[中报]锦波生物(832982):2025年半年度报告

时间:2025年08月11日 00:35:24 中财网

原标题:锦波生物:2025年半年度报告




目 录
第一节 重要提示、目录和释义 .............................................................................................4
第二节 公司概况 ....................................................................................................................7
第三节 会计数据和经营情况 .................................................................................................9
第四节 重大事件 .................................................................................................................. 22
第五节 股份变动和融资 ....................................................................................................... 28
第六节 董事、监事、高级管理人员及核心员工变动情况 ................................................. 32
第七节 财务会计报告 ........................................................................................................... 38
第八节 备查文件目录 ......................................................................................................... 131


第一节 重要提示、目录和释义
董事、监事、高级管理人员保证本报告所载资料不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

公司负责人杨霞、主管会计工作负责人薛芳琴及会计机构负责人(会计主管人员)王凯丽保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。

本半年度报告未经会计师事务所审计。

本半年度报告涉及未来计划等前瞻性陈述,不构成公司对投资者的实质承诺,投资者及相关人士均应当对此保持足够的风险认识,并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。


事项是或否
是否存在董事、监事、高级管理人员对半年度报告内容存在异议或无法保证其真 实、准确、完整□是 √否
是否存在未出席董事会审议半年度报告的董事□是 √否
是否存在未按要求披露的事项□是 √否
是否审计□是 √否

【重大风险提示】

1.是否存在退市风险
□是 √否

2.公司在本报告“第三节会计数据和经营情况”之“十四、公司面临的风险和应对措施”部分分析了公司的重大风险因素,请投资者注意阅读。




释义

释义项目 释义
公司、股份公司、锦波生物山西锦波生物医药股份有限公司
锦波有限太原锦波生物医药科技有限公司
《公司法》《中华人民共和国公司法》
《证券法》《中华人民共和国证券法》
《公司章程》《山西锦波生物医药股份有限公司章程》
中国证监会中国证券监督管理委员会
北交所北京证券交易所
功能蛋白具有特定结构和功能的蛋白质,它们可以是人体组织 重要构成部分,或参与人体各种代谢活动,或提供能 量,或参与免疫调节等
重组胶原蛋白采用重组DNA技术,对编码所需人胶原蛋白质的基因 进行遗传操作和修饰,利用质粒或病毒载体将目的基 因带入适当的宿主细胞(细胞、酵母或其他真核细胞 等)中,表达翻译成胶原蛋白或类似胶原蛋白的多肽, 经过提取和纯化等步骤制备而成
重组人源化胶原蛋白指由DNA重组技术制备的人胶原蛋白特定型别基因编 码的全长或部分氨基酸序列片段,或是含人胶原蛋白 功能片段的组合
重组Ⅲ型人源化胶原蛋白通过DNA重组技术制备的人Ⅲ型胶原蛋白核心功能区 的组合,其氨基酸序列的重复单元与人胶原蛋白氨基 酸序列特定功能区相同,其功能区域具有164.88°柔 性三螺旋结构
A型重组Ⅲ型人源化胶原蛋白指重组Ⅲ型人源化胶原蛋白中,不含有非人胶原蛋白 氨基酸序列的材料,包括人胶原蛋白特定型别基因编 码的全长氨基酸序列(不具有三螺旋结构),或者人 胶原蛋白特定型别基因编码的部分氨基酸序列片段, 或者人胶原蛋白功能片段的组合(其氨基酸序列中不 含连接氨基酸、标签氨基酸等非人胶原蛋白氨基酸序 列)
医疗器械直接或间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断 试剂及校准物、材料及其他相关物品
二类医疗器械具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有 效的医疗器械
三类医疗器械具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保 证其安全、有效的医疗器械
功能性护肤品具备美白、抗皱、防晒、补水等功效的护肤产品,该 类别下均为化妆品
HPV人乳头瘤病毒(Human Papilloma Virus),高危HPV 持续感染是女性宫颈癌致病的主要因素
单一材料、单一成分产品中仅含有一种材料或成分(水除外)
复合材料、复合成分产品中有两种或两种以上材料或成分(水除外)
元、万元人民币元、人民币万元,特别指明的除外
保荐机构中信证券股份有限公司
产业园、锦波产业园锦波合成生物产业园
报告期、报告期内、本期2025年1月1日-2025年6月30日
报告期末2025年6月30日




