[中报]富祥药业(300497):2025年半年度报告
原标题:富祥药业:2025年半年度报告 二〇二五年八月 第一节重要提示、目录和释义 1、公司董事会及董事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 2、公司负责人包建华、主管会计工作负责人杨光及会计机构负责人(会计主管人员)谢海燕声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 3、所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。 4、非标准审计意见提示 □适用√不适用 5、对半年度报告涉及未来计划等前瞻性陈述的风险提示 √适用□不适用 本报告中如有涉及未来的计划、业绩预测等方面的内容，均不构成本公司对任何投资者及相关人士的承诺，投资者及相关人士均应对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。 6、本公司请投资者认真阅读本半年度报告全文，并特别注意下列风险因素 公司是否需要遵守特殊行业的披露要求 是 药品生物制品业； 1）市场竞争风险 医药制造业方面，公司以化学合成酶抑制剂、碳青霉烯系列和洛韦类抗病毒药物中间体品种为主，逐步开始无菌原料药和制剂技术的研发，与公司现有的原料药生产优势结合，形成具有可持续发展能力、成梯次和成系列的产品组合，保障公司未来的持续成长能力。 若公司不能顺利实现现有产品向下游延伸或产品线的丰富，未来市场的成长空间和竞争将对公司的经营产生不利影响。公司推行降本增效，不断提高管理、生产水平，保障产品的市场竞争力。同时，不断完善公司产品产业链，以有效避免产业链系统风险。 锂电池电解液添加剂方面，公司目前主要以 VC、FEC产品为主，将进行产业链横纵向延伸至添加剂、锂盐等产品领域。随着新能源汽车和储能行业的快速发展，大量的企业和资金进入，行业内产能快速增长，使得市场竞争更加激烈。公司对新能源材料长期前景抱有坚定的信心，不仅将根据市场情况，不断进行产品创新并及时调整产品结构，大力开拓市场；还将加强技术改造与内部管控，保持公司产品的市场竞争力。 2）环保风险 公司所属行业是产生化学污染物较多的行业。随着国家环保标准的日趋严格和整个社会环保意识的增强，公司的排污治理成本或将进一步提高。公司自成立以来一直注重环境保护和治理工作，通过工艺改进，源头控制，减少污染物产生；推行清洁生产，严格管理，加大环保处理投入，减少“三废”排放。在日常生产经营活动中，公司已制定了严格、完善的操作规程，但仍可能因操作失误等一些不可预计的因素，造成“三废”失控排放或偶然的环保事故。公司将继续加大环保处理投入，积极关注学习环保法规，不断提高管理人员及关键岗位人员的环保意识，切实履行安全生产和环保责任。 3）汇率风险 公司积极开拓国外市场，国外销售营业额占公司营业额比例比较稳定。因公司外销报价时主要以美元标价，若人民币升值，将对公司产生不利影响。公司根据自身特性，并紧密关注国际事件，审时度势议价。 4）研发风险 药品研发具有研发周期长，效益回报周期长的特点，研发期间可能因为市场、行业、竞争状况的变化，达不到预期效益。同时，新产品开发与产业化对科技研发能力的先进性、创新性和持续性有较高要求，公司作为国家高新技术产业及省级技术研发中心，将继续做好前期产品调研的同时，加大研发投入。公司将以市场为导向，充分把握药品特性，做好严谨的市场调研工作，合理布局药品研发工作。 5）原材料价格波动风险 公司主营业务成本的构成中，原材料成本占比较大，因此若是公司产品的主要原料价格出现较大波动，将对公司生产经营造成一定影响。公司将密切关注经济形势的变化，跟踪主要原料的市场价格走势，采取多方比价、批量采购等措施合理安排库存，在进行相应战略储备的同时，也积极寻求与上游供应商的深度合作，稳定原料采购价格，及时调整产品的销售价格，缓解原材料价格上涨带来的风险。 6）投资项目风险 公司以募集资金及自有资金投资的项目均做了充分地行业分析和市场调研，可行性分析是基于当时的市场环境、行业发展趋势及公司的实际情况做出的，经过了慎重、充分地可行性研究论证，但仍存在项目建设实施及后期生产经营过程中可能会由于市场环境变化、产业政策变动、产品技术变革、市场开拓及销售渠道管理出现疏漏及其他意外因素导致项目无法按计划完成或无法达到预期收益，因此项目的实施存在一定的风险。针对上述风险，公司将持续关注并积极跟进项目进展情况，掌握行业发展趋势、紧跟前沿技术、深入了解市场发展状况，按照项目建设方案稳步实施，保障公司全体股东的利益。 7、董事会审议的报告期内的半年度利润分配预案或公积金转增股本预案 □适用√不适用 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 目录 第一节重要提示、目录和释义 ........................................................................................................ 2 第二节公司简介和主要财务指标 .................................................................................................... 9 第三节管理层讨论与分析 ................................................................................................................ 12 第四节公司治理、环境和社会 ........................................................................................................ 