[中报]富士莱(301258):2025年半年度报告

时间:2025年08月22日 01:41:04 中财网

原标题:富士莱:2025年半年度报告

苏州富士莱医药股份有限公司
2025年半年度报告



2025年 8月

第一节 重要提示、目录和释义
公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整,不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。

公司负责人钱祥云、主管会计工作负责人卞爱进及会计机构负责人(会计主管人员)卞爱进声明:保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。

所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。

公司在本报告“第三节 管理层讨论与分析”之“十、公司面临的风险和应对措施”部分,详细描述了公司经营中可能存在的风险及应对措施,敬请投资者关注相关内容。

公司计划不派发现金红利,不送红股,不以公积金转增股本。


目录
第一节 重要提示、目录和释义 ....................................................................... 2
第二节 公司简介和主要财务指标 .................................................................... 6
第三节 管理层讨论与分析 .............................................................................. 9
第四节 公司治理、环境和社会 ....................................................................... 32
第五节 重要事项 ............................................................................................ 34
第六节 股份变动及股东情况 ........................................................................... 39
第七节 债券相关情况 ..................................................................................... 43
第八节 财务报告 ............................................................................................ 44

备查文件目录
一、载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表; 二、报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿; 三、载有公司法定代表人签名的 2025年半年度报告文本原件;
四、其他备查文件。


释义

释义项释义内容
本公司/公司苏州富士莱医药股份有限公司
富士莱有限常熟富士莱医药化工有限公司,公司的前身
富士莱发展苏州市富士莱技术服务发展中心(有限合伙),系公司控股股东
鲲泰生物苏州鲲泰生物科技有限公司
山东富士莱富士莱(山东)制药有限责任公司
贝格资本苏州贝格致远投资管理有限公司
原料药/APIActive Pharmaceutical Ingredient,活性药物成份,是构成药物药理作用的基础物质, 通过化学合成、植物提取或生物植物提取或生物
医药中间体Intermediates,生产原料药过程中的中间产品,必须经过进一步分子变化或精制才能成 为原料药的一种物料。
特色原料药特色原料药是区别于大宗原料药的范畴,是用于特定药品生产的原料药,一般指原研药 厂的创新药品在药品临床研究、注册审批及商业化销售等各个阶段所需的原料药以及仿 制药厂商仿制生产专利过期或即将过期药品所需的原料药
制剂制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准,为适应诊断、治疗或预防的需要而制成的 药物应用形式的具体品种
硫辛酸属于维生素 B族化合物,具有清除自由基和活性氧(抗氧化)、螯合金属离子、再生其 他抗氧化剂等作用,是唯一兼具脂溶性与水溶性的抗氧化剂。
肌肽、L-肌肽学名β-丙氨酰-L-组氨酸,由β-丙氨酸和 L-组氨酸两种氨基酸组成的二肽,结晶状固 体,具有很强的抗氧化能力
磷脂酰胆碱磷脂酰胆碱是一种两性分子,由亲水的头部和疏水的尾部组成,亦称卵磷脂。
乙酰胆碱中枢神经系统中重要的神经传递介质,帮助脑部完成学习、记忆和认知活动。
甘油磷脂酰胆碱/GPC磷脂酰胆碱的水解产物,是人体内天然存在的代谢物,其重要的生理功能在于穿过血脑 屏障,为乙酰胆碱和磷脂酰胆碱的生物合成提供必要的胆碱。
GMPGood Manufacturing Practice,药品生产质量管理规范,是对企业生产过程中的合理 性、生产设备的适用性和生产操作的精确性、规范性的强制性要求
CMOContract Manufacturing Organization,药品合同加工外包,又名药品委托生产。主要 是受托方接受制药公司的委托,提供产品生产时所需要的工艺开发、配方开发、临床试 验用药、化学或生物合成的原料药生产、中间体制造、制剂生产(如粉剂、针剂)以及 包装等服务
《公司法》《中华人民共和国公司法》
《证券法》《中华人民共和国证券法》
《公司章程》《苏州富士莱医药股份有限公司章程》
《药品管理法》《中华人民共和国药品管理法》(2019年修订)
股东大会苏州富士莱医药股份有限公司股东大会
董事会苏州富士莱医药股份有限公司董事会
监事会苏州富士莱医药股份有限公司监事会
中国证监会/证监会中国证券监督管理委员会
会计师事务所容诚会计师事务所(特殊普通合伙)
深交所、证券交易所深圳证券交易所
报告期2025年 1月 1日至 2025年 6月 30日

