[中报]万邦医药(301520):2025年半年度报告

时间：2025年08月26日 14:46:19 中财网

原标题:万邦医药:2025年半年度报告

证券代码：301520 证券简称：万邦医药 公告编号：2025-049 安徽万邦医药科技股份有限公司
2025年半年度报告


2025年 8月 26日

第一节 重要提示、目录和释义
公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。

公司负责人陶春蕾、主管会计工作负责人冉静及会计机构负责人(会计主管人员)王锦宁声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。

所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。

公司在本报告第三节“管理层讨论与分析”中“十、公司面临的风险和应对措施”部分，描述了公司经营中可能存在的风险，敬请投资者关注相关内容。

公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。


目录
第一节 重要提示、目录和释义 .................................................. 2 第二节 公司简介和主要财务指标 ................................................ 7 第三节 管理层讨论与分析 ...................................................... 10 第四节 公司治理、环境和社会 .................................................. 22 第五节 重要事项 ............................................................. 24 第六节 股份变动及股东情况 .................................................... 29 第七节 债券相关情况 .......................................................... 34 第八节 财务报告 ............................................................. 35
备查文件目录
一、载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人员）签名并盖章的财务报表。

二、经公司法定代表人签名的2025年半年度报告文本原件。

三、报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。

四、其他相关资料。


释义

释义项	指	释义内容
公司、万邦有限	指	安徽万邦医药科技股份有限公司、安徽万邦医药科技有限公司 （公司前身）
招股说明书	指	安徽万邦医药科技股份有限公司首次公开发行股票并在创业板 上市招股说明书
百瑞邦投资	指	合肥百瑞邦股权投资合伙企业（有限合伙），公司股东
合肥航邦	指	合肥航邦企业管理合伙企业（有限合伙），公司股东
伊然生物	指	合肥伊然生物技术有限公司，公司全资子公司
精迅康达	指	北京精迅康达医药科技有限公司，公司全资子公司
募正医学	指	安徽募正医学科技有限公司，公司全资子公司
本奥医学	指	安徽本奥医学科技有限公司，公司全资子公司
冠威医学	指	安徽冠威医学科技有限公司，公司全资子公司
薏豆医学	指	安徽万邦薏豆医学科技有限公司，曾用名安徽薏豆医学科技有 限公司，公司全资子公司
领咖医学	指	安徽万邦领咖医学科技有限公司，曾用名安徽领咖医学科技有 限公司，公司全资子公司
万邦达威	指	安徽万邦达威检测科技有限公司，公司全资子公司
海南群象齐鸣	指	海南群象齐鸣科技有限公司，公司全资子公司
合肥群象齐鸣	指	合肥群象齐鸣企业管理合伙企业（有限合伙），公司控股比例 为95%。
《公司法》	指	《中华人民共和国公司法》
《证券法》	指	《中华人民共和国证券法》
《公司章程》	指	《安徽万邦医药科技股份有限公司章程》及其修订和补充
《公司章程（草案）》	指	上市后适用的《安徽万邦医药科技股份有限公司章程（草 案）》
报告期、本报告期、本期	指	2025年1月1日至2025年6月30日
上年同期、上期	指	2024年1月1日至2024年6月30日
元、万元、亿元	指	人民币元、万元、亿元
CRO	指	Contract Research Organization，合同研究组织，对外提供 专业化药品研发服务的公司或其他机构
NMPA	指	National Medical Products Administration，国家药品监督 管理局，由国家市场监督管理总局管理
ICH	指	International Conference on Harmonization of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use，人用药品技术要求国际协调理事会
SOP	指	Standard Operation Procedure，标准操作规程
