源,利用产地办事处资源和全国市场资源,开展中药材购销业务。该模式下坚持针对客户进行评级,选择优质客户进行重点维护,积极开拓行业知名度高、回款诚信好的客户,利用公司“N+50”的布局以及市场的资源优势,可为客户提供优质价廉的产品,进一步推动下游客户的开发。“品种经营”模式则根据市场行情而定,公司根据品种使用量和经营规模,筛选出核心品种,并按一级、二级、三级进行分类,公司对上述品种进行全方位的市场调研,以信息为导向,结合市场行情,在适宜的时机进行采购,并在保持合理利润空间的前提下进行销售。

(2)产地加工合作
公司依托“N+50”的布局在药材主产区进行加工基地的合作建设,利用产地源头的优势,并结合交易中心经营的核心品种,在产地进行药材的收鲜、趁鲜加工以及仓储,确保药材的优质优价,一方面通过下游的销售订单进行销售,另一方面利用优质货源开发新的销售端客户,实现以优质货源吸引客户,以优势价格留住客户的目标。

(3)线下市场管理
线下市场是公司目前经营管理的一个重要场所,承接线下商户的经营,线下市场根据不同的功能划分为几大区域,包括贵细精品品牌街区、神农洲中医药养生街区、大健康产品智慧交易区(中医药产品展销区)、大健康电商直播基地、全国道地药材展馆等,为药商药企提供标样展示、互动体验的全天候智慧交易服务场所。

盈利模式:公司报告期对线下市场进行了整体升级改造,提升了整体租赁费用。公司同步优化为入驻客户的管理和服务,收取租赁费和管理费。通过线下市场的活跃度提高公司客户的粘度,扩大公司自营中药材贸易业务的发展规模。

(4)电商平台建设
公司以中药产业互联为核心战略部署,打造线上线下一体化的产业服务平台。线上运营的“神农洲”电商平台(原“神农采”升级版),为第三方服务平台,主要对上下游客户进行服务,方便客户在平台上进行交易。目前,电商平台处于拓客引流阶段,暂未对平台客户收费。线下依托养生名优产品展示馆及电商直播间,持续开展产品招商和迭代,建立珍宝岛优势产品库和供应链,同时,加大对直播团队、网红达人的招商及合作洽谈,形成B2C模式流量沉淀,作为自营遴选产品的数据库和产品池,未来将逐步打造珍宝岛自营健康子品牌,引导消费者遴选健康产品的认知和习惯。

(三)主打产品的市场地位
报告期内,公司紧抓市场机遇,不断深耕各级终端市场,逐步打造核心用药领域产品群,核心产品主要聚焦心脑血管、呼吸系统等优势疾病领域,我国心脑血管中成药、呼吸系统中成药年度市场规模均在1,000亿元体量以上。根据米内网数据统计,2024年度上半年,注射用血塞通在心脑血管中成药领域临床渠道及市场份额均排名第1;舒血宁注射液在心脑血管中成药领域临床渠道和市场份额分别排名第8和第3;注射用炎琥宁在呼吸系统疾病用药中成药领域临床渠道和市场份额分别排名第9和第2;血栓通胶囊市场份额排名第1。

(四)业绩驱动力因素
1、中医药利好政策频出,产业发展动能持续增强
近年来,国家陆续出台推动中医药行业发展的若干利好政策,从中医药传承创新发展、中医药“一带一路”发展、中医药科技创新支持、中医药健康服务发展、中医药文化传播、加快中药新药审评审批、实施道地中药材工程、加大产业的投资力度、加强中医药知识产权保护、培养中医药人才、加强中医药医保支付等方面对中医药产业发展进行支持助力。

相关政策的出台与实施突显国家大力促进发展中医药产业传承创新发展的决心,行业联动,持续释放政策红利,掀起一波中医药行业发展的浪潮。预计未来5年各项政策将有序推进落实,并逐步出台鼓励关于中医药传承发展的具体政策措施,继续推动中药产业转型升级和可持续发展。