第二节 公司简介和主要财务指标
一、公司简介

股票简称富士莱股票代码301258
股票上市证券交易所深圳证券交易所  
公司的中文名称苏州富士莱医药股份有限公司  
公司的中文简称(如有)富士莱  
公司的外文名称(如有)SUZHOU FUSHILAI PHARMACEUTICAL CO.,LTD.  
公司的外文名称缩写(如 有)FUSHILAI  
公司的法定代表人钱祥云  
二、联系人和联系方式

 董事会秘书证券事务代表
姓名卞爱进吴晨钧
联系地址江苏省常熟新材料产业园海旺路 16号江苏省常熟新材料产业园海旺路 16号
电话0512-520156050512-52015605
传真0512-523037360512-52303736
电子信箱[email protected][email protected]
三、其他情况
1、公司联系方式
公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化 □适用 ?不适用
公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化,具体可参见 2024年年报。

2、信息披露及备置地点
信息披露及备置地点在报告期是否变化
□适用 ?不适用
公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址,公司半年度报告备置地在报告期无变化,具体可参见 2024
年年报。

3、注册变更情况
注册情况在报告期是否变更情况
□适用 ?不适用
公司注册情况在报告期无变化,具体可参见 2024年年报。

四、主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□是 ?否

 本报告期上年同期本报告期比上年同期增减
营业收入(元)223,909,722.81216,638,109.083.36%
归属于上市公司股东的净利 润(元)43,076,641.61-349,337.2112,430.96%
归属于上市公司股东的扣除 非经常性损益的净利润 (元)7,164,591.10-5,669,073.13226.38%
经营活动产生的现金流量净 额(元)48,691,077.24-4,597,911.121,158.98%
基本每股收益(元/股)0.4744-0.003812,584.21%
稀释每股收益(元/股)0.4744-0.003812,584.21%
加权平均净资产收益率2.26%-0.02%2.28%
 本报告期末上年度末本报告期末比上年度末增减
总资产(元)2,132,825,591.502,087,754,088.262.16%
归属于上市公司股东的净资 产(元)1,921,305,170.231,886,913,269.901.82%
五、境内外会计准则下会计数据差异
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用
公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。

2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用
公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。

六、非经常性损益项目及金额
?适用 □不适用
单位:元

项目金额说明
非流动性资产处置损益(包括已计提资产减值准备的冲销部 分)-441,203.93 
计入当期损益的政府补助(与公司正常经营业务密切相关、 符合国家政策规定、按照确定的标准享有、对公司损益产生 持续影响的政府补助除外)1,684,609.32 
除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外,非金融 企业持有金融资产和金融负债产生的公允价值变动损益以及41,161,335.00 
项目金额说明
处置金融资产和金融负债产生的损益  
除上述各项之外的其他营业外收入和支出-38,149.83 
减:所得税影响额6,454,540.05 
合计35,912,050.51 
其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况:
□适用 ?不适用
公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。

将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益
项目的情况说明
□适用 ?不适用
公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为
经常性损益的项目的情形。