GCP	指	Good Clinical Practice，我国颁布的《药物临床试验质量管 理规范》，是药物临床试验全过程的质量标准，包括方案设 计、组织实施、监查、稽查、记录、分析、总结和报告
CO	指	Clinical Operation，临床试验运营，包括协调临床试验服务 机构、对临床试验进行监查等活动
SMO	指	Site Management Organization，临床试验现场管理组织，主 要工作包括与研究者、临床监查员、临床试验基地、伦理委员 会的日常沟通，伦理资料的递交及追踪；协助临床试验基地启 动工作；受试者的招募、筛选、入组、随访等；临床试验基地 文件、临床试验物质的管理；生物样本的管理；协助研究者完 成受试者安全性事件的报告；配合稽查、检查工作
BA	指	Bio-analysis，生物样本分析，对生物样本中药物、药物代谢 物及生物标志物等进行分析
DM/ST	指	Data Management and Statistics，数据管理与统计分析服 务，对临床试验过程中的数据进行统计分析
PK	指	Pharmacokinetics，药物代谢动力学，又称药代动力学，研究 药物在生物体内、外的动态变化规律，阐明药物的吸收、分 布、代谢和排泄等过程的动态变化及其特点的实验
CRF	指	Case Report Form，按试验方案所规定设计的一种文件，用以 记录每一名受试者在试验过程中的数据，也称临床试验病例报 告书CRF
MAH	指	Marketing Authorization Holder，药品上市许可持有人。在 MAH制度下，药品上市许可持有人和生产许可持有人可以是同 一主体，也可以是两个相互独立的主体。根据自身状况，上市 许可持有人可以自行生产，也可以委托其他生产企业进行生产
LC-MS/MS	指	Liquid Chromatography Coupled Mass Spectroscopy，液相 色谱串联质谱仪，是一种有机化合物分析仪器
GC-MS	指	Gas Chromatography -Mass Spectrometry，气相色谱串联质 谱仪，是一种有机化合物分析仪器
ICP-MS	指	Inductively Coupled Plasma-Mass Spectrometry，电感耦合 等离子体质谱仪，是一种无机元素和同位素分析测试仪器
HPLC	指	High Performance Liquid Chromatography，高效液相色谱 仪，是一种有机化合物分析仪器
7S管理	指	一种管理方法，包括整理（SEIRI）、整顿（SEITON）、清扫 （SEISO）、清洁（SEIKETSU）、素养（SHITSUKE）、安全 （SECURITY）、节约（SAVING)7个方面
创新药	指	含有新的结构明确的、具有药理作用的化合物，且具有临床价 值的药品
原研药	指	境内外首个获准上市，且具有完整和充分的安全性、有效性数 据作为上市依据的药品
仿制药	指	具有与原研药品相同的活性成分、剂型、规格、适应症、给药 途径和用法用量的药品
临床研究	指	是医学研究和卫生研究的一部分，其目的在于建立关于人类疾 病机理、疾病防治和促进健康的基础理论。临床研究涉及对医 患交互和诊断性临床资料、数据或患者群体资料的研究
临床试验	指	以药品上市注册为目的，为确定药物安全性与有效性在人体开 展的药物研究，以人体（患者或健康受试者）为对象的试验， 意在发现或验证某种试验药物的临床医学、药理学以及其他药 效学作用、不良反应，或者试验药物的吸收、分布、代谢和排 泄，以确定药物的疗效与安全性的系统性试验
临床试验机构	指	受药品监督管理部门和卫生行政部门监督管理，具备相应条 件，按照《药物临床试验质量管理规范》和药物临床试验相关 技术指导原则等要求，开展药物临床试验的机构
伦理委员会	指	由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织，其 职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道德，并为之提供公 众保证，确保受试者的安全、健康和权益受到保护。该委员会 的组成和一切活动不应受临床试验组织和实施者的干扰或影响
申办方	指	发起一项临床试验并对该试验的启动、管理、财务和监查负责 的公司、机构或组织
EDC	指	Electronic Data Capture System，电子数据获取系统，即临 床试验电子化系统

第二节 公司简介和主要财务指标
一、公司简介

股票简称	万邦医药	股票代码	301520
股票上市证券交易所	深圳证券交易所
公司的中文名称	安徽万邦医药科技股份有限公司
公司的中文简称（如有）	万邦医药
公司的外文名称（如有）	Anhui Wanbang Pharmaceutical Technology Co.,Ltd.
公司的外文名称缩写（如 有）	AHWB
公司的法定代表人	陶春蕾

二、联系人和联系方式

	董事会秘书	证券事务代表
姓名	侯海琨
联系地址	安徽省合肥市高新区火龙地路299号
电话	0551-68858187
传真	0551-65397675
电子信箱	[email protected]

三、其他情况
1、公司联系方式
公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化 □适用 ?不适用
公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化，具体可参见2024年年报。