2、营销广深透布局,持续落实“招商,找商,服务商”营销理念
公司持续落实“招商,找商,服务商”的营销理念及“广深透,开足马,拉满弓,争夺抢”的营销十二字方针,落实各事业部区域市场规划,做好“广、深、透”布局,分品类、分产品、分规格,形成以等级医疗机构、基层医疗机构、零售市场全终端覆盖的销售管理体系,切实推动营销指标落地,并深化推进品牌学术推广、团队建设、后台服务保障体系建设等工作的协同发展。

严格执行“以成而改、以快而变”理念,进一步优化内部管理流程、权限,充分发挥各部门之间协同作战能力。全面、深入推进以产品为单位的区域化招商模式,实现市场终端覆盖的不断扩大。

3、积极拥抱集采,市场占有率及覆盖率不断提升
发挥公司在招标集采方面的突出优势,核心中成药品种注射用血塞通100mg、血栓通胶囊、复方芩兰口服液、双黄连口服液顺利入围京津冀“3+N”带量采购项目并在多个省份执行。化药品种盐酸克林霉素胶囊、盐酸氨溴索注射液、注射用炎琥宁200mg等亦陆续入围各省集采项目。进一步扩大了产品市场占有率,获得规模优势增量,有力地推动了产品终端及销售渠道下沉,并巩固了公司在同类产品中市场主导地位,加深相关区域产品布局渗透,拓宽腹地市场,成为公司业绩的崭新增长点,促进盈利能力进一步提升,对经营业绩的持续提升产生了积极影响。

报告期内,公司注射用血塞通、舒血宁注射液等多个产品进入第三批全国中成药集采及首批扩围接续采购品种名单,2025年公司14个品规中选,将为广大患者提供更多高质量用药选择,有望进一步扩大产品市场占有率,获得规模优势增量,推动珍宝岛系列品种医疗终端准入和销售渠道下沉。

此次中选的系列品种循证证据完善,在心脑血管、抗病毒、呼吸系统疾病用药领域具备较强的核心竞争力。采购周期中,医疗机构将优先使用本次药品集中采购中选药品,将促使行业整合加速,市场份额向优势企业集中,公司将持续巩固产品在同类产品中的市场地位,持续拓展市场占有率,推动公司盈利能力进一步提升。公司注射用血塞通(冻干)及双黄连口服液2021年12月未中选湖北省中成药省际联盟集中带量采购,对其在湖北联盟地区的销售产生较大影响,此次中选,有利于恢复并进一步提升联盟地区市场份额。随着国家集采改革进入常态化、制度化、规范化新阶段,将为公司系列中选的优质中药品种提供更多市场空间,同时公司凭借研发、智能制造及循证研究成果优势将有望持续获益。

4、聚焦优势领域,持续提高产品市场价值
公司产品主要聚焦心脑血管系统用药、呼吸系统用药、骨骼肌肉系统用药、妇儿用药等多个治疗大类及治疗亚类。基于心脑血管3.3亿患病人群基数;银发经济规模化、标准化、集群化、品牌化发展;人口老龄化加剧;长期慢病诊疗需求,呼吸系统疾病常见多发、发病率高、人群普遍易感的流行病学特征,公司立足现代化可持续发展,深耕中成药领域,形成系列化产品的销售组合,满足医疗市场未被完全满足的市场需求,不断提高市场覆盖的深度及广度。

5、强化营销服务,赋能一线市场
公司坚持以市场为导向、以客户为中心的经营理念,推行精细化服务,注重服务的质量,不断提升客户的满意度,以服务促发展,以合作促共赢。根据公司营销战略及营销规划,为营销战略的实施提供精准广泛的产品服务、推广服务、学术服务、售后服务等,通过专业化、标准化、品牌化的服务,满足客户医药学信息资源获取需求,形成药品供应需求的良性互动,确保公众用药安全。

6、持续智能制造、全程质控,保公众用药安全
公司持续推进严格的、精益求精的生产管理体系、智能制造体系、质量控制体系,以优质、安全、疗效确切的产品,获得良好的市场口碑和反馈,公司加大药品整个生命周期内各环节研究和控制力度,采用GMP等管理规范及严格的质量标准控制药品质量,各步严格把关。公司结合国家药品标准以及《中国药典》等行业技术标准相关要求,为每个药品制定高于国家药品标准的公司内部质量控制标准,提高了药品关键检查项目的指标。确保每批产品的生产、检验均符合相关法规、注册要求和质量标准。进一步完善质量风险管理方案,建立临床不良反应信息反馈体系,增强市场质量风险防范和应对能力,实现从药品研发到临床使用全过程的质量监控,确保公众用药安全。