36 第五节重要事项................................................................................................................................. 38 第六节股份变动及股东情况 ............................................................................................................ 50 第七节债券相关情况 ........................................................................................................................ 55 第八节财务报告................................................................................................................................. 56 备查文件目录 （一）载有公司负责人、主管会计工作责任人、会计机构负责人（会计主管人员）签名并盖章的财务报表。 （二）报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。 （三）载有法定代表人签名的 2025年半年度报告文本原件。 （四）以上备查文件备置地点：公司证券投资部。 释义
第二节公司简介和主要财务指标 一、公司简介
1、公司联系方式 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化 □适用?不适用 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化，具体可参见 2024年年报。 2、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 □适用?不适用 公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址，公司半年度报告备置地在报告期无变化，具体可参见 2024年 年报。 3、注册变更情况 注册情况在报告期是否变更情况 □适用?不适用 四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □是?否
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用?不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用?不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 六、非经常性损益项目及金额 ?适用□不适用 单位：元
□适用?不适用 公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性 损益项目的情况说明 □适用?不适用 公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界 定为经常性损益的项目的情形。 第三节管理层讨论与分析 一、报告期内公司从事的主要业务 （一）公司所处行业 1、医药制造业 医药行业被称为永不衰落的朝阳产业，未来发展的总体趋势非常明确，医疗保障覆盖 面及保障力度不断加大、人口老龄化、城市化、健康意识的增强以及慢病患病率的不断扩 大促使医药需求持续增长。当前，全球原料药市场规模稳步增长，根据 MordorIntelligence 发布的《ActivePharmaceuticalIngredientsAPIMarketGrowth,Trends,andForecast（2020-2025）》 显示，2018年全球原料药市场规模已经达到 1,657亿美元，预计到 2024年市场规模将达到 2,367亿美元，年复合增速 6.12%。原料药是我国医药行业的基础，近年来国家原料药发展 政策出台、集中带量采购政策常态化推进等多因素推动原料药行业高质量发展。 公司产品属于抗生素领域。抗生素产品和市场相对成熟，行业呈现稳定增长的趋势。 GrandViewResearch研究数据显示目前全球抗生素市场规模已超过 500亿美元，预测到 2030年将增长至 680亿美元，复合增长率约为 4%，其中中国抗生素市场规模在 2023年超 过 2000亿元。 全球抗生素市场规模（亿美元） 中国抗生素市场规模（亿元） ?-内酰胺类抗生素包括青霉素类、头孢菌素类、碳青霉烯类等大类，是应用时间最长，范围最广泛的抗生素。随着致病菌与某种抗菌药物多次接触后，致病菌对该种药物的敏感性下降甚至消失，致使该药物对致病菌的药效降低甚至出现无效情形。β-内酰胺类抗菌药物与β-内酰胺酶抑制剂联合组成复方制剂是解决耐药性的有效方法和重要途径。在β-内酰胺酶抑制剂复方制剂中，哌拉西林钠他唑巴坦钠和头孢哌酮钠舒巴坦钠的应用较为广泛，根据米内网中国公立医疗机构终端数据显示，2023年哌拉西林他唑巴坦注射剂销售额超过70亿元，头孢哌酮舒巴坦注射剂销售额保持稳步增长，2023年首度突破 90亿元，同比增长 13.39%。且相关新型复方制剂如注射用头孢洛生他唑巴坦钠、注射用舒巴坦钠度洛巴坦钠、注射用亚胺西瑞（亚胺培南+西司他丁+瑞来巴坦）等也不断在推出，市场不断扩容。 全球培南制剂相关市场规模巨大，并仍保持着可观增长。目前全球已有美罗培南、法罗培南、厄他培南等多个培南类抗生素上市。根据米内网中国公立医疗机构药品终端数据显示，注射用美罗培南、注射用亚胺培南西司他丁钠 2023年销售额均超 30亿元。 