金城医药:300233金城医药投资者关系管理信息20250821

时间：2025年08月21日 21:36:01 中财网

原标题:金城医药:300233金城医药投资者关系管理信息20250821

山东金城医药集团股份有限公司
投资者关系活动记录表
编号：2025-003

投资者关系活动 类别	?特定对象调研 □分析师会议 □媒体采访 □业绩说明会 □新闻发布会 □路演活动 □现场参观 ?其他(机构策略会)
参与单位名称及 人员姓名	东北证券叶 菁 天风证券赵 哲 华鑫证券吴景欢 华西证券王 璐 平安证券曹艳凯 国联民生证券杨 涛 （排名不分先后）
时间	2025年8月21日
地点	公司会议室
上市公司接待人 员姓名	董事会秘书/副总裁：朱晓刚 证券事务代表/IRD：齐峰
投资者关系活动 主要内容介绍	一、介绍公司基本情况 公司成立于2004年,总部位于山东省淄博市，2011年在深 圳证券交易所创业板上市(股票代码300233)，主要从事医药中 间体、原料药、药物制剂、大健康产品、合成生物学产品的研发 生产与销售以及医药中间体、原料药CMO/CDMO服务，是全球知 名的头孢类侧链中间体、生物发酵原料药谷胱甘肽、腺苷蛋氨酸 产研基地，国内知名抗感染、妇科制剂生产商，拥有国内较丰富 的头孢抗菌素及妇科全生命周期系列产品。 公司坚持“聚焦主业、聚合资源、聚力创新”的总体发展战
	略，深耕“女性健康科技、合成生物学、医药化工、高端抗感染 新型烟草”领域，发挥技术创新研发平台和产业链协同优势，持 续深化国际战略合作，以创新发展成果和高品质产品满足全球更 多客户需求，为全球医药健康产业发展积极贡献金城力量。 二、回复投资者的主要问题 Q1:公司上半年度在女性健康领域的战略布局进展情况？ A1:公司聚焦女性健康特色领域，丰富产品管线；依托公司 上游原料优势，优先立项“筑链产品”；对接国际品牌特色企业 加强原研制剂产品引进；寻求国际CMO机会，打造在“女性健康 药物”领域的知名度和品牌力。 上半年度，子公司金城泰尔积极参与各省、地方联盟以及国 家集中带量采购工作，积极拓展销售渠道，在女性健康科技领域 金城泰尔在不断扩充自研产品梯队的同时积极开展对外合作项 目，扩展新产品，持续赋能制剂业务稳健发展。 在国际化开拓方面，普罗雌烯乳膏获得韩国食品药品安全部 签发的药品进口许可证。 在国际合作方面，与英国TheramexHQUKLimited签署了《 权益许可和经销协议》，双方就用于绝经后妇女雌激素缺乏症状 的连续联合激素替代疗法（HRT）的雌二醇黄体酮软胶囊在中国 境内的权益许可和经销协议达成合作，公司获得该产品在中国大 陆、香港和澳门的独家排他的商业化权益。 公司围绕“女性健康科技”发展战略，通过商业合作及授权 许可的形式加强与国际优秀制药企业的合作，推进海外原研药品 在中国境内的商业化。此外多项国际合作在进一步磋商中。 Q2:公司激素类产品在近几年都保持了较高的增长态势，今 年上半年度销售情况如何?
	A2:公司激素类产品主要有普罗雌烯乳膏、普罗雌烯软胶囊 氯普片6片及氯普片3片等系列产品，上半年度激素类产品的收 入继续保持了较好的增长态势。 公司“朗依妇科”系列品牌持续输出，后续公司还将通过国 际合作的方式引入妇科系列产品，为公司“女性健康科技”布局 贡献新的力量。 Q3:公司合成生物学平台的搭建及主要产品的销售情况？ A3:在合成生物学方面，公司拥有化学合成与生物酶催化两 大研发平台，可实现半合成原料药或医药中间体等产品所需要的 化学合成与酶催化技术完美结合；拥有化学合成和生物发酵两大 产业化平台，可实现产品的快速产业化落地；实现了生物发酵 化学合成、酶催化技术的有机结合，拓展产品研发边界。公司已 上市及正在研发的多个合成生物学产品形成了对医药方向、医美 方向、食品方向及农业方向等的全方位覆盖。 上半年度子公司金城生物加大与下游客户的交流合作，拓展 了俄罗斯及美国等海外市场，主要产品谷胱甘肽及腺苷蛋氨酸的 销量均保持了较好的增长态势。 