四、报告期内核心竞争力分析
√适用□不适用
(一)营销优势
企业始终坚持以战略引领,构建高质量发展新格局,深入贯彻新发展理念,坚持以产品为核心单元、以事业部制为组织载体、以市场规律为根本导向、以问题破解为突破抓手,深化招商合作机制,创新服务模式,全面构建“对标一流、争先进位”的现代化营销体系。通过强化对标管理,聚焦行业标杆企业和标杆产品的先进经验,锚定“单品伟大化、小品最大化”目标,以“广深透”的调研精神、“拉满弓”的奋斗姿态、“开足马”的攻坚韧劲、“争夺抢”的竞争意识,全力以赴推进营销目标高质量完成。

公司坚决落实“多线并存、多品共销”战略方针,系统构建品种多元、规格适配、渠道协同份的紧密型配送网络以及丰富终端资源,通过精准市场细分、品牌学术双轮驱动,全面提升营销服务效能。以“产品力转化生产力”为核心路径,持续赋能市场承接与拓展能力,实现品牌价值与经济价值的双提升。

1、强化人才支撑,构建专业复合型梯队
通过科学化调整组织架构,搭建“战略决策层—区域执行层—基层服务层”三级联动机制,形成学术推广、商务管理、终端服务深度融合的复合型队伍。高端化研发创新管线,践行“一心四院”研发战略,组建以海归精英、博士硕士为骨干的高端科研团队,深化推进产品二次开发与新药创制,为临床提供优质药物供给保障。专业化市场运营体系,构建“医学+市场+数据”架构,医学团队严控科学传播,市场团队精准制定策略,数据团队动态监测环境,实现决策科学性、执行精准性、响应及时性。

2、织密营销网络,推进全域覆盖
建成覆盖30余省份、超6000家医疗机构的全国性营销网络,贯通“城市公立医院—县域医共体——基层卫生机构——零售终端”全链条服务体系,重点实施“小终端·大模式”基层攻坚行动。建立三级学术推广体系,动态研判行业趋势与区域市场潜力,精准锁定目标客群。按产品属性分类施策,注射剂聚焦等级医院,口服制剂覆盖医疗与零售双终端,普药产品通过商业网络下沉第三终端。

3、标准化宣传引领,打造高端标杆品牌
公司着眼企业长远发展需求,以支持营销、服务市场为中心,以“求实、创新、协同”的团队精神,打造自上而下一体化市场学术推广体系。以循证医学为根基,构建“国家级——省级——地市级”三级学术会议矩阵,强化“中药+化药+生物药”品牌集群效应,通过药交会、新品发布等场景提升专业形象。坚持线上线下融合,制定统一推广服务规范,完善全流程工具配套,持续扩大品牌辐射半径。

4、创新服务模式,推动资源整合升级
贯彻“产业+资本”双轮驱动战略,以“平台共建、合作共赢”理念深化政企合作,加速健康产业项目落地。创新采用“多线并存、多品共销”模式,系统整合各省区市内外部营销资源,强化渠道资源整合效能,提升一二三终端覆盖率与转化率。通过渠道拓展和整合强化资源利用率及转化率,不断提高市场覆盖率及占有率,实现营销资源的经济效益转化。

5、服务驱动品牌升级,构建客户价值生态
企业将服务质量提升纳入企业高质量发展核心战略,系统构建覆盖“发货配送——数据支撑——客户服务——学术推广——质量追溯”的全周期服务体系,实现从产品出厂到终端应用的全链条闭环管理。公司对各渠道、各消费群体,在产品、售前支持、供货服务、售后服务、学术推广、销售人员服务等维度的客户综合满意度评价较高,在品牌知名度、品牌忠诚度、品牌美誉度等关键指标上持续领先。未来将持续优化“产品——服务——生态”协同体系,为医药健康产业高质量发展提供创新范式。