第二节 公司概况
一、 基本信息

证券简称锦波生物
证券代码832982
公司中文全称山西锦波生物医药股份有限公司
英文名称及缩写SHANXI JINBO BIO-PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
 -
法定代表人杨霞

二、 联系方式

董事会秘书姓名唐梦华
联系地址山西综改示范区太原唐槐园区锦波街 18号
电话0351-7779886
传真0351-7779886
董秘邮箱[email protected]
公司网址www.sxjbswyy.com
办公地址山西综改示范区太原唐槐园区锦波街 18号
邮政编码030032
公司邮箱[email protected]


三、 信息披露及备置地点

公司中期报告2025年半年度报告
公司披露中期报告的证券交易所 网站www.bse.cn
公司披露中期报告的媒体名称及网 址中国证券报 www.cs.com.cn、上海证券报 www.cnstock.com、 证券日报 www.zqrb.cn、证券时报网 www.stcn.com
公司中期报告备置地山西综改示范区太原唐槐园区锦波街 18号董事会办公室

四、 企业信息

公司股票上市交易所北京证券交易所
上市时间2023年7月20日
行业分类制造业(C)-医药制造业(C27)-卫生材料及医药用品制造 (C277)-卫生材料及医药用品制造(C2770)
主要产品与服务项目以A型重组人源化胶原蛋白新材料为核心的各类终端医疗器械 产品、功能性护肤品的研发、生产及销售
普通股总股本(股)115,065,340
优先股总股本(股)0
控股股东控股股东为杨霞
实际控制人及其一致行动人实际控制人为杨霞,无一致行动人

五、 注册变更情况
√适用 □不适用

项目内容
统一社会信用代码91140100672338346F
注册地址山西省太原市综改示范区唐槐园区锦波街 18号
注册资本(元)115,065,340
  


六、 中介机构
√适用 □不适用

报告期内履行持续 督导职责的保荐机 构名称中信证券股份有限公司
 办公地址北京市朝阳区亮马桥路48号中信证券大厦
 保荐代表人姓名邓俊、姚曜
 持续督导的期间2023年7月20日 - 2026年12月31日


七、 自愿披露
□适用 √不适用
八、 报告期后更新情况
□适用 √不适用

第三节 会计数据和经营情况
一、 主要会计数据和财务指标
(一) 盈利能力
单位:元

 本期上年同期增减比例%
营业收入858,703,187.63602,879,079.5242.43%
毛利率%90.68%91.58%-
归属于上市公司股东的净利润392,057,939.84309,564,103.7626.65%
归属于上市公司股东的扣除非经常 性损益后的净利润387,262,463.17303,590,945.5427.56%
加权平均净资产收益率%(依据归属 于上市公司股东的净利润计算)23.01%28.51%-
加权平均净资产收益率%(依据归属 于上市公司股东的扣除非经常性损 益后的净利润计算)22.73%27.96%-
基本每股收益3.412.6926.77%


(二) 偿债能力
单位:元

 本期期末上年期末增减比例%
资产总计2,366,942,729.042,056,073,416.9815.12%
负债总计609,924,143.12524,865,480.4616.21%
归属于上市公司股东的净资产1,761,371,248.301,535,213,828.4214.73%
归属于上市公司股东的每股净资产15.3117.34-11.71%
资产负债率%(母公司)24.21%24.41%-
资产负债率%(合并)25.77%25.53%-
流动比率3.534.44-
利息保障倍数115.6782.73-


(三) 营运情况
单位:元

 本期上年同期增减比例%
经营活动产生的现金流量净额382,705,449.76356,488,738.347.35%
应收账款周转率4.074.53-
存货周转率0.620.71-

(四) 成长情况

 本期上年同期增减比例%
总资产增长率%15.12%16.09%-
营业收入增长率%42.43%90.59%-
净利润增长率%26.22%184.61%-

二、 非经常性损益项目及金额
单位:元

项目金额
非流动性资产处置损益,包括已计提资产减值准备的 冲销部分-1,597,779.02
越权审批,或无正式批准文件,或偶发性的税收返 还、减免-
计入当期损益的政府补助(与公司正常经营业务密切 相关,符合国家政策规定、按照一定标准定额或定量 持续享受的政府补助除外)6,542,551.08
除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外, 持有以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资 产、金融负债产生的公允价值变动收益,以及处置以 公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产、金 融负债和可供出售金融资产取得的投资收益2,885,501.07
除上述各项之外的其他营业外收入和支出-2,563,536.39
其他符合非经常性损益定义的损益项目330,971.77
非经常性损益合计5,597,708.51
减:所得税影响数748,198.77
少数股东权益影响额(税后)54,033.07
非经常性损益净额4,795,476.67