2、信息披露及备置地点
信息披露及备置地点在报告期是否变化
□适用 ?不适用
公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址，公司半年度报告备置地在报告期无变化，具体可参见2024年
年报。

3、注册变更情况
注册情况在报告期是否变更情况
□适用 ?不适用
公司注册情况在报告期无变化，具体可参见2024年年报。

四、主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□是 ?否

	本报告期	上年同期	本报告期比上年同期增减
营业收入（元）	146,838,210.56	187,214,555.86	-21.57%
归属于上市公司股东的净利 润（元）	26,811,405.38	55,032,956.09	-51.28%
归属于上市公司股东的扣除 非经常性损益的净利润 （元）	12,327,047.70	41,327,567.64	-70.17%
经营活动产生的现金流量净 额（元）	12,538,969.15	27,989,138.99	-55.20%
基本每股收益（元/股）	0.40	0.83	-51.81%
稀释每股收益（元/股）	0.40	0.83	-51.81%
加权平均净资产收益率	1.79%	3.69%	-1.90%
	本报告期末	上年度末	本报告期末比上年度末增减
总资产（元）	1,592,286,466.32	1,603,808,014.06	-0.72%
归属于上市公司股东的净资 产（元）	1,505,084,661.39	1,513,368,506.60	-0.55%

五、境内外会计准则下会计数据差异
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用
公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。

2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用
公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。

六、非经常性损益项目及金额
?适用 □不适用
单位：元

项目	金额	说明
计入当期损益的政府补助（与公司正 常经营业务密切相关、符合国家政策 规定、按照确定的标准享有、对公司 损益产生持续影响的政府补助除外）	2,869,974.62
除同公司正常经营业务相关的有效套 期保值业务外，非金融企业持有金融 资产和金融负债产生的公允价值变动	14,153,750.26
损益以及处置金融资产和金融负债产 生的损益
除上述各项之外的其他营业外收入和 支出	-42,957.64
减：所得税影响额	2,496,409.56
少数股东权益影响额（税后）	0.00
合计	14,484,357.68

其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况：
□适用 ?不适用
公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。

将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益
项目的情况说明
□适用 ?不适用
公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为
经常性损益的项目的情形。


第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司从事的主要业务
1、公司主营业务
公司是一家同时提供药学研究和临床研究服务的综合型 CRO企业，通过合同形式为医药企业和其他医药研发机构提
供专业化医药研发外包服务。公司成立于2006年，是国内较早提供药物研发服务的CRO企业之一。公司从临床研究服务
起步，现已拥有专业的临床试验服务团队、SMO及招募团队、大小分子生物样本检测团队、数据管理与统计分析团队及
药学研究服务团队，具备提供药学研究和临床研究全流程服务的能力。

（1）临床研究服务
临床研究服务是指公司为客户开展临床研究提供服务，主要包括临床试验运营（CO）、临床试验现场管理（SMO）、
生物样本分析（BA）、数据管理与统计分析（DM/ST）等环节，各环节的服务内容具体如下： ①临床试验运营（CO）
临床试验运营是指公司在临床试验开展过程中，为申办方提供符合 GCP或 ICH-GCP要求的运营管理，包括临床试验
的准备（第三方机构筛选、方案撰写、项目机构立项、获得伦理批件、协助客户临床研究备案、登记公示、试验物资准
备）、实施（试验启动、中心管理、试验项目管理、中心监查、第三方供应商管理）、总结（申报资料撰写、审核、定
稿、关闭中心）等。

②临床试验现场管理（SMO）
临床试验现场管理是指公司通过派遣临床研究协调员，协助研究者执行临床试验中非医学判断性质的具体事务性工
作，以确保临床试验过程符合 GCP和研究方案的规定。临床试验现场管理包括协助研究者进行临床试验受试者的招募和
筛选、临床试验原始文件的管理、临床试验数据的录入、受试者的协调与管理等工作。

③生物样本分析（BA）
生物样本分析是指公司对临床试验过程中收集到的生物样本进行分析，测定其原型药物、代谢产物的浓度，以反映
试验用药物在人体内的吸收、分布、代谢、排泄等情况。生物样本分析主要包括分析方法开发、分析方法学验证、生物
样本检测等工作。生物样本分析是临床试验中对数据采集分析能力要求较高的环节。