(二)技术优势
公司始终坚持“守正务实,开放创新”的核心理念,同知名院校、科研机构、CRO企业等开展深度合作,着眼于我国医药行业的未来发展,聚焦中药、化药、生物药三大产品体系创新型研发,打造高水平研发平台和高科技产品集群,全线升级产品结构,公司被认定为国家高新技术企业、黑龙江省企业技术中心、博士后创新创业实践基地和国家级博士后科研工作站等。

公司应用连续热回流提取技术、大孔树脂吸附技术、微波真空干燥技术、膜过滤技术、提取过程自动化控制技术、近红外光谱技术、指纹图谱谱系技术、工艺流程数字化技术等10余项国内、国际先进技术,全面提升产品质量;采用全自动生产线和多种高端的研究、检测设备为产品质量提供了有力保证;采用卧式刮刀离心机等提高了洁净分离工艺的生产效率;采用了德国默克集团(MerckKGaA)超滤器,保证制剂产品终端过滤效果;引进了韩式浓缩器自动化浓缩设备,达到节能环保的目的。

公司高度注重开展中药注射剂的产品质量提升。核心品种舒血宁注射液参加国家中医药管理局科技司承办的“中成药及饮片标准化建设项目”,通过共建药材GAP基地、应用药材智能混配投料技术等方式,从源头保障产品质量可控、均一。持续深入开展质量研究,明确物质基础,通过多含量指标、双重指纹图谱等特有控制措施,建立独家质控标准,不断提升产品质量水平,保障疗效稳定。

(三)质量优势
公司坚持“良心出良品,品质创品牌”的质量理念,高度重视产品质量安全,不仅在质量管理体系建设上成果显著,还在智能制造领域积极探索,公司的生产线完全符合国内新版GMP标准,以质量风险管理为核心开展精细化管理,导入卓越绩效模式,构建起涵盖药品创新研发、生产制造及上市后药物警戒等全生命周期的质量管理体系。同时,公司通过了ISO9001质量管理体系、ISO14000环境管理体系认证、ISO45001健康安全管理体系认证;建立了领先国内同行业的售后服务管理体系,实现“全程服务、全面服务、全优服务”,并通过了“双五星”品牌与服务认证。

公司结合国家药品标准以及《中国药典》等行业技术标准,开创性建立质量多级内控标准体系,为每个药品制定高于国家标准的内部质量控制标准,提高关键检查项目指标。公司设有独立的质量控制中心和计量中心,该中心获得中国国家实验室认证委员会CNAS检测实验室和校准实验室能力认可资格,认可能力覆盖公司所有产品全部检验项目。

在生产制造环节,公司精益求精,以全面建设符合CMC的中药智慧工厂为目标,深度融合新一代信息技术与制药工业。智能生产线上配备先进的智能监测、处理和调节系统,能自动监控洁净区环境,保障产品在无菌、稳定的环境下生产,提升生产效率。

数字化车间整个生产过程实现电子流程管理,物料流转、加工和产品组装等环节都由数字化系统精确控制,生产设备互联互通、数据实时共享,形成高效协同的生产网络。引入前沿技术,智能控制系统和AI视觉检测技术已应用于生产,对关键参数实时监控优化。AI视觉检测技术自动识别生产中的缺陷和异常避免生产中断,保障生产效率和质量。

公司加大药品全生命周期各环节研究和控制力度,增强市场质量风险防范和应对能力,确保每批产品生产、检验符合法规、注册要求和质量标准,实现从药品研发到临床使用全过程质量监控,保障公众用药安全。

(四)产品优势
公司产品管线覆盖心脑血管疾病用药、呼吸系统疾病用药、消化系统疾病用药、骨骼肌肉系统用药、妇科儿科用药、血液造血系统、全身抗感染用药等疾病领域,公司重点布局心脑血管及呼吸系统两大优势病种领域,重点打造以注射用血塞通、舒血宁注射液、注射用炎琥宁和血栓通胶囊、复方芩兰口服液等注射剂与口服制剂的重磅产品组合。

报告期内的核心产品包括注射用血塞通、血栓通胶囊、注射用炎琥宁、复方芩兰口服液、双黄连注射液、舒血宁注射液等,根据产品属性及生命周期,公司积极布局拓展城市等级、县域基层、广阔商销、零售药店等终端市场。