三、 补充财务指标
□适用 √不适用
四、 会计政策变更、会计估计变更或重大差错更正等情况
(一) 会计数据追溯调整或重述情况
□会计政策变更 □会计差错更正 □其他原因 √不适用
(二) 会计政策、会计估计变更或重大会计差错更正的原因及影响 □适用 √不适用
五、 境内外会计准则下会计数据差异
□适用 √不适用
六、 业务概要
商业模式报告期内变化情况:

公司基于生命科学,应用结构生物学、蛋白质理性设计等前沿技术,系统性从事功能蛋白结构解 析、功能发现、创新设计、规模化产业化及应用研究。公司被评为国家级专精特新“小巨人”企业、 山西省重点产业链合成生物产业链“链主”企业。 公司的核心业务为以 A型重组人源化胶原蛋白为核心原材料制备的高端植入级医疗器械的研发、 生产及销售。公司终端产品主要应用于注射类医学抗衰老、医疗美容整形领域;其次应用于妇科、外 科、皮肤科、五官/口腔科、肛肠科等科室的修复性治疗;此外,也少量用于抗衰修复类护肤领域。 公司秉持“原始创新、实事求是”的科研精神,国际首次完成了重组Ⅲ型人源化胶原蛋白从无到 有、从 0-1的突破,完成了重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维、溶液、凝胶三种剂型的原材料及产品 开发,开辟了生命材料全新赛道,完成了全品类和全产业链的布局。公司建立了独树一帜的“A型重 组人源化胶原蛋白的创新理论体系、科研体系、数据体系”,实现了“数据链”和“产业链”的深度
融合。 报告期内,根据产品是否属于公司自有品牌,公司主营业务收入可以分为 OBM和 ODM两种销售 模式,OBM模式是指公司生产、销售自有品牌产品,ODM模式指公司根据客户需求,设计、生产符 合要求的相关产品,并贴上客户品牌对外销售。公司 OBM销售中,根据销售渠道可进一步分为经销 与直销;其中,直销分为线下销售与线上销售。 报告期内,公司的商业模式没有发生重大变化。

报告期内核心竞争力变化情况:
√适用 □不适用
公司秉持“原始创新、实事求是”的科研精神,国际首次完成了重组Ⅲ型人源化胶原蛋白从无到 有、从 0-1的突破,完成了重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维、溶液、凝胶三种剂型的原材料及产品 开发,开辟了生命材料全新赛道。 报告期内,公司取得了国家药品监督管理局颁发的第三类医疗器械注册证——注射用重组Ⅲ型人 源化胶原蛋白凝胶,该产品实现了三方面突破:一、有效提高临床填充材料安全性,消除了胶原蛋白 免疫原性,无交联剂毒性、无血栓栓塞风险、无致癌性,注射后无异物感、材料移位、慢性炎症、慢 性纤维化、硬化和组织馒化等不良反应;二、制造方式上的突破,通过 AI驱动合成生物学,产品不含 任何非人胶原序列和外源交联剂,依靠人体胶原蛋白特定的空间结构的自组装、自交联技术,成功合 成具有高级空间结构的“蜂巢”胶原组织网状凝胶,保障了胶原蛋白空间结构正确和凝胶状剂型,并 实现了性能稳定的大规模产业化;三、作用机制创新突破,通过注射全层次补充人体空间结构正确的 “蜂巢”胶原组织网,短期实现物理性结构填充、组织塑形,长期发挥细胞外基质(ECM)的功能, 通过“蜂巢”胶原网精准识别细胞整合素,启动细胞信号传递系统,促进细胞合成人体需要的各种 ECM (主要是大量 I型胶原蛋白、弹力蛋白和层粘连蛋白)等,持续改善细胞外环境,促进新生的 ECM合 成,完成组织新生,修复人体断裂的胶原网。 公司研发制备的重组Ⅲ型人源化胶原蛋白安全性高,其氨基酸序列的重复单元与人胶原蛋白氨基 酸序列特定功能区相同,生物相容性好,目前临床应用超 270万支,未见免疫原性;具有明确的 164.88° 柔性三螺旋结构,细胞粘附性高于人体 I型和Ⅲ型胶原蛋白,形成了网状纤维结构,具有良好的修复 特性,目前正在开展压力性尿失禁、间质性膀胱炎、慢性难愈合创面、血管内皮修复等临床应用研究。 报告期内,公司重组人源化胶原蛋白三类医疗器械全球化布局取得了重要进展,获得了泰国医疗 器械注册许可。 报告期内,公司持续转化核心技术,新取得发明专利授权 14项,其中取得国际发明专利授权 4 项,完成人体胶原蛋白原子结构解析 1项(9UFG)。 综上,公司的原始创新能力显著增强。