④数据管理与统计分析（DM/ST）
数据管理与统计分析是对临床试验过程中的数据进行统计分析，包括临床试验 CRF设计、EDC数据库建立、数据管理、统计编程与分析、统计分析报告撰写等。

（2）药学研究服务
药学研究服务是指公司接受客户委托，开展处方工艺研究、质量研究、稳定性研究服务等工作，协助客户研发药物。

药学研究服务是客户进行药物研发的重要内容，是开展药物有效性及安全性研究的基础。公司立足仿制药开发、一致性
评价服务，向复杂仿制药、改良型新药、MAH转化、创新药研发开拓业务。

（3）研发技术成果转化
研发技术成果转化是指公司选取市场前景好的药物品种先行自主立项研发，在取得阶段性技术研发成果后，公司根
据市场需求及发展规划向客户推荐，推荐成功后转让阶段性研发成果或所有者权益。其一，公司可在申报之前将技术成
果转让给客户，后续接受客户委托继续为客户提供研发及注册申报服务；其二，公司可在申报或取得药品注册证书后将
技术成果、药品注册持有人转让给客户；在上述研发技术成果转让过程中，公司又可根据药物品种的不同与客户约定药
品上市后权益比例共享。

2、经营模式
（1）盈利模式
公司服务于药物研发的药学研究和临床研究阶段，盈利模式包括客户委托研发、研发技术成果转让、共同研发。客
户委托研发是公司接受客户委托，为其提供药学研究服务和临床研究服务并获取服务收入，报告期内，公司的收入、利
后，公司根据市场需求及发展规划向客户推荐，推荐成功后客户委托公司在前期研发成果的基础上继续进行后续研发以
缩短整个研发周期，并向公司支付委托开发服务的研发费用；共同研发主要是通过投入技术以及资金与医药产业链的上
下游企业对药品合作研发并达到资源互补、收益共享的一种药物开发模式。

（2）销售模式
公司提供的研发服务属于定制化服务，均直接向客户提供，属于直销模式。CRO企业并不直接面对普通大众，不需要投入大量广告进行营销，主要通过高质量的服务满足客户需要，在行业及客户间建立良好信誉来实现营销。

公司深耕 CRO行业多年，已与多家药物临床试验机构建立了稳定合作关系，服务了众多客户，积累了大量行业经验，
在业内取得了良好的口碑，部分老客户在出现新的业务需求时会直接与公司联系，有的还会推荐新客户与公司合作。公
司通过参加行业展会等形式了解最新的市场需求，对公司业务进行推广宣传，以获取客户资源。同时公司商务人员会对
潜在客户进行拜访，了解客户需求，并向其展示公司的服务能力及成功案例，再根据其需求提供针对性的解决方案，以
促成合作。

二、核心竞争力分析
1、“药学研究+临床研究”上下链条齐全，具备规模效应和协同效应。

公司涵盖临床试验的各个阶段，能够减少各环节的沟通成本，制定更科学、全面的试验方案，并更好地为客户提供
更便捷、优质、高效的临床服务。同时公司已与多家临床试验机构形成战略合作关系，在试验排期、项目效率及项目质
量等方面具有优势，进一步提高项目效率，提高交付率。公司随着技术水平的不断提升和项目经验的不断累积，开展项
目的效率高于同行业。

另外公司提供“药学研究服务+临床研究服务”的综合服务，各环节相互支撑，具有良好的规模效应和协同效应。公
司拥有大量临床数据，为药学研究提供数据指导，帮助公司不断完善药学研究核心技术；药学研究为提高临床试验研究
的成功率提供了技术支持，能够结合药品的药学性质、临床数据分析、多个试验控制因素，制定科学的临床试验方案，
并准确执行，避免项目返工，进一步提升项目研发效率。

2、丰富的项目经验，获得客户的高度认可。

截至报告期末，公司自 2015年“722临床试验核查”政策发布以来，公司拥有片剂、胶囊、肠溶制剂、口崩片、干
混悬剂、咀嚼片、控释片、脂肪乳、凝胶贴膏、滴剂、注射液等多种剂型，累计承接超过1300项药学研究服务和临床研
究服务项目，凭借自身的技术优势和服务质量，成功获取受理号 500余个，通过国家局现场核查或免核查 208次，已获
生产批件超 240个。其中，公司拥有 100余项特殊品种项目经验，例如高变异药物项目、窄治疗窗药物项目、长半衰期
项目、内源性项目、复方项目、平行涉及项目等；同时，公司研发服务多个项目获得国家首仿，如洛索洛芬钠凝胶贴膏、
盐酸哌甲酯缓释片、甲钴胺分散片、司替戊醇干混悬剂、氨茶碱片等。