在心脑血管疾病领域,中成药因安全性高、副作用较小而受到市场广泛认可。随着中成药现代化、居民保健意识的提高、心脑血管疾病的发病率流行病学特征,中成药市场在心脑血管疾病领域的市场需求不断增大,呈现增长趋势。该领域中注射用血塞通、血栓通胶囊为公司核心品种之一,分别针对住院和口服需求,二者协同互补作用较强,序贯疗法用药临床获益更高。公司心脑血管疾病领域药品安全性、有效性获得临床广泛认可,依托等级医疗机构持续深耕、销售渠道多元化拓展、慢病防治用药组合、广深透覆盖等营销策略,并通过销售渠道向基层医疗和广阔市场下沉,与零售连锁药店加强合作,拓展了非等级医疗终端,保障销量稳步增长。

在呼吸系统领域,注射用炎琥宁、双黄连制剂为经典呼吸系统一线用药,临床循证证据丰富,可全面应对病毒性肺炎等各类肺炎、病毒性上呼吸道感染等呼吸系统疾病,依托企业智能制造、完善的质量管理体系、高于法定标准的内控标准,其优质性、安全性、有效性已获得广泛认可。

复方芩兰口服液是公司独家医保产品、中药保护品种,入选中国中医药循证医学中心发布的100个基于评价证据的中药品种。

(五)产业政策优势
近年来中医药利好政策频发,国家陆续发布多项重要政策支持中医药行业发展,涉及医保、中药研发创新、中药饮片质量规范管理、中医医疗服务体系建设等各个方面。2023年2月,国务院办公厅关于印发《中医药振兴发展重大工程实施方案的通知》,提出了中医药振兴发展重大工程实施方案,其中,“中医药传承创新和现代化工程”提出了“开展中药品质智能辨识与控制工程化技术装备研究,研发推广中药材生产与品质保障、中药饮片智能炮制控制与调剂工程化、中成药制造核心工艺数字化与智能控制等技术装备”,公司在中药智能制造方面,处于全国中药行业的领先地位。化药方面,国家鼓励仿制药行业发展与创新,陆续出台了《关于仿制药质量和疗效一致性评价有关事项的公告》《关于深化医疗保障制度改革的意见》《国家药监局关于开展化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价工作的公告》等,为仿制药行业的发展提供了明确、广阔的市场前景,为企业提供了良好的生产经营环境。在政策支持与集采的推动下,我国药企加速推进仿制药一致性评价,未来竞争力较弱的中小型企业将面临被淘汰的局面,龙头企业市场份额将持续增加,仿制药行业集中度将不断提升。

同时在资金支持、创新激励、产业集聚、人才支持、国际合作和市场支持等方面也起到了积极推动作用。通过专项基金、税收优惠等方式提供资金支持,降低企业研发成本;加强知识产权保护和设立快速审批通道,激励创新药物研发;建设生物医药产业园区,促进企业集聚和产业链协同;通过人才培养和引进计划,支持高素质研发团队的建设;鼓励跨国合作和国际市场准入,提升研发水平和全球竞争力;制定国家战略规划和优化监管流程,明确发展方向并降低合规成本;通过医保覆盖和政府集中采购等政策,支持创新药物的市场推广和普及。这些政策优势为企业发展提供了良好的环境,推动了产业创新和国际化进程。

(六)专利优势
公司一直注重产品的知识产权保护,截至2024年12月末公司拥有174项有效专利(其中国内发明专利124项,国外发明专利17项,国内实用新型专利8项,国内外观设计专利25项),获得计算机软件著作权20项。通过PCT途径,创新药在多个国家获得专利授权,包括《作为FGFR和VEGFR抑制剂的乙烯基化合物》已分别获得美国、欧洲、中国、日本授权;《作为Akt抑制剂的二氢吡唑氮杂卓类化合物》已分别获得美国、欧洲、中国、日本、韩国授权;《作为Akt抑制剂的盐型及其晶型》已分别获得美国、日本、韩国、中国和欧洲授权;《穿心莲内酯改构化合物》获得美国和中国授权;《一种穿心莲内酯改构化合物的盐型、晶型及其制备方法》获得美国、中国和欧洲授权;《一种作为FGFR和VEGFR抑制剂化合物的盐型、晶型及其制备方法》获得美国、欧洲和日本授权。