第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司从事的主要业务
(一)公司主要业务

产品系列主要产品产品结构式功能及用途
硫辛酸系列颗粒硫辛酸 硫辛酸属于维生素 B族化合物,具有清除自由 基和活性氧(抗氧化)、螯合金属离子、再生其他抗 氧化剂等作用,是唯一兼具脂溶性与水溶性的抗氧 化剂。 在医药领域,用于糖尿病周围神经病变、神经 系统并发症等多种疾病的治疗;在保健品领域,具 有清除体内自由基、防止脂质过氧化效果,可以延 缓衰老、美颜以及活化细胞,用于口服营养品。 硫辛酸系列产品中,颗粒硫辛酸(混旋)是 R- 硫辛酸(右旋)和 S-硫辛酸(左旋)的混合物;R- 硫辛酸由于生物活性更好,抗氧化功能强于颗粒硫 辛酸;R-硫辛酸氨基丁三醇盐与 R-硫辛酸相比稳定 性更强,生物利用度更高;6,8-二氯辛酸乙酯是生产 硫辛酸系列产品的关键医药中间体。
 R-硫辛酸  
 R-硫辛酸氨基 丁三醇盐  
 6,8-二氯辛酸 乙酯  
磷脂酰胆碱系 列甘油磷脂酰胆 碱(GPC) 在医药领域,主要用于治疗因脑血管缺损或退 化性脑间质性精神病综合症引发的继发症状以及记 忆力下降、注意力下降等;在保健品领域,主要用 于改善大脑记忆。
肌肽系列L-肌肽 在医药领域,肌肽衍生物聚普瑞锌主要用于抗 胃溃疡药物;在保健品领域,主要用于延缓衰老; 在化妆品领域,可用于防止肌肤衰老以及美容美 肤。
艾瑞昔布艾瑞昔布原料 药 艾瑞昔布是一种 COX-2非甾体消炎镇痛药 (NSAIDs),用于缓解骨关节炎的疼痛症状。
(二)报告期内公司主要经营模式
1、采购模式
公司采购的主要原材料为基础化工产品,由供应链管理部向国内生产厂商及化工品贸易商集中采购。生产技术部每月根据年度生产计划,结合销售订单及库存情况,制定月度生产计划。供应链管理部根据生产任务分解采购需求,制
定采购计划,及时组织采购,确保供应商按时交货,保证生产经营活动有序进行,同时对物料异常情形及时进行处理、
退货及索赔等。公司质量部负责制定原料入库的检验标准,同时分析和改善供应商产品质量,保障原料质量稳定可靠。

公司与主要原材料供应商建立长期合作并根据原材料季节性波动的规律,合理确定采购时点与付款方式以减少原材料供
应波动带来的影响。


2、生产模式
公司根据市场供需情况预测当期需求并据以组织生产,结合订单变化按月安排生产,保持合理数量的安全库存。

生产技术部年初制定年度总体生产计划,于每月下旬制定次月生产计划,并根据库存情况、预计需求及突发需求及时调
整生产计划。

3、销售模式
公司主要通过定期参加国内/国际原料药、保健品相关展会、专业网站宣传推广、客户介绍、销售人员自主拓展、客户主动联系等方式获取客户。

公司产品销售均为买断式销售,根据客户类型可分为生产商和贸易商客户:生产商客户基于自身的原料药、制剂、
保健品产品的生产需求,向公司采购医药中间体、原料药、保健品原料等用于加工、生产;贸易商客户基于下游客户的
需求,向公司采购相关产品直接用于销售。公司对生产商与贸易商客户执行统一的销售政策。

(三)公司产品市场地位
公司硫辛酸系列产品为公司核心产品,具有较强的市场地位和竞争力,公司是国内最早从事硫辛酸系列产品生产的
企业之一,通过多年的经营积累和持续的技术创新、工艺优化及产品管线的丰富。根据中国健康网和药智数据显示,
2020年度公司硫辛酸系列产品直接出口额位居行业第二位。报告期内,公司硫辛酸系列产品销售量同比增加 16.36%,
市场份额进一步增长。公司是 GPC和 L-肌肽产品细分市场的重要供应商,在出口额方面始终位居行业前列。艾瑞昔布
是公司与恒瑞医药合作的首个商业化原料药项目,随着双方合作的加深,该产品销量处于快速增长态势,成为恒瑞医药
关键供应商之一。
(四)竞争优势与劣势
1、竞争优势
(1)生产制造优势
公司主营业务是医药中间体、原料药及保健品原料的研发、生产和销售,多年来连续被认定为“高新技术企业”。经
过多年的生产经验积累和技术工艺研发创新,公司形成了以工程装备完整先进、制造工艺成熟稳定、产业化能力强以及
质量控制规范等为特征的生产制造能力优势。