截至报告期末，公司累计已为超 300家客户提供药学研究、临床试验或者相关一体化研发服务，公司先后服务于华
润集团及旗下的华润赛科药业有限责任公司、华润双鹤药业股份有限公司、华润利民药业（济南）有限公司，以及华中
药业股份有限公司、上海现代制药股份有限公司、石家庄四药有限公司、济川药业集团有限公司等知名制药企业。同时，
在医药领域公司随着技术的不断积累及丰富的研发经验，在业内取得了良好的口碑，建立良好的品牌效应，有利于潜在
客户的优先选择，发展战略客户群体，形成更庞大的客户群体及更多元化的合作模式，提高公司竞争力。

3、齐全的实验设备及核心技术平台
经过多年的发展，公司具备了完善和规范的质量管理体系和多年的 GLP研究经验，公司实验室配备了多台 LC-MS/MS、
GC-MS、ICP-MS、HPLC等先进的检测设备，同时采用了 ThermoWatsonLIMS7.6实验室信息管理系统，通过引入私有云管
理模式及全新的7S管理方式，不断优化实验环境，提高管理效率。开发了炎症因子、衰老标志物、短链脂肪酸等检测技
术，可以有力地支持公司在健康领域的业务。

目前公司已构建外用制剂研发平台（2020年被认定为安徽省第一批生物医药和高端医疗器械产业基地支持项目）、
缓控释制剂技术平台、口服固体制剂开发及仿制药一致性评价平台、口服固体掩味技术平台、包材相容性技术研究平台、
体内外相关性技术平台、痕量药物分析技术平台/基因毒性杂质检测平台、BE/PK研究平台、DM/ST平台、BA平台，形成
了具备竞争优势的核心技术，有力支撑了公司的快速健康发展。

4、稳定且高素质的团队优势
CRO行业是人才密集型、技术密集型行业，对员工学历及综合素质有较高的要求。公司在董事长兼总经理陶春蕾女士的带领下，组建成一支经验丰富、战略明确、心怀正念的高管团队。经过 2015年“722临床试验核查”政策，公司全
面升级打造质量体系，并在富有行业远见的管理团队领导下，不断增强核心研发人员的综合能力，建立卓越的企业文化，
积极提升研究成果转化能力，保持高质量、高效的交付。

为满足业务日益增长的需求，公司各部门积极加大人才的招聘与储备，目前公司员工主要来自沈阳药科大学、中国
药科大学、暨南大学、中南大学、中国科学技术大学、新南威尔士大学、英国纽卡斯尔大学、哥伦比亚大学等 100余所
国内外高校，并与国内知名研究所及高校形成产学研合作，持续提供人才输入，组建了一支严谨专业、创新务实的员工
团队。截至报告期末，公司共有 362名员工，其中技术人员占比 83.7%，公司整体学历及综合素质较高，人才储备充足，
具有核心竞争力。
三、主营业务分析
概述
参见“一、报告期内公司从事的主要业务”相关内容。

主要财务数据同比变动情况
单位：元

	本报告期	上年同期	同比增减	变动原因
营业收入	146,838,210.56	187,214,555.86	-21.57%	主要系本期订单单价下降所 致
营业成本	95,846,446.79	100,891,541.69	-5.00%	无重大变动
销售费用	4,070,649.63	2,213,962.16	83.86%	主要系报告期内公司商务团 队扩张且增大投标和市场推 广力度所致
管理费用	13,016,538.49	13,028,848.40	-0.09%	无重大变动
财务费用	-753,240.78	-2,142,210.65	64.84%	主要系报告期内利息收入下 降所致
所得税费用	-1,669,964.35	4,524,700.86	-136.91%	主要系报告期利润下降所致
研发投入	24,006,530.24	27,303,318.51	-12.07%	无重大变动
经营活动产生的现金 流量净额	12,538,969.15	27,989,138.99	-55.20%	主要系报告期收入利润下降 所致
投资活动产生的现金 流量净额	-85,231,500.06	-75,018,088.61	-13.61%	无重大变动
筹资活动产生的现金 流量净额	-34,288,127.13	-31,144,610.88	-10.09%	无重大变动
现金及现金等价物净 增加额	-106,980,658.04	-78,173,560.50	-36.85%	主要系报告期内经营活动、 投资活动、筹资活动产生的 现金流量综合影响所致