(七)品牌优势
公司致力于推动我国中医药文化及医药健康事业的传承创新发展,致力打造中国中医药产业资本化标杆与创新发展引擎。持续聚焦企业品牌及产品品牌的塑造、积累与传播。以品牌势能驱动企业资本市场价值提升。

公司依托“品牌价值+资本势能”双轮驱动战略,基于对市场需求的深刻洞察,依托精准的品牌定位、多维传播策略及多元化品牌活动,构建起覆盖全产业链的品牌生态化布局。企业及产品品牌影响力不断获得提升。公司由品牌中心开展品牌战略指导及服务工作,通过前瞻性品牌战略设计,实现了品牌估值与资本市场口碑的协同跃升,形成“以品牌促发展”的良好发展态势。

报告期内,通过持续不断地组织开展品牌传播活动,珍宝岛药业树立了良好的公众品牌、行业品牌及资本市场品牌形象。2024年度品牌建设成果丰硕,并获得多项品牌荣誉,实现了企业品牌价值增量。

珍宝岛药业依托不断深化企业品牌价值、市场价值,获《证券市场周刊》“最具投资价值上市公司”殊荣;获评第十三届公益节“上市公司社会责任奖”;入选世界品牌莫干山大会“大健康领域品牌信用建设典型案例”;位列“2023-2024年度民族医药品牌建设百家企业”;荣获“2024年中国医药健康产业绿色可持续践行者”;子公司哈珍宝认定为黑龙江省第三批省级绿色制造企业。在ESG价值不断深化的过程中,构建起了“社会价值-品牌信用-资本增值”的良性循环。

在珍宝岛品牌持续实现维度拉升的道路上,公司在米思会年度中国医药工业百强系列榜单中位列“中国中药企业第26位”;在中国中药协会主办2024中国中药产业高质量发展大会上获评“2024中药上市公司前30强”;在药智网评选的“2023中国医药市场药企排行榜”系列榜单中,珍宝岛药业位列2023中国医药市场药企排行榜(中药)百强第24位;并获“2024中医药传承与创新最佳实践案例”。

此外,公司在深化企业各细分品牌领域打造上,实现了多维度品牌共振提升。依托“品牌+资本”双平台,联动顶级资本资源开展品牌价值路演,不断增强企业核心竞争力及投资价值。在新质生产力品牌打造上,公司获评2024药品智能制造示范工厂,加入医药产业新质生产力创新发展共同体;子公司被认定为2024年度黑龙江省制造业单项冠军企业。

近年来,经过持续不断的价值积累,“珍宝岛”品牌不断获得社会公众、医药行业及资本市场认可,品牌影响力持续扩大。未来,公司将持续聚焦品牌升级,致力打造资本市场价值锚点,深化多平台、多渠道品牌传播,依托高影响力的行业品牌活动,进一步深化“珍宝岛”品牌核心价值,推动公司实现高质、新质发展。

(八)团队建设优势
公司坚持“合作、平台、共享、共赢”发展理念,围绕研发创新、智能制造、市场开拓、风险合规管理等方面打造一支高素质、高学历的人才队伍。根据公司的战略发展规划,内生外引双轮驱动,内部构建阶梯式人才成长体系,“高潜力人才→业务骨干→战略领导者”三级培养,实现人才可持续发展;外部着力引进具有国际化视野、经营性思维、前瞻性战略决策意识以及丰富实战经验的高素质人才。重点引进研发领军人才,实现研发科技创新;引进拥有一流技术的生产核心人才,保证产品质量的同时逐步提升效能;同时筛选引进销售精英,打造精准攻坚有突破能力的销售团队。持续开展行业标杆企业分析,着力加强对先进模式、成功案例和优秀团队的考察调研,开展组织诊断与差异分析,弘扬优势弥补差距,不断提升自身核心实力,以高素质人才队伍引领各项业务全面发展。