(2)规模优势
公司是全球硫辛酸系列产品生产规模最大、产品品种最全的企业之一,在行业中拥有较强的规模优势。募集资金投资项目达产后,公司相关产品产能将进一步扩大,在采购和销售中拥有更为强大的议价和定价能力,进一步提高全球
市场占有率,巩固公司在行业中的规模优势。

(3)成本优势
硫辛酸系列、肌肽系列以及磷脂酰胆碱系列产品属于技术和资金密集产品,对生产技术工艺要求较高。公司通过持续的技术研发和多年的技术积累,掌握了行业内先进的生产技术,对生产工艺流程进行改进,不断提高现场管理水平,
积累了丰富的生产管理经验,有效降低了产品的生产成本,获得一定的成本优势。

成本优势为公司产品带来广阔的市场空间。在行业供给充足、竞争对手微利经营的情况下,公司能够维持一定的利润水平,度过行业的低谷期;在行业供给不足时,公司可以赢得比竞争对手更大的市场空间,实现更快的发展。

(4)市场渠道及客户优势
公司多年来坚持客户至上的经营理念,建立了完善的市场销售渠道。产品销往欧美、日韩、印度、埃及等多个国家,与下游医药、保健品企业等建立起长期稳定的合作关系。医药、保健品行业具有较高的壁垒,下游医药制剂、保健
品企业选择供应商都有着严格的条件,需要经历长达数年的考察。公司通过不懈的努力,凭借优质的产品品质和严格的
质量控制体系,已经在欧洲、美国、日本、印度、韩国等市场上享有一定的知名度和美誉度,并积累了稳定的客户群体。

2、竞争劣势 现阶段公司主营业务收入主要来源于硫辛酸系列,单一产品依赖程度较高,随着硫辛酸市场竞争加剧,公司可能 面临市场份额被侵蚀的风险,如果公司不能持续保持市场领先地位,公司经营业绩将会出现大幅度波动。公司新产品管 线从研发立项到商业化过程需要较长的周期,一旦新产品开发进度不及预期或上市销售未能逐步放量,则可能对公司的 经营状况和持续盈利能力产生较大不利影响。 (五)主要的业绩驱动因素 公司将依托在三大系列产品细分市场拥有的市场地位和竞争优势,积极开拓国内外新兴市场,继续扩大市场份额, 巩固行业龙头市场地位;推进核心产品硫辛酸欧美法规市场注册认证工作,提升高端硫辛酸原料药国际市场份额。利用 硫辛酸垂直一体化优势,切入硫辛酸制剂领域,寻找新的业绩增长点。积极拓展硫辛酸应用领域,继续开发新市场和新 客户。与大型医药制剂企业开展合作,开展 CMO/CDMO业务,打造可持续发展的系列高端特色原料药、专利原料药产 品管线,推进公司业务转型升级。 二、核心竞争力分析 公司是国内最早从事硫辛酸系列产品生产的企业之一,通过多年的经营积累和持续的技术创新、已经成为全球硫辛 酸产品重要供应商。公司硫辛酸系列产品拥有从起始物料到一般中间体、关键中间体再到原料药(保健品原料)的垂直 产业链一体化的生产制造能力,从而形成较强的生产制造优势和成本优势。 三、主营业务分析
概述
2025年上半年,我国医药行业在国际贸易环境和国内政策双重影响下呈现深度结构化调整态势。国际层面,贸易保
护主义抬头带来显著挑战,尽管特朗普政府将对华加征关税的大部分药品特别是制剂产品列入"豁免清单",但关税措施
及潜在的非关税壁垒仍存隐忧,对美出口受到制约的同时,非美市场正快速崛起。国内方面,医保控费与带量采购政策
的持续深化加速行业洗牌,传统制药领域承压明显,创新药企业凭借政策支持实现逆势增长。在"总量承压、结构分化"
的总体格局下,医药供应链各环节差异化发展,上游原料药受成本压力影响利润收窄,中游制药企业加速创新转型,下
游流通领域在集采扩面中重构商业模式。根据国家统计局数据显示,2025年上半年我国医药制造业规模以上企业实现营
业收入 12,275.2亿元,同比下降 1.2%;营业成本为 7,153.7亿元,同比下降 0.1%;实现利润总额 1,766.9亿元,同比
下降 2.8%。