公司报告期利润构成或利润来源发生重大变动
□适用 ?不适用
公司报告期利润构成或利润来源没有发生重大变动。

占比10%以上的产品或服务情况
?适用 □不适用

单位：元

	营业收入	营业成本	毛利率	营业收入比上 年同期增减	营业成本比上 年同期增减	毛利率比上年 同期增减
分产品或服务
临床研究服务	113,036,184.21	79,526,441.78	29.65%	-21.12%	-7.59%	-10.29%
研发技术成果 转化	17,901,886.79	786,865.79	95.60%	-0.98%	5.26%	-0.27%
分地区
境内	146,838,210.56	95,846,446.79	34.73%	-21.57%	-5.00%	-11.38%

四、非主营业务分析
?适用 □不适用
单位：元

	金额	占利润总额比例	形成原因说明	是否具有可持续性
投资收益	2,638,364.11	10.49%	主要系处置交易性金融 资产所致	否
公允价值变动损益	11,515,386.15	45.80%	主要系交易性金融资产 公允价值变动所致	否
资产减值	-402,055.93	-1.60%	主要系合同资产计提坏 账所致	是
营业外收入	7,042.36	0.03%	主要系报告期内公司收 到赔款所致	否
营业外支出	50,000.00	0.20%	主要系对外捐赠所致	否
其他收益	3,661,603.68	14.56%	主要系报告期内公司收 到政府补助所致	否
信用减值损失	-1,978,197.32	-7.87%	主要系应收账款和其他 应收款计提坏账所致	是

五、资产及负债状况分析
1、资产构成重大变动情况
单位：元

	本报告期末		上年末		比重增减	重大变动说明
	金额	占总资产比例	金额	占总资产比 例
货币资金	72,313,777.53	4.54%	179,294,435.57	11.18%	-6.64%	主要系报告期 销售商品收到 的现金减少， 投资支付的现 金增加所致
应收账款	79,534,473.51	4.99%	63,892,072.37	3.98%	1.01%	无重大变动
合同资产	97,717,668.47	6.14%	100,578,246.82	6.27%	-0.13%	无重大变动
存货	983,972.82	0.06%	1,960,203.84	0.12%	-0.06%	主要系报告期 初原材料备货 增加，本期已 消耗所致
投资性房地产	6,789,328.19	0.43%	6,985,054.61	0.44%	-0.01%	无重大变动
长期股权投资	0.00	0.00%	0.00	0.00%	0.00%	无重大变动
固定资产	168,362,888.4 4	10.57%	174,767,718.24	10.90%	-0.33%	无重大变动
在建工程	19,815,296.17	1.24%	1,665,843.83	0.10%	1.14%	主要系报告期 内增加二期工 程投入所致
使用权资产	0.00	0.00%	0.00	0.00%	0.00%	无重大变动
短期借款	0.00	0.00%	0.00	0.00%	0.00%	无重大变动
合同负债	17,908,914.00	1.12%	19,699,559.13	1.23%	-0.11%	无重大变动
长期借款	0.00	0.00%	0.00	0.00%	0.00%	无重大变动
租赁负债	0.00	0.00%	0.00	0.00%	0.00%	无重大变动
应收票据	4,059,360.98	0.25%	12,012,254.92	0.75%	-0.50%	主要系报告期 内银行承兑汇 票背书增加所 致
其他应收款	6,854,001.69	0.43%	3,990,203.95	0.25%	0.18%	主要系报告期 内往来款增加 所致
长期待摊费用	1,267,736.48	0.08%	2,746,119.17	0.17%	-0.09%	主要系报告期 内长期待摊费 用摊销所致
递延所得税资 产	345,337.48	0.02%	0.00	0.00%	0.02%	主要系报告期 内递延所得税 资产、递延所 得税负债按净 额列示导致
其他非流动资 产	480,699.85	0.03%	333,984.38	0.02%	0.01%	主要系报告期 内增加预付工 程设备款所致
应付职工薪酬	7,940,441.25	0.50%	13,330,686.85	0.83%	-0.33%	主要系报告期 内支付上年计 提的年终奖所 致
递延收益	10,775,435.72	0.68%	7,413,327.01	0.46%	0.22%	主要系报告期 内收到与资产 有关的政府补 助增加所致