五、报告期内主要经营情况
报告期内,公司实现营业收入27.04亿元,同比降低13.84%;实现归属于上市公司股东的净利润4.38亿元,同比降低7.30%。

(一)主营业务分析
1、利润表及现金流量表相关科目变动分析表
单位:元 币种:人民币

科目本期数上年同期数变动比例(%)
营业收入2,703,934,334.173,138,186,554.27-13.84
营业成本1,215,053,991.421,810,869,423.95-32.90
销售费用291,632,065.52668,244,427.79-56.36
管理费用304,437,049.96333,662,238.08-8.76
财务费用124,998,219.95134,445,269.56-7.03
研发费用37,991,232.7180,221,763.81-52.64
经营活动产生的现金流量净额164,308,401.91-478,244,805.78134.36
投资活动产生的现金流量净额-106,021,795.59176,427,333.36-160.09
筹资活动产生的现金流量净额-454,162,451.45765,692,370.02-159.31
营业成本变动原因说明:主要系营业成本占比较高的中药材版块业务规模缩减所致。

销售费用变动原因说明:主要系报告期,受国家药品集采政策影响,中选产品被广泛接受,加之公司同步强化费效管控,导致销售费用降低。

研发费用变动原因说明:主要系报告期内部分研发项目结项或终止,相应的研发费用减少。

经营活动产生的现金流量净额变动原因说明:主要系往来款结算收回所致。

投资活动产生的现金流量净额变动原因说明:主要系①本期增加长期资产投入;②上年同期转让子公司款项金额较大。

筹资活动产生的现金流量净额变动原因说明:主要系①本期收取借款减少;②上年同期涉及收到投资款事项,本年不涉及。

本期公司业务类型、利润构成或利润来源发生重大变动的详细说明
□适用√不适用
2、收入和成本分析
√适用□不适用
报告期内,公司主营业务收入26.77亿元,同比降低13.20%;主营业务成本11.86亿元,同比降低33.10%。

(1). 主营业务分行业、分产品、分地区、分销售模式情况
单位:元 币种:人民币

主营业务分行业情况      
分行业营业收入营业成本毛利率 (%)营业收入 比上年增 减(%)营业成 本比上 年增减 (%)毛利率比上 年增减(%)
工业2,375,642,477.06929,989,815.0960.8520.2332.10减少3.52个百 分点
商业及药材 销售301,357,359.62256,331,497.2114.94-72.81-76.03增加11.43个百 分点
主营业务分产品情况      
分产品营业收入营业成本毛利率 (%)营业收入 比上年增 减(%)营业成 本比上 年增减 (%)毛利率比上年 增减(%)
中药制剂1,887,595,510.22778,048,173.9658.78%17.66%42.44%减少7.17个百 分点
生物制剂6,130,622.033,104,394.6549.36%-60.37%-15.85%减少26.79个百 分点
化学制剂480,774,919.66147,926,914.6169.23%38.68%1.96%增加11.08个百 分点
研发1,141,425.15910,331.8720.25%-87.89%-89.89%增加15.81个百 分点
租赁3,596,644.715,332,701.29-48.27%-39.24%2.30%减少60.21个百 分点
药品贸易146,774,755.42130,063,945.9011.39%-52.29%-52.15%减少0.26个百 分点
中药材贸易150,985,959.49120,934,850.0219.90%-81.00%-84.73%增加19.60个百 分点
主营业务分地区情况      
分地区营业收入营业成本毛利率 (%)营业收入 比上年增 减(%)营业成 本比上 年增减 (%)毛利率比上年 增减(%)
华东地区1,491,107,054.74647,349,840.7356.59%90.35%-11.44%增加49.90个百 分点
华中地区54,993,888.5780,662,368.04-46.68%-38.31%-9.79%减少46.37个百 分点
东北地区978,869,393.29271,931,465.1572.22%-24.08%-17.37%减少2.26个百 分点
西南地区56,575,279.6978,108,244.02-38.06%-74.03%-60.48%减少47.32个百 分点
华北地区36,820,481.7838,647,504.23-4.96%-91.12%-86.61%减少35.38个百 分点
西北地区21,850,940.8128,459,215.22-30.24%-78.28%-58.97%减少61.28个百 分点
华南地区36,782,797.8041,162,674.90-11.91%-80.55%-39.72%减少75.80个百 分点
主营业务分行业、分产品、分地区、分销售模式情况的说明(未完)
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