报告期内,公司坚持长期主义经营策略,以提升市场份额为中心,灵活把握下游客户需求以及市场动态,加快产品
周转,优化客户回款,在宏观经济不确定性高、行业竞争加剧的外部环境下,主要经营数据呈现弱复苏状态。报告期内,
公司营业收入 22,390.97万元,同比增长 3.36 %;归属于上市公司股东的净利润 4,307.66万元,较上年同期扭亏为盈;
归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 716.46万元,同比增长 226.38%;经营活动产生的现金流量净额
4,869.11万元,同比增长 1,158.98%。

2025年上半年公司实现营业收入 22,390.97万元,同比上涨 3.36%,增长的主要驱动因素是硫辛酸系列中 R-硫辛酸氨基丁三醇盐的销售反弹以及原料药艾瑞昔布持续增长;实现归属于上市公司股东净利润 4,307.66万元,较上年同期
扭亏为盈,主要得益于主营业务的降本增效以及投资端的资本配置带来显著贡献。报告期内经营活动产生的现金流量净
额 4,869.11万元,同比增长 1,158.98%,主要系加快库存周转以及加强回款所致。

2025年上半年主要业务板块经营情况如下:
1、硫辛酸等三大系列业务板块
报告期内公司实现营业收入 22,390.97万元,同比上涨 3.36%,其中主营业务收入 22,101.44万元,同比上涨2.69%,占营业收入比重 98.71%。根据销售区域划分,公司外销收入 9,341.39万元,内销收入 12,760.05万元。根据
产品结构划分,硫辛酸系列营业收入 14,782.68万元,同比上涨 3.09%;肌肽系列营业收入 3,327.41万元,同比上涨
23.73%;磷脂酰胆碱系列营业收入 1,332.23万元,同比下降 47.19%。

(1)报告期内,作为公司重点产品的硫辛酸系列海外渠道去库存压力逐步减弱,但产品价格的大幅度下跌以及海外通胀预期压制,客户采购需求在二季度相对乏力,新签订单量有所下滑。公司通过实施积极进取的市场开拓策略和灵
活的产品定价政策,核心产品颗粒硫辛酸出货量同比增长 5.47%,继续巩固行业领先地位;磷脂酰胆碱系列产品 2025
年上半年市场份额有所下降,GPC液体销售量同比下降 26.95%;肌肽系列产品出货量相较上年同期增长较多,其中 L-
肌肽出货量同比增长 40.37%。截至 2025年 6月 30日,公司在手订单金额为 6,135.79万元。

(2)报告期内颗粒硫辛酸、GPC液体、L-肌肽、6,8-二氯辛酸乙酯等主要产品合计销售收入 15,720.28万元,占公
司主营业务收入比重 71.13%。今年上半年主要产品颗粒硫辛酸的价格同比下降 13.67%;6,8-二氯辛酸乙酯的价格同比
下降 18.76%;L-肌肽价格同比下降 18.28%;GPC液体价格同比下降 26.95%。市场需求乏力以及竞争加剧导致主要产
品价格仍然处于周期底部。

单位:万元

产品系列主要产品占主营收入比重销售收入销售收入同比增速
硫辛酸系列颗粒硫辛酸39.91%8,820.00-8.95%
 6,8-二氯辛酸乙酯7.62%1,684.1417.18%
 R-硫辛酸氨基丁三醇盐5.09%1,125.9526,315.77%
肌肽系列L-肌肽12.53%2,770.4014.71%
磷脂酰胆碱系列GPC液体5.97%1,319.80-46.64%
合计71.13%15,720.28  
(3)报告期扣除非经营性损益的净利润有较大幅度增长的主要原因如下:公司持续深入推进降本增效战略实施,
提升组织运营效率,优化研发管线,期间费用率同比下降,并且资产减值损失同比显著减少,这些措施有效提升了公司
整体盈利能力。