2、主要境外资产情况
□适用 ?不适用
3、以公允价值计量的资产和负债
?适用 □不适用
单位：元

项目	期初数	本期公允 价值变动 损益	计入权益的 累计公允价 值变动	本期计提 的减值	本期购买 金额	本期出售 金额	其他 变动	期末数
金融资产
1.交易性 金融资产 （不含衍	1,023,470, 174.93	11,515,3 86.15			878,767,8 42.10	811,570,9 41.04		1,105,187,391 .54
生金融资 产）
5.其他非 流动金融 资产	3,000,000. 00							3,000,000.00
上述合计	1,026,470, 174.93	11,515,3 86.15			878,767,8 42.10	811,570,9 41.04		1,108,187,391 .54
金融负债	0.00							0.00

其他变动的内容

报告期内公司主要资产计量属性是否发生重大变化
□是 ?否
4、截至报告期末的资产权利受限情况
无
六、投资状况分析
1、总体情况
?适用 □不适用

报告期投资额（元）	上年同期投资额（元）	变动幅度
896,802,441.10	458,501,579.39	95.59%

2、报告期内获取的重大的股权投资情况
□适用 ?不适用
3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况
□适用 ?不适用
4、以公允价值计量的金融资产
?适用 □不适用
单位：元

资产类别	初始投资 成本	本期公允 价值变动 损益	计入权益 的累计公 允价值变 动	报告期内 购入金额	报告期内 售出金额	累计投资 收益	其他变动	期末金额	资金来源
其他	472,084, 342.18	8,845,27 5.01		488,767, 842.10	245,665, 451.28	- 71,984.5 5	187,979. 20	724,148, 002.66	自有资金
其他	554,385, 832.75	2,670,11 1.14		390,000, 000.00	565,905, 489.76	2,710,34 8.66	178,586. 09	384,039, 388.88	募集资金
合计	1,026,47 0,174.93	11,515,3 86.15	0.00	878,767, 842.10	811,570, 941.04	2,638,36 4.11	366,565. 29	1,108,18 7,391.54	--

5、募集资金使用情况
?适用 □不适用
（1） 募集资金总体使用情况
?适用 □不适用
单位：万元

募集 年份	募集 方式	证券 上市 日期	募集 资金 总额	募集 资金 净额 （1）	本期 已使 用募 集资 金总 额	已累 计使 用募 集资 金总 额 （2）	报告 期末 募集 资金 使用 比例 （3） = （2） / （1）	报告 期内 变更 用途 的募 集资 金总 额	累计 变更 用途 的募 集资 金总 额	累计 变更 用途 的募 集资 金总 额比 例	尚未 使用 募集 资金 总额	尚未 使用 募集 资金 用途 及去 向	闲置 两年 以上 募集 资金 金额
2023 年	首次 公开 发行	2023 年09 月25 日	113,1 33.34	102,4 30.09	22,21 1.6	64,67 4.46	63.14 %	0	0	0.00%	40,34 0.54	现金 管 理、 银行 存款	0
合计	--	--	113,1 33.34	102,4 30.09	22,21 1.6	64,67 4.46	63.14 %	0	0	0.00%	40,34 0.54	--	0
募集资金总体使用情况说明
截至2025年6月30日，公司募集资金使用情况为：（1）上述募集资金到位前，截至2023年9月20日，公司利用自筹 资金对募集资金项目累计已投入 14,974.85万元，募集资金到位后，公司以募集资金置换预先已投入募集资金投资项目 的自筹资金 14,974.85万元；（2）直接投入募集资金项目 16,176.27万元；（3）使用超募资金永久补充流动资金 32,000.00万元；（4）使用超募资金回购公司股份1,523.34万元。 截至 2025年 6月 30日，公司累计使用募集资金 64,674.46万元，扣除累计已使用募集资金后，募集资金余额为 37,755.63万元，募集资金专用账户利息收入2,585.40万元，手续费支出0.40万元，股份回购手续费支出0.16万元， 尚未使用的回购专用证券账户余额利息收入 0.06万元。截至 2025年 6月 30日，尚未使用的回购专用证券账户余额 26.56万元，公司现金管理产品期末余额为 38,000.00万元，受让大额存单前手收益 56.55万元，募集资金专户余额为 2,257.43万元。