专精特新等认定情况
√适用 □不适用

“专精特新”认定√国家级 □省(市)级
“高新技术企业”认定√是
其他相关的认定情况山西民营瞪羚企业 - 山西省工商业联合会


七、 经营情况回顾
(一) 经营计划

公司秉承“创新驱动人类美好生活”的愿景,聚焦功能蛋白,坚持原始创新,围绕人体结构性材 料和人类重大传染病两大领域,重点开发以 A型重组人源化胶原蛋白为核心成分的各类医疗器械、功 能性护肤品等终端产品,不断研发各种具有高级结构的功能蛋白创新型生物材料,并持续进行技术升 级和完善。 报告期内,公司依据年度经营计划,管理层带领公司各部门有序开展各项工作,包括但不限于持 续加大研发投入、积极研发新产品、努力开拓市场,实现了收入的可持续增长、资产负债结构的进一 步优化、盈利水平的显著提升,完成了公司业务的高质量发展。报告期内,公司实现营业收入
858,703,187.63元,较上年同期增长 42.43%;归属于上市公司股东的净利润实现 392,057,939.84元, 较上年同期增长 26.65%;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益后的净利润 387,262,463.17元,较 上年同期增长 27.56%。 报告期内,公司重要业务板块的经营计划如下: 1、医疗器械 报告期内,公司销售医疗器械实现收入708,006,535.30元,较上年同期增长 33.41%;毛利率为 95.04%,较上年同期增加 0.61个百分点。医疗器械产品的销售增长主要来自于单一材料医疗器械产品 的销售增长,其中,重点医疗器械产品是以 A型重组人源化胶原蛋白为核心成分的植入剂产品(三类 医疗器械)。 植入剂方面,公司产品重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维聚焦纠正眼周鱼尾纹、眉间纹、额头纹, 推广自主品牌“薇旖(yi)美?”,并持续丰富“薇旖(yi)美?”产品体系,强化品牌建设,截至报告 期末,已覆盖终端医疗机构超 4000家。 2、功能性护肤品 报告期内,公司功能性护肤品实现收入 121,083,532.04元,较上年同期增长 152.39%;业绩增长 较快,规模效应显著,毛利率为 70.78%,较上年同期增加 6.02个百分点。 公司通过以下两种方式实现功能性护肤品的销售:(1)围绕公司创新材料优势建设自有品牌;(2) 围绕大客户需求,定向开发原材料并研发具备特定功能的护肤品。 3、原料 公司擅长研发并产业化原始创新的功能蛋白新材料,尤其是 A型重组人源化胶原蛋白,该等材料 制备的原料产品具备较强的市场竞争力,目前公司的原料包含高端医疗植入级、医疗外用级、化妆品 级原材料,客户覆盖医疗器械及化妆品生产企业。