2、CMO/CDMO业务板块
公司和恒瑞医药合作的艾瑞昔布原料药商业化项目运行平稳,2025年上半年发货量和在手订单量都保持了较为快速
的增长。2025年上半年艾瑞昔布原料药发货量同比增长 52.37%,实现营业收入 2,659.12万元,占主营业务收入比重
12.03%。截至目前,公司已收到江苏省药品监督管理局的药品 GMP符合性检查结果告知书,获悉公司原料药甲磺酸阿
帕替尼符合药品 GMP,为后续的商业化奠定坚实的基础。

3、特色原料药板块
公司继续围绕特色原料药板块战略实施,2025年上半年研发投入达 1,771.34万元,通过引进高端研发人才及优化团队结构,研发体系得到进一步完善,为长期技术储备奠定基础。

公司于 2023年 9月在山东省枣庄市投资设立全资子公司富士莱(山东)制药有限责任公司,截至目前项目整体进度顺利,综合楼、动力车间、生产车间、甲类库、污水站等所有单体的土建项目已全部竣工并交付安装工作面,机电安
装、暖通净化、自控仪表、设备保温等正在同步进行,其他相关工作正在有序开展,力争按照既定计划进行投产运营。

公司主动采取多元化的市场拓展策略,以增强品牌影响力。报告期内公司积极参加海内外大型行业展会,例如在上
海新国际博览中心举办的第二十三届世界制药原料中国展(CPHI & PMEC China 2025)、上海国家会展中心举办的第 91
届中国国际医药原料药/中间体/包装/设备交易会(API China)、第 28届中国国际食品添加剂和配料展览会(FIC2025)。通
过这些展会不仅展示了公司的产品和技术,还与众多潜在客户建立了初步接触,这为未来的商业合作奠定了基础。公司
高度重视技术创新和自主知识产权积累,截至报告期末,取得了 51项专利,其中发明专利 50件,实用新型专利 1件。

公司研发投入情况:
单位:万元

 本期数上年同期数变化幅度
费用化研发投入1,771.342,296.80-22.88%
资本化研发投入---
研发投入合计1,771.342,296.80-22.88%
研发投入总额占营业收入比例7.91%10.60%-2.69%

主要财务数据同比变动情况
单位:元

 本报告期上年同期同比增减变动原因
营业收入223,909,722.81216,638,109.083.36%主要系销售量增加所致。
营业成本183,161,662.38168,430,068.308.75%主要系销售量增加所致。
销售费用1,860,590.202,750,327.54-32.35%主要系销售佣金减少所致。
管理费用17,694,129.8720,610,870.66-14.15%主要系咨询及检测类费用和 中介机构费用减少所致。
财务费用-2,486,922.42-6,434,795.0761.35%主要系利息收入和汇兑损益 变动所致。
所得税费用6,882,829.73-1,460,451.36571.28%主要系本期利润总额增加所 致。
研发投入17,713,422.7122,967,991.76-22.88%主要系委托研究开发投入减 少所致。
经营活动产生的现金 流量净额48,691,077.24-4,597,911.121,158.98%主要系本期销售商品、提供 劳务收到的现金增加所致。
投资活动产生的现金 流量净额128,479,706.02121,107,473.706.09%主要系购买的短期理财产品 到期赎回所致。
筹资活动产生的现金 流量净额-9,298,256.60-58,511,864.0284.11%主要系本期利润分配减少所 致。
现金及现金等价物净 增加额167,356,424.6059,894,951.83179.42%主要系经营活动、投资活 动、筹资活动产生的现金流 量及汇率变动对现金流量的 影响共同作用所致。
公司报告期利润构成或利润来源发生重大变动
?适用 □不适用
报告期内,公司实现归属于上市公司股东净利润 4,307.66万元,较上年同期扭亏为盈,主要得益于主营业务的降本增效
以及投资端的资本配置带来显著贡献。