（2） 募集资金承诺项目情况
?适用 □不适用
单位：万元

融资 项目 名称	证券 上市 日期	承诺 投资 项目 和超 募资 金投 向	项目 性质	是否 已变 更项 目 (含 部分 变 更)	募集 资金 净额	募集 资金 承诺 投资 总额	调整 后投 资总 额 (1)	本报 告期 投入 金额	截至 期末 累计 投入 金额 (2)	截至 期末 投资 进度 (3) ＝ (2)/ (1)	项目 达到 预定 可使 用状 态日 期	本报 告期 实现 的效 益	截止 报告 期末 累计 实现 的效 益	是否 达到 预计 效益	项目 可行 性是 否发 生重 大变 化
承诺投资项目
2023 年首	2023 年	药物 研发	生产 建设	否	40,3 98	40,3 98	40,3 98	2,50 1.74	23,1 52.8	57.3 1%	2026 年	- 1,22	- 2,69	否	否
次公 开发 行	09 月 25 日	及药 代动 力学 工程 中心 项目							2		12 月 31 日	2.86	3.75
2023 年首 次公 开发 行	2023 年 09 月 25 日	补充 流动 资金 项目	补流	否	8,00 0	8,00 0	8,00 0	2,47 0.38	7,99 8.3	99.9 8%				不适 用	否
承诺投资项目小计	--	48,3 98	48,3 98	48,3 98	4,97 2.12	31,1 51.1 2	--	--	- 1,22 2.86	- 2,69 3.75	--	--
超募资金投向
2023 年首 次公 开发 行	2023 年 09 月 25 日	永久 性补 充流 动资 金	补流	否	32,0 00	32,0 00	32,0 00	16,0 00	32,0 00	100. 00%				不适 用	否
2023 年首 次公 开发 行	2023 年 09 月 25 日	回购 公司 股份	回购 公司 股份	否	3,00 0	3,00 0	3,00 0	1,23 9.48	1,52 3.34	50.7 8%	2025 年 10 月 22 日			不适 用	否
2023 年首 次公 开发 行	2023 年 09 月 25 日	尚未 使用 的募 集资 金	其他	否	19,0 32.0 9	19,0 32.0 9	19,0 32.0 9	0	0	0.00 %				不适 用	否
超募资金投向小计	--	54,0 32.0 9	54,0 32.0 9	54,0 32.0 9	17,2 39.4 8	33,5 23.3 4	--	--			--	--
合计	--	102, 430. 09	102, 430. 09	102, 430. 09	22,2 11.6	64,6 74.4 6	--	--	- 1,22 2.86	- 2,69 3.75	--	--
分项目说明 未达到计划 进度、预计 收益的情况 和原因（含 “是否达到 预计效益” 选择“不适 用”的原 因）	2024年 4月 18日，公司召开了第二届董事会第十二次会议，审议通过了《关于公司部分募投项目延期 的议案》，同意将药物研发及药代动力学工程中心项目延期，预定可使用日期由2024年8月14日延期至 2026年12月 31日。公司在募集资金到位之前，根据自身经营状况和发展规划对项目以自筹资金先行投 入，因前期自有资金有限，药物研发及药代动力学工程中心项目暂完成一期建设，二期建设在筹备中。 现公司结合前募投项目的实际建设情况和投资进度，在募投项目实施主体、实施方式、实施地点和投资 规模均不发生变更的情况下，对募投项目达到预定可使用状态的时间进行调整，变更后整体预计达到可 使用状态的日期为2026年12月31日。
项目可行性 发生重大变 化的情况说 明	不适用
超募资金的 金额、用途	适用
	1.超募资金金额：2023年9月公司公开发行人民币普通股（A股）1,666.6667万股，发行价格67.88元

（未完）