(二) 行业情况

公司目前主要产品是以 A型重组人源化胶原蛋白为核心原材料的各类终端医疗器械产品。根据 《国民经济行业分类》(GB/T4754-2017),公司所属行业为“C27医药制造业”;根据国家统计局发布 的《战略性新兴产业分类(2018)》(国家统计局令第 23号),公司的主营业务属于“4生物产业”之 “4.2生物医学工程产业”之“4.2.3其他生物医用材料及用品制造”产业。 1、行业主管部门及监管体制 公司所处行业的主要主管部门与相关行业自律组织包括:国家发展和改革委员会、国家科技部、 国家药品监督管理局、中国医药生物技术协会、中国生物材料学会、中国医疗器械行业协会,具体的 监管体制如下: (1)医疗器械的监管体制 我国目前对于医疗器械实施分类管理,监管范围不仅包括医疗器械产品,也包括医疗器械生产、 经营企业。 根据《医疗器械监督管理条例》(以下简称“条例”):国家对医疗器械按照风险程度实行分类 管理,第一类是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械;第二类是具有中度风 险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械;第三类是具有较高风险,需要采取特别措施 严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。评价医疗器械风险程度,应当考虑医疗器械的预期目 的、结构特征、使用方法等因素。 关于医疗器械产品注册与备案,对于第一类医疗器械实行产品备案管理,第二类、第三类医疗器 械实行产品注册管理。第一类医疗器械产品备案,由备案人向所在地设区的市级人民政府负责药品监 督管理的部门提交备案资料。申请第二类医疗器械产品注册,注册申请人应当向所在地省、自治区、 直辖市人民政府药品监督管理部门提交注册申请资料。申请第三类医疗器械产品注册,注册申请人应 当向国务院药品监督管理部门提交注册申请资料。 根据《医疗器械生产监督管理办法》:从事医疗器械生产活动,应当有与生产的医疗器械相适应 的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员;有能对生产的医疗器械进行质量检验的机构或 者专职检验人员以及检验设备;有保证医疗器械质量的管理制度;有与生产的医疗器械相适应的售后
服务能力;符合产品研制、生产工艺文件规定的要求。从事第一类医疗器械生产的,应当向所在地设 区的市级人民政府负责药品监督管理的部门备案,从事第二类、第三类医疗器械生产的,应当向所在 地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请生产许可并提交其符合条例的有关资料以及所 生产医疗器械的注册证。 根据《医疗器械生产监督管理办法》:从事医疗器械经营活动,应当有与经营规模和经营范围相 适应的经营场所和贮存条件,以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人 员。从事第二类医疗器械经营的,由经营企业向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门 备案并提交符合条例规定条件的有关资料。按照国务院药品监督管理部门的规定,对产品安全性、有 效性不受流通过程影响的第二类医疗器械,可以免于经营备案。从事第三类医疗器械经营的,经营企 业应当向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门申请经营许可并提交符合条例规定条 件的有关资料。 (2)化妆品的监管体制 我国对于化妆品行业实施分类管理制度,对于化妆品产品实施产品审批(备案)制度,具体如下: 化妆品分为特殊化妆品和普通化妆品。国家对特殊化妆品实行注册管理,对普通化妆品实行备案 管理,用于染发、烫发、祛斑美白、防晒、防脱发的化妆品以及宣称新功效的化妆品为特殊化妆品。 特殊化妆品以外的化妆品为普通化妆品。国务院药品监督管理部门根据化妆品的功效宣称、作用部位、 产品剂型、使用人群等因素,制定、公布化妆品分类规则和分类目录。特殊化妆品经国务院药品监督 管理部门注册后方可生产、进口。国产普通化妆品应当在上市销售前向备案人所在地省、自治区、直 辖市人民政府药品监督管理部门备案。进口普通化妆品应当在进口前向国务院药品监督管理部门备 案。 2、行业发展整体概况 (1)医疗器械行业概况 近年来,得益于国内居民生活水平的提高和医疗保健意识的增强,以及医疗行业技术的不断突破 与监管机构对于行业的持续规范,我国的医疗器械行业正处于高速发展的阶段。根据《中国医疗器械 行业发展报告(2024年)》数据显示,2023年全国医疗器械生产企业主营业务收入约11,600亿元,比 上一年下降约6.4%,占全球医疗器械生产企业主营业务收入的大约27%-28%。 (2)生物医用材料 生物医用材料的发展与医疗技术的革新密不可分,生物医用材料及其制品已成为医疗器械行业发 展的一大基础之一。根据Markets And Markets,全球的生物材料市场规模预计将在2025年达到475亿美 元,CAGR为6.0%,其中主要的增长均来自于医疗方面的应用。生物医用材料行业在我国起步较晚,因 此我国目前的生产与制造技术与欧美等发达国家及地区仍存在一定的差距。市场上的高端生物医用材 料市场主要由Johnson&Johnson、Abbott、BostonScientific、Medtronic等欧美企业所生产的产品占据较 高的市场份额。未来,随着我国的生物医用材料生产企业的不断发展与技术革新,国产的生物医用制 品将不断地提高在市场上的竞争力与消费者口碑,进一步缩小与国外竞品的差异,逐步提高市场份额。 (3)胶原蛋白材料 近年来,我国胶原蛋白产品市场规模呈现逐渐增长趋势。据弗若斯特沙利文,中国重组胶原蛋白 产品市场将快速发展。 中国重组胶原蛋白产品市场未来将以 44.93%的年复合增长率增长,在 2025年达到 585.7亿元。 2030年,中国重组胶原蛋白产品市场将达到 2,193.8亿元,市场将实现蓬勃发展。