Q4:公司烟碱销售及相关的下游产品布局情况? A4:公司烟碱产品主要以国内客户为主，另外有部分产品出 口到东亚、东南亚市场等，本年上半年度其销量继续呈现良好的 发展态势。 2025年7月，公司收到国家烟草专卖局下发的《烟草专卖 生产企业许可证》（电子烟用烟碱生产企业），有效期限延长至 2028年06月30日，电子烟用烟碱核定产能增加至不超过200 吨/年，将对公司进一步提升销量产生积极影响。 公司持续关注新型烟草领域，持续跟踪海外产品形态，定位 尼古丁疗法和减害需求，公司将根据市场及政策法规情况动态跟 踪。 Q5:有看到公司有许多产品获得了注册证书/批准通知书，能 不能详细列举? A5:2025年初至今，公司各子公司相关产品的注册获批情况
	如下： （一）北京金城泰尔制药有限公司 1、富马酸比索洛尔原料药（10kg/桶）获得国家药品监督管 理局下发的《化学原料药补充申请批准通知书》； 2、乳糖酸红霉素原料药（5kg/瓶、7kg/瓶、10kg/瓶）获得 国家药品监督管理局下发的《化学原料药补充申请批准通知书 3、泊沙康唑肠溶片（100mg）获得国家药品监督管理局下发 的《药品注册证书》； 4、磷酸奥司他韦原料药获得欧洲药品质量管理局核准签发 的化学原料药欧洲药典适用性证书； 5、普罗雌烯乳膏获得韩国食品药品安全部签发的药品进口 许可证。 （二）广东金城金素制药有限公司 1、注射用头孢唑肟钠（0.5g、1.0g、2.0g）获得国家药品 监督管理局下发的《药品注册证书》； 2、注射用头孢噻肟钠（1.0g、2.0g）获得国家药品监督管 理局下发的《药品补充申请批准通知书》； 3、注射用头孢美唑钠（0.25g、0.5g、1.0g、2.0g）获得国 家药品监督管理局下发的《药品补充申请批准通知书》； 4、注射用头孢地嗪钠（0.5g、1.0g）获得国家药品监督管 理局下发的《药品补充申请批准通知书》。 （三）上海金城素智药业有限公司 1、注射用头孢唑林钠（0.25g）获得国家药品监督管理局下 发的《药品补充申请批准通知书》； 2、注射用头孢噻肟钠（0.25g）获得国家药品监督管理局下 发的《药品补充申请批准通知书》。 （四）山东金城昆仑药业有限公司 泊沙康唑原料药获得美国食品药品监督管理局签发的注册 批准函。
	上述产品的注册获批有利于提升公司产品的市场竞争力，对 公司拓展国内及国际市场具有积极影响。 Q6:公司在创新药方面的布局情况？ A6:公司在坚持发展战略和聚焦主营业务的同时积极寻求创 新发展，时刻关注行业动态、市场形势。在肿瘤等重症领域，公 司通过投资创新药企业，间接参与了创新药研发。主要相关公司 如下： 1、间接投资的北京东方略生物医药科技股份有限公司开发 的创新药产品适应症主要面向癌前病变及慢性乙肝的功能性治 愈等，东方略VGX-3100项目针对宫颈癌前病变处于三期临床试 验阶段，其新增适应症阴道癌和肛门癌前病变处于二期临床试验 阶段，另外还有多个项目处于开发研究中； 2、间接投资的南京艾美斐生物医药科技有限公司开发的创 新药产品适应症主要面向脑转移肿瘤及线粒体肌病等，多个项目 处于开发试验当中； 3、间接投资的惠和生物技术（上海）有限公司开发的创新 药产品适应症主要面向恶性血液肿瘤及自身免疫系统疾病等，多 个项目处于开发试验当中。 未来公司将在保持仿制药业务持续发展的同时，逐步探索创 新药领域，通过合作或投资的方式进一步布局创新药领域，提升 公司长期竞争力。 Q7:公司在回馈股东方面所做出的努力? A7:自2011年上市以来公司坚持每年持续现金红利分派，已 连续进行现金红利分派十四年，累计派发现金红利超过8.95亿 元（累计派发金额尚未包含2025年半年度红利分派金额）。其 中，为响应上市公司加大分红频次的政策要求，公司在年度分红 的同时进行了2024年半年度及第三季度现金红利分派，2025年 半年度利润分配方案已通过董事会审议（该利润分配方案尚需通 过股东大会审议）。 自上市以来，公司共进行了五次回购公司股份事项，回购股 份使用资金达2.4亿元。 未来，公司将继续秉承积极回报股东的理念，力争为股东创
	造更好的回报。
附件清单(如有)	无
日期	2025年8月21日