占比 10%以上的产品或服务情况
单位:元

 营业收入营业成本毛利率营业收入比上 年同期增减营业成本比上 年同期增减毛利率比上年 同期增减
分产品或服务      
硫辛酸系列产品147,826,799.85123,324,403.5316.58%3.09%8.87%-4.43%
磷脂酰胆碱系列 产品13,322,335.8411,036,637.2417.16%-47.19%-29.80%-20.52%
肌肽系列产品33,274,057.8924,638,800.0525.95%23.73%34.82%-6.09%
艾瑞昔布26,591,184.0820,837,284.9221.64%34.93%8.70%18.90%

四、非主营业务分析
?适用 □不适用
单位:元

 金额占利润总额比例形成原因说明是否具有可持续性
投资收益10,711,435.8021.44%主要为各类理财产品到期确 认的投资收益
公允价值变动损益30,449,899.2060.95%主要为各类理财产品未到期 确认的公允价值变动损益
资产减值2,480,241.794.96%存货跌价准备转回
营业外收入1,850.170.00%营业外款项
营业外支出412,538.490.83%营业外款项
五、资产及负债状况分析
1、资产构成重大变动情况
单位:元

 本报告期末 上年末 比重增 减重大变 动说明
 金额占总资产比例金额占总资产比例  
货币资金392,083,193.8118.38%224,726,769.2110.76%7.62% 
应收账款66,961,607.943.14%87,511,380.564.19%-1.05% 
存货134,941,825.936.33%154,827,314.837.42%-1.09% 
投资性房地产1,692,883.300.08%1,817,341.600.09%-0.01% 
固定资产336,782,073.0115.79%359,099,047.9917.20%-1.41% 
在建工程102,761,943.034.82%38,150,115.631.83%2.99% 
使用权资产1,339,453.400.06%1,660,922.240.08%-0.02% 
合同负债1,622,452.860.08%1,421,994.760.07%0.01% 
租赁负债660,611.850.03%1,010,139.340.05%-0.02% 
交易性金融资产977,613,790.6845.84%1,123,108,330.3553.80%-7.96% 
其他非流动金融资产5,000,001.000.23%5,000,001.000.24%-0.01% 
2、主要境外资产情况
□适用 ?不适用
3、以公允价值计量的资产和负债
?适用 □不适用
单位:元

项目期初数本期公允价值变 动损益计入权益的累计 公允价值变动本期计提的减值本期购买金额本期出售金额其他变动期末数
金融资产        
1.交易性金融资 产(不含衍生金 融资产)1,123,108,330.3529,994,739.38  1,382,883,346.751,588,827,785.62 947,158,630.86
2.衍生金融资产 455,159.82  40,000,000.0010,000,000.00 30,455,159.82
3.其他非流动金 融资产5,000,001.00      5,000,001.00
4.应收款项融资13,840,316.05     -3,788,267.5910,052,048.46
上述合计1,141,948,647.4030,449,899.20  1,422,883,346.751,598,827,785.62-3,788,267.59992,665,840.14
金融负债0.00      0.00
其他变动的内容
应收款项融资其他变动系本期采用银行承兑汇票结算的货款增加所致。

报告期内公司主要资产计量属性是否发生重大变化
□是 ?否
4、截至报告期末的资产权利受限情况
截至报告期末无资产权利受限情况。

六、投资状况分析
1、总体情况
?适用 □不适用

报告期投资额(元)上年同期投资额(元)变动幅度
1,422,883,346.751,508,924,438.49-5.70%
2、报告期内获取的重大的股权投资情况
□适用 ?不适用
3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况
?适用 □不适用
单位:元

项目名称投资方式是否为 固定资 产投资投资项目 涉及行业本报告期投入 金额截至报告期末累 计实际投入金额资金来源项目进 度预计收 益截止报告期 末累计实现 的收益未达到计划 进度和预计 收益的原因披露日 期(如 有)披露索 引(如 有)
年产 289吨特色 原料药扩建项目自建医药制造 业1,692,657.412,511,954.99募集资金、 自有资金5.53%不适用不适用不适用  
富士莱(山东)特 色原料药及中间体 CMO/CDMO建设 项目自建医药制造 业61,600,484.5997,852,700.85募集资金、 自有资金52.33%不适用不适用不适用  
合计------63,293,142.001 100,364,655.84------------
注:1 截至报告期末累计实际投入金额为期末在建工程金额。