(三) 新增重要非主营业务情况
□适用 √不适用
(四) 财务分析
1、 资产负债结构分析
单位:元

项目本期期末 上年期末 变动比例%
 金额占总资金额占总资产的比 
  产的比 重% 重% 
货币资金912,280,324.9138.54%941,124,763.4045.77%-3.06%
应收票据42,105,000.001.78%5,835,000.000.28%621.59%
应收账款214,699,822.699.07%183,617,905.918.93%16.93%
应收款项融资28,324,000.001.20%5,139,000.000.25%451.16%
预付款项40,817,543.521.72%38,149,612.051.86%6.99%
其他应收款7,743,263.840.33%9,052,787.520.44%-14.47%
存货153,233,415.366.47%96,567,880.454.70%58.68%
其他流动资产7,914,283.890.33%18,120,974.310.88%-56.33%
投资性房地产-----
长期股权投资-----
固定资产446,343,540.0818.86%460,452,397.9722.39%-3.06%
在建工程188,087,300.467.95%19,373,344.590.94%870.86%
使用权资产82,979,139.253.51%90,668,025.914.41%-8.48%
无形资产127,233,123.895.38%22,534,870.151.10%464.61%
开发支出58,845,193.422.49%69,941,527.853.40%-15.87%
长期待摊费用17,782,921.920.75%19,436,340.050.95%-8.51%
递延所得税资产16,844,667.730.71%14,666,317.020.71%14.85%
其他非流动资产21,709,188.080.92%61,392,669.802.99%-64.64%
商誉-----
短期借款-----
长期借款74,609,116.263.15%79,588,411.523.87%-6.26%
应付账款107,926,990.264.56%51,533,951.962.51%109.43%
合同负债55,933,147.722.36%42,588,204.892.07%31.33%
应付职工薪酬35,477,986.801.50%49,787,597.022.42%-28.74%
应交税费85,615,064.183.62%52,299,445.282.54%63.70%
其他应付款81,354,163.173.44%25,463,945.851.24%219.49%
一年内到期的非 流动负债26,917,859.331.14%63,847,868.243.11%-57.84%
其他流动负债5,615,924.650.24%6,637,891.260.32%-15.40%
租赁负债78,773,340.093.33%93,475,341.144.55%-15.73%
递延收益51,402,084.692.17%53,199,535.772.59%-3.38%
递延所得税负债1,298,465.970.05%1,443,287.530.07%-10.03%
其他非流动负债5,000,000.000.21%5,000,000.000.24%-

资产负债项目重大变动原因:

1、应收票据较本期期初增加621.59%,主要系公司部分客户根据其自身资金情况用票据支付增加。 2、应收款项融资较本期期初增加451.16%,主要系期末持有信用评级较高的银行承兑汇票分类至应收 款项融资增加所致。 3、存货较本期期初增加58.68%,主要系本期销售规模扩大,原材料和库存商品备货增加,同时,公司 为新产线投入准备的周转材料增加。 4、其他流动资产较本期期初减少56.33%,主要系本期待抵扣的进项税减少所致。 5、在建工程较本期期初增加870.86%,主要系产业园注射用重组人源化胶原蛋白生产车间建设投入增 加所致。 6、无形资产较本期期初增加464.61%,主要系本期锦波医学生物材料(北京)有限公司购买土地及公 司取得“注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白凝胶”第三类医疗器械注册证研发费用资本化转入无形资 产所致。 7、其他非流动资产较本期期初减少64.64%,主要系本期预付设备款到货转入在建工程所致。
8、应付账款较本期期初增加109.43%,主要系本期应付材料款和工程设备款增加所致。 9、合同负债较本期期初增加31.33%,主要系本期随着收入规模增长预收货款增加所致。 10、应交税费较本期期初增加63.70%,主要系本期销售收入增加,增值税及附加税增加所致。 11、其他应付款较本期期初增加219.49%,主要系本期一年内到期应付未付租金重分类所致。 12、一年内到期的非流动负债较本期期初减少57.84%,主要系一年内到期的长期借款减少及一年内到 期应付未付租金重分类至其他应付款所致。

