三鑫医疗(300453):2025年8月13日投资者关系活动记录表

时间:2025年08月14日 12:45:54 中财网
原标题:三鑫医疗:2025年8月13日投资者关系活动记录表

证券代码:300453 证券简称:三鑫医疗 江西三鑫医疗科技股份有限公司
投资者关系活动记录表
编号:20250813
投资者关系活动 类别□特定对象调研 □分析师会议 □媒体采访 □业绩说明会 □新闻发布会 □路演活动 □现场参观 ?其他 电话会议
  
参与单位名称永赢基金、华安基金、华夏基金
时间2025年8月13日
地点电话会议
上市公司接待 人员姓名董事、副总裁、董事会秘书、代理财务总监 刘明 IR总监 何欣
投资者关系活动 主要内容介绍一、简要介绍公司主营业务等基本情况 公司董事、副总裁、董事会秘书、代理财务总监刘明简要介绍了公 司主要业务及2025年半年度经营情况。 公司保持一贯稳健的发展态势,报告期内实现营业收入 76,080.80 万元,较上年同期增长 10.83%;实现归属于上市公司股东的净利润为 11,511.81万元,较上年同期增长8.35%;实现归属于上市公司股东的扣 除非经常性损益的净利润为10,323.00万元,较上年同期增长9.26%,剔 除股份支付费用后的归母净利润同比增长 13.60%。公司业务主要体现在 以下几大领域: 血液净化类:报告期内,血液净化类产品实现营业收入 62,559.16 万元,比上年同期增长 19.73%,该类产品营业收入占公司总收入的比重 为 82.23%。本报告期内,公司国外市场开拓成效显著,优势产品血液透 析器、血液透析粉、血液透析管路、血液透析设备经营业绩快速增长。 给药器具类:报告期内,给药器具类产品实现营业收入8,240.98万
 元,比上年同期下降 15.06%,该类产品营业收入占公司总收入的比重为 10.83%。 心胸外科类:报告期内,心胸外科类产品实现营业收入3,498.03万 元,比上年同期增长 0.74%,该类产品营业收入占公司总收入的比重为 4.60%。 二、互动交流环节 问:公司今年上半年出海情况及未来出海规划? 答:公司不断加快国际化进程,积极把握“中国智造”密集出海的 历史机遇,成功完成印度尼西亚、秘鲁、墨西哥等国家的产品注册,并 加速推进土耳其、越南、巴西等市场的认证进程。截至报告期末,公司 超百项产品已取得海外注册证书,通过搭建全球自主持证体系,公司血 液净化业务进一步强化国际市场布局,显著提升全球竞争力,为品牌全 球化奠定坚实基础。报告期内,海外市场开拓成效显著,海外业务实现 营业收入18,700.17万元,同比增长67.30%;其中:血液净化产品出口 占出口总收入比重达88%,血液净化产品出口销售收入1.65亿元,同比 增长83.84%。报告期内,血液透析设备出口销售收入同比增长约130%, 血液透析耗材出口销售收入同比增长约70%。重点产品出口规模保持稳定 增长,成为公司业绩增长的重要驱动力。 公司海外市场主要聚焦在“一带一路”等新兴市场国家,人口基数 大且保持增长趋势,具备广阔的市场空间。未来公司将加快推进更多国 家的自主持证进程,并加强与重点客户的深度合作,进一步开拓海外市 场。 问:公司未来创新产品情况? 答:公司围绕多种血液净化治疗模式完善产品群,推动血液透析产 品迭代升级,并从肾病全病程管理布局糖尿病、早中期肾病、血管介入 等领域。一批处于研究开发过程中的创新型医疗设备、替代进口的高值 耗材及创新产品(如人工血管、抗凝血涂层导管、血浆分离器、漏血监 测器等)陆续获得江西省重点研发计划、江西省赣鄱俊才支持计划、省 市科技重大项目、创新医疗器械审评绿色通道等专项支持,展现出强大