4、以公允价值计量的金融资产
?适用 □不适用
单位:元

资产类别初始投资成本本期公允价值 变动损益计入权益的 累计公允价 值变动报告期内购入金 额报告期内售出金 额累计投资收益其他变动期末金额资金来源
结构性存款327,728,156.15-55,657.80 521,000,000.00589,000,000.002,827,777.33 259,672,498.35募集资金
结构性存款70,079,032.88-63,580.83 381,000,000.00391,000,000.00803,288.36 60,015,452.05自有资金
信托产品50,106,150.69-77,123.94 25,000,000.0050,000,000.00640,120.57 25,029,026.75自有资金
券商收益凭证171,914,332.831,792,653.01 55,040,000.00100,020,000.005,642,000.00 128,726,985.84自有资金
股票41,357,434.6816,911,248.99 3,602,020.475,244,061.14-1,502,269.99 56,626,643.00自有资金
国债逆回购49,999,000.00499.99 283,617,423.62290,474,880.47465,249.04 43,142,043.14自有资金
基金390,309,712.3311,454,395.44 84,744,552.66126,967,194.011,439,070.93 359,541,466.42自有资金
其他21,614,510.7932,304.52 28,879,350.0036,121,650.00598,320.42 14,404,515.31自有资金
金融衍生工具 455,159.82 40,000,000.0010,000,000.00119,178.08 30,455,159.82自有资金
应收款项融资13,840,316.05     -3,788,267.5910,052,048.46自有资金
其他非流动金 融资产5,000,001.00      5,000,001.00自有资金
合计1,141,948,647.4030,449,899.200.001,422,883,346.751,598,827,785.6211,032,734.74-3,788,267.59992,665,840.14--


5、募集资金使用情况
?适用 □不适用
(1) 募集资金总体使用情况
?适用 □不适用
单位:万元

募集 年份募集 方式证券上 市日期募集资金 总额募集资金净 额(1)本期已使 用募集资 金总额已累计使用 募集资金总 额(2)报告期末募 集资金使用 比例(3)= (2)/(1)报告期内 变更用途 的募集资 金总额累计变更 用途的募 集资金总 额累计变更 用途的募 集资金总 额比例尚未使用 募集资金 总额尚未使用募集 资金用途及去 向闲置两 年以上 募集资 金金额
2022 年首次 公开 发行2022年 03月 29日110,703.6100,313.55,850.7168,894.5668.68%01 18,315.352 18.26%30,830.79使用闲置募集 资金进行现金 管理;存放于 募集资金专 户,用于募投 项目投入0
合计----110,703.6100,313.55,850.7168,894.5668.68%018,315.3518.26%30,830.79--0
募集资金总体使用情况说明             
经中国证券监督管理委员会《关于同意苏州富士莱医药股份有限公司首次公开发行股票注册的批复》(证监许可〔2022〕251号)同意注册,公司首次公开向社会公众发行人民 币普通股(A股)股票 2,292万股,每股面值人民币 1.00元,每股发行价格为 48.30元。募集资金总额人民币 110,703.60万元,扣除全部发行费用(不含增值税)后募集资金 净额人民币 100,313.50万元。截至 2025年 6月 30日,公司募集资金累计直接投入募投项目的金额为 58,994.56万元,使用超募资金用于永久补充流动资金 9,900.00万元,募 集资金余额为人民币 30,830.79万元(含利息扣除手续费后净收入)。             
注 1: 公司于 2022年 12月 13日分别召开第四届董事会第三次会议、第四届监事会第三次会议以及 2022年 12月 30日召开 2022年第三次临时股东大会,审议通过了《关于
部分募投项目结项、终止并将节余募集资金投入新项目及永久补充流动资金的议案》,董事会提交议案时,相关专项账户的余额为 18,485.71万元,审议的变更用途的募集资金(未完)
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