2、 营业情况分析
(1) 利润构成
单位:元

项目本期 上年同期 本期与上年同期 金额变动比例%
 金额占营业收入 的比重%金额占营业收入 的比重% 
营业收入858,703,187.63-602,879,079.52-42.43%
营业成本80,059,525.059.32%50,771,004.418.42%57.69%
毛利率90.68%-91.58%--
税金及附加12,742,937.391.48%4,034,454.900.67%215.85%
销售费用180,787,544.4221.05%107,759,972.9117.87%67.77%
管理费用68,496,261.127.98%55,749,389.859.25%22.86%
研发费用45,796,192.025.33%24,696,888.944.10%85.43%
财务费用4,380,776.000.51%4,796,017.640.80%-8.66%
信用减值损失-3,693,179.11-0.43%-263,816.41-0.04%1,299.90%
资产减值损失-10,822,324.14-1.26%-2,181,510.26-0.36%396.09%
其他收益7,605,759.580.89%8,311,756.871.38%-8.49%
投资收益2,885,501.070.34%648,698.640.11%344.81%
公允价值变动 收益-----
资产处置收益-----
汇兑收益-----
营业利润462,415,709.0353.85%361,586,479.7159.98%27.89%
营业外收入33,304.610.004%27,288.980.005%22.04%
营业外支出4,194,620.020.49%74,732.550.01%5,512.84%
所得税费用67,543,224.267.87%51,998,049.638.62%29.90%
净利润390,711,169.36-309,540,986.51-26.22%

项目重大变动原因:

1、营业收入本期较上年同期增加42.43%,主要系医疗器械和功能性护肤品收入增长所致;医疗器械的 增长主要系以A型重组人源化胶原蛋白为核心成分的植入剂产品(三类医疗器械)收入增长;功能性护 肤品的增长主要系“重源”、“ProtYouth?”等公司自有品牌收入增长。 2、营业成本本期较上年同期增加57.69%,主要系本期随着销售收入增加,营业成本同向增加所致。 3、税金及附加本期较上年同期增加215.85%,主要系本期销售收入增长,应交增值税对应附加税增加、 化妆品消费税增加所致。 4、销售费用本期较上年同期增加67.77%,主要系本期公司销售人员数量及薪酬增加,同时本期公司实 施股权激励相应股份支付摊销费用增加;公司持续投入品牌推广,相应会议展览等线下宣传推广费用、 线上推广费用增加所致。 5、研发费用本期较上年同期增加85.43%,主要系公司与北京大学医学部等高校和科研院所深度合作, 合作研究费用及临床试验费用增加所致。 6、信用减值损失本期计提较上年同期增加1,299.90%,主要系销售规模扩大,应收账款及应收票据增 加坏账准备相应增加所致。 7、资产减值损失本期较上年同期增加396.09%,主要系本期部分研发项目调整,前期投入的开发支出
计提减值准备增加所致。 8、投资收益本期较上年同期增加344.81%,主要系本期理财收益增加所致。 9、营业外支出本期较上年同期增加5,512.84%,主要系本期捐赠支出、资产报废增加所致。

(2) 收入构成
单位:元

项目本期金额上期金额变动比例%
主营业务收入855,863,462.92602,489,545.4642.05%
其他业务收入2,839,724.71389,534.06629.01%
主营业务成本79,055,044.9250,496,446.2556.56%
其他业务成本1,004,480.13274,558.16265.85%


按产品分类分析:
单位:元

类别/项目营业收入营业成本毛利率%营业收入 比上年同 期 增减%营业成本 比上年同 期增减%毛利率比上 年同期增减
单一材料 医疗器械645,030,355.6120,417,969.7896.83%34.70%12.49%增加0.62个 百分点
复合材料 医疗器械62,976,179.6914,691,623.0476.67%21.52%28.88%减少1.33个 百分点
医疗器械 小计708,006,535.3035,109,592.8295.04%33.41%18.82%增加0.61个 百分点
单一成分 功能性护 肤品18,967,498.211,409,487.0392.57%59.76%60.70%减少0.04个 百分点
复合成分 功能性护 肤品102,116,033.8333,969,556.2466.73%182.85%111.94%增加11.12 个百分点
功能性护 肤品小计121,083,532.0435,379,043.2770.78%152.39%109.29%增加6.02个 百分点
原料及其 他小计26,773,395.588,566,408.8368.00%12.40%111.91%减少15.03 个百分点
其他业务2,839,724.711,004,480.1364.63%629.01%265.85%增加35.11 个百分点
合计858,703,187.6380,059,525.05----