 的研发实力和科技攻关能力。其中,公司在研的人工血管项目重点应用 于血液透析治疗,为患者提供长期通畅、稳定可靠的血管通路,目前该 项目已进入多中心临床试验并取得阶段性进展。 问:公司湿膜透析器产品情况? 答:公司自主研发并作为国产品牌首次获得审批注册的一次性使用 血液透析器(湿膜,高通量/非高通量),作为普通透析器迭代升级产品 服务于广大透析患者,其以先进的透析膜湿化填充工艺和更加优异的生 物相容性,减少了过敏反应,提升了患者的透析体验和生存质量,该产 品与PP、PC材质高通量、非高通量“干膜”透析器,共同构成国产品牌 血液透析器最齐全的产品群。 湿膜透析器在降低患者过敏反应概率、提升医护人员操作效率方面 作用确切,公司正稳步推进湿膜透析器在各地区的市场准入和入院工作, 全力做好与医保的配合、与集采政策的衔接,通过差异化的竞争策略提 升血液透析器的市场份额,不断扩大湿膜透析器的临床应用。 问:公司透析用留置针的情况? 答:公司自主研发的一次性使用透析用留置针为国产品牌第一张注 册证,具有很好的市场先发优势,打破了进口产品在国内的完全垄断局 面。该产品参加了“二十三省”血液透析耗材联盟集采和“京津冀3+N” 血液透析耗材联盟集采,公司获得第一名中选资格,价格相较于同类进 口产品具有显著优势,且该产品对保护患者内瘘、提升患者透析安全性 和体验感作用确切,受到市场欢迎和好评。 由于全国范围对该产品的医保报销政策尚在逐步覆盖完善,以及受 临床使用习惯、医疗服务价格改革等因素影响,该产品在临床的大规模 应用还需要一定时间。公司将继续坚定地推进该产品的市场拓展和临床 应用,一方面通过持续研发创新,实现透析用留置针的迭代升级,不断 解决临床痛点问题,更好地满足临床和患者需求;另一方面通过持续优 化工艺和降低成本,积极响应配合医保和集采政策,切实减轻医保压力 和社会经济负担,推动产品的更广泛使用。 问:公司给药器具产品情况?
 答:目前给药器具市场竞争加剧,产品同质化严重且竞争格局分散, 以及公司重点向血液净化领域布局的战略部署,2025年上半年公司给药 器具类产品收入较去年同比下降约15%。随着人口老龄化加剧、慢性病患 者数量持续上升及医疗技术的不断进步,临床对给药器具在安全性、便 捷性、精确性等方面的要求日益提高。公司将持续对给药器具产品迭代 升级,在材料优化、功能升级、精准给药等方向持续突破,推出精密过 滤输液、避光输液、安全注射、医用无针注射等多款功能性新型产品, 推动给药器具产品在安全、精确、便捷等方面转型升级。报告期内,公 司新增预充式导管冲洗器产品注册证,进一步延伸了公司给药器具类产 品线,将为临床治疗提供更加安全、高效的导管护理解决方案。 问:血液透析集采的执行情况? 答:自2019年部分省份首次开展透析器、透析液等血透产品的区域 性集采,到2024年落地执行的“二十三省”血液透析耗材联盟集采和“京 津冀3+N”血液透析耗材联盟集采,集采范围已基本实现全国覆盖且价格 存在联动效应。根据相关带量采购文件规定,带量采购执行时间均在1 年及以上,到期后可根据采购和供应等实际情况延长采购期限,集采采 购期限的延长,有利于保障公司产品持续稳定销售的市场通道,夯实头 部企业优势地位。从血液透析集采的实践来看,企业的报价策略和供应 能力起到至关重要的作用,以血液透析器为例,在二十三省血透产品集 采中将国产企业与进口企业产品同组招标,国产透析器竞争优势明显, 给国产透析器带来更大的市场空间。 问:公司本次向不特定对象发行可转换公司债券的背景及募集资金 的用途? 答:为满足血液透析产品不断增长的市场需求,实现产品的高效灵 活配置,也为市场空间广阔的新赛道储备新产能,实现血管介入等新业 务的快速扩容,扩建江西研发生产基地储备产能。生产线扩建、原材料 采购等资金需求增加,公司对流动资金的需求日益显著。本次发行可转 换公司债券能够壮大公司资金实力,优化资产结构,提高公司的抗风险 能力、财务安全水平和财务灵活性,为公司后续发展提供有力保障,降
 低公司经营风险,增加流动资金的稳定性、充足性。 公司本次拟向不特定对象发行可转换公司债券募集资金不超过5.3 亿元,在扣除发行费用后将用于公司年产1000万束血液透析膜及1000 万支血液透析器改扩建项目、公司高性能血液净化设备及配套耗材研发 生产基地项目-新建年产3000万套血液透析管路生产线及配套工程建设 项目、江西呈图康电子加速器辐照灭菌生产线改扩建项目及补充流动资 金。
附件材料
日 期2025年8月13日


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