按区域分类分析:
单位:元

类别/项 目营业收入营业成本毛利率%营业收入 比上年同 期 增减%营业成本 比上年同 期 增减%毛利率比上 年同期增减
华北地区365,342,087.6631,328,610.2691.42%25.66%30.87%减少0.35 个百分点
华东地区286,500,397.4131,043,805.2489.16%72.95%128.08%减少2.62 个百分点
华南地区78,918,140.6710,366,619.3286.86%17.88%57.47%减少3.31 个百分点
华西地区84,533,749.653,383,033.8596.00%79.68%4.82%增加2.86 个百分点
华中地区40,429,399.833,102,663.4192.33%33.78%2.82%增加2.32 个百分点
境外2,979,412.41834,792.9771.98%31.96%112.47%减少10.62 个百分点
合计858,703,187.6380,059,525.05----

收入构成变动的原因:
医疗器械产品营业收入本期较上年同期增加33.41%,医疗器械产品的销售增长主要来自于单一材 料医疗器械产品的销售增长,其中,重点医疗器械产品是以A型重组人源化胶原蛋白为核心成分的植 入剂产品(三类医疗器械)。 功能性护肤品营业收入本期较上年同期增加 152.39%,单一成分功能性护肤品、复合成分功能性 护肤品较上年同期均有所增加,主要系公司“重源”、“ProtYouth?”等公司品牌收入增长。 其他业务收入较上年同期增加,主要系本期线上销售收入增加,促销的赠品增加所致。 报告期内,公司在境内各地区营业收入较上年同期均有所增加,主要系本期A型重组人源化胶原 蛋白为核心成分的植入剂产品营业收入增长所致;境外业务增长主要系原料业务增长所致。

3、 现金流量状况
单位:元

项目本期金额上期金额变动比例%
经营活动产生的现金流量净额382,705,449.76356,488,738.347.35%
投资活动产生的现金流量净额-220,607,445.25-53,277,129.50-314.08%
筹资活动产生的现金流量净额-190,927,055.60-119,272,060.42-60.08%

现金流量分析:
1、投资活动产生的现金流量净额较上年同期减少314.08%,主要系本期购建注射用重组人源化胶原蛋 白生产车间项目支出增加及支付土地款增加所致。 2、筹资活动产生的现金流量净额较上年同期减少60.08%,主要系本期发放股利所致。


4、 理财产品投资情况
√适用 □不适用
单位:元

理财产品类型资金来 源发生额未到期 余额逾期未收回金 额预期无法收回本金或存在 其他可能导致减值的情形 对公司的影响说明
银行理财产品自有资 金820,000,000.000.000.00不存在
银行理财产品募集资 金230,000,000.000.000.00不存在
合计-1,050,000,000.0000-
注 1:上述公司使用自有资金购买银行理财产品的发生额 8.20亿元,为 2025年 1月 1日至 2025年 6月30日购买理财产品的滚动累计金额,公司实际使用自有资金购买银行理财产品的资金规模未曾超过审议的 15亿元。

注 2:上述公司使用募集资金购买银行理财产品的发生额 2.3亿元,为 2025年 1月 1日至 2025年 6月30日购买理财产品的滚动累计金额,公司实际使用募集资金购买银行理财产品的资金规模未曾超过审议单项金额重大的委托理财,或安全性较低、流动性较差的高风险委托理财 □适用 √不适用
八、 主要控股参股公司分析
(一) 主要控股子公司、参股公司经营情况
√适用 □不适用
单位:元

公 司 名 称公 司 类 型主要业务注册资本总资产净资产营业收入净利润
锦波 医学 生物 材料 (北 京) 有限 公司控 股 子 公 司人源化胶原蛋白 FAST数据库与产 品开发平台项目 建设35,000,000.00100,028,938.4231,855,227.03--2,561,418.28
北京 无龄 生物 科技 有限 公司控 股 子 公 司经营 “ProtYouth?”、 “肌频?”品牌功 能性护肤品10,000,000.0045,560,729.35-15,415,001.1425,678,347.74-3,975,781.36
北京 锦波 鼎正 生物 医药 研究 有限 公司控 股 子 公 司开展 EK1研发业 务5,882,400.0037,301,151.19-33,216,538.26-1,467,319.80
山西 鼎天 生物 医药 有限 公司控 股 子 公 司研发项目合作孵 化平台,为公司主 营产品的研发合 作提供支持20,000,000.005,220,834.183,162,759.34--324,835.84
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