此外，CDMO市场空间大，成长性好。创新研发的热潮下，医药行业的竞争日趋激烈，制药产业链中的分工逐渐专业化、精细化、定制化。根据 Frost＆Sullivan（沙利文咨询）预测，2017-2022年全球医药 CDMO市场规模从 394亿美元增加至 749亿美元，年均复合增长率为 13.7%，预计到 2030年全球医药 CDMO市场规模将达到 2310亿美元。 2、锂离子电池产业链相关业务 电解液产业链上游为溶质、溶剂、添加剂等化工原材料；中游为电解液制备，通过不同的配比和添加剂使电解液拥有不同的特性及功能；下游为电池领域，包括动力电池、储能电池、消费电池等。根据中国汽车动力电池产业创新联盟数据显示，2025年 1-6月，动力电池累计销量为 485.5GWh，累计同比增长 51.6%；根据高工产研储能研究所(GGII)调研统计，2025年上半年中国储能锂电池出货量 265GWh，同比增长 128%。GGII展望，储能领域在持续高备货背景下，2025年中国储能市场出货同比增速有望超 50%，市场规模将超500GWh。虽然现阶段因参与者和资本大量涌入，电解液添加剂行业竞争激烈，但动力电池、储能电池等下游领域出货量保持持续增长，长期将拉动上游电解液添加剂的市场需求。 2019-2025年H1我国动力电池销量统计情况 2022-2025年H1我国储能锂电池 791.3 2019年 2020年 2021年 2022年 2023年 2024年 2022年 2023年 2024年 3、替代蛋白（新蛋白）行业 近年来，传统畜牧业产生的温室气体占据全球 15%，已超过地球所有交通工具排放量之和，全球每年耕地荒漠化中有 30%因畜牧业所致，畜牧业每分钟消耗全球约 7个足球场大小的森林植被。人口规模激增带来的肉类需求持续上涨，一定程度上打破了自然生态平衡，因此，发掘更多的“食品新能源”成为迫切的需求。另一方面，蛋白质的充足供给问题也将成为一大难题，GoodFoodInstitute（优质食品研究所）曾指出，如果没有替代蛋白，到 2050年地球将无法养活全球近 100亿人口。亚洲研究参与组织的研究报告指出，新蛋白将在亚洲国家应对气候危机中发挥关键作用。 因此，近年来我国出台多项政策支持替代蛋白行业发展。2022年习主席在参加政协农业界、社会福利和社会保障界委员联组会时讲到“要树立大食物观”，要向耕地草原森林海洋、向植物动物微生物要热量、要蛋白。国家发展和改革委员会印发《“十四五”生物经济发展规划》，明确指出包括合成生物学在内的生物经济是未来公司经济转型的新动力，并提出了探索研发“人造蛋白”等新型食品，实现食品工业迭代升级，降低传统养殖业带来的环境资源压力。2023年 9月 27日，上海市人民政府办公厅印发《上海市加快合成生物创新策源打造高端生物制造产业集群行动方案（2023-2025年）》，明确提出在消费品领域，重点发展人造肉、特医食品和保健食品等细分赛道。2024年 8月，国务院总理李强主持召开国务院常务会议，部署落实大食物观相关工作。会议指出，树立大农业观、大食物观，构建多元化食物供给体系，是保障国家粮食安全、建设农业强国的重要举措。2024年 9月，国务院办公厅印发《关于践行大食物观构建多元化食物供给体系的意见》。2025年 3月，农业农村部、国家卫健委、工业和信息化部印发《中国食物与营养发展纲要（2025-2030年）》，在食物与营养素摄入方面，倡导每日摄入充足的蛋白质，人均每日优质蛋白质摄入量占 50%以上。2025年 4月 7日，中共中央、国务院正式印发《加快建设农业强国规划（2024－2035年）》，明确提出“全方位夯实粮食安全根基”，“构建多元化食物供给体系”，并强调“树立大农业观、大食物观，全方位、多途径开发食物资源”，“发展生物科技、生物产业，壮大食用菌产业，推进合成生物产业化”等核心任务。 替代蛋白根据制造原料来源可分成四大品类：植物蛋白、微生物蛋白、昆虫蛋白和细胞蛋白。根据 BCG（波士顿咨询）和 BlueHorizon首次联合发布研究报告，指出消费者推动了植物、微生物和动物细胞替代蛋白的空前增长，到 2035年，替代肉类、鸡蛋、乳制品和海鲜产品的市场将达到至少 2,900亿美元，其中，微生物发酵蛋白将达到 22%的市场占有率。 2035E微生物蛋白在食用蛋白中的占比 全球新蛋白市场规模（万吨） （一）公司主营业务及行业地位、主要产品及其用途 报告期内，公司主要业务为从事抗感染药物原料药、中间体的研发、生产和销售，在技术同源的基础上，拓展化学合成与生物合成的应用领域，大力发展锂电池电解液添加剂业务和拓展合成生物学微生物蛋白业务。主要业务和经营模式未发生变化。 1、医药制造业 （1）β-内酰胺酶抑制剂 β-内酰胺类酶抑制剂主要用于与 β-内酰胺类抗菌药物制成复方制剂，从而解决致病菌 对该类抗菌药物的耐药性问题。目前主流的复方制剂主要由舒巴坦、他唑巴坦和β-内酰胺 类抗生素组合形成。 舒巴坦系列：产品主要包括舒巴坦、托西酸舒他西林等。公司是国内舒巴坦领域唯一 通过国际市场认证的供应商，产品质量保障和成本控制能力居于业内前列。舒巴坦可组成 的复方制剂包括头孢哌酮钠舒巴坦钠、氨苄西林钠舒巴坦钠、阿莫西林钠舒巴坦钠、哌拉 西林钠舒巴坦钠等。 他唑巴坦系列：产品主要包括他唑巴坦、他唑巴坦二苯甲酯、青霉烷亚砜酸二苯甲酯 等，目前公司三氮唑新工艺他唑巴坦和他唑巴坦钠也已获批上市。公司是他唑巴坦全球主 要供应商之一。他唑巴坦可组成的复方制剂包括哌拉西林钠他唑巴坦钠、头孢哌酮钠他唑 巴坦钠、头孢他啶他唑巴坦钠等。 公司β-内酰胺酶抑制剂主要产品 （2）碳青霉烯类（培南系列）药物 碳青霉烯抗菌药物，也称培南类抗菌药物，属于非典型β-内酰胺类抗菌药物。在数百种β-内酰胺中，培南类药物具有最广谱的活性以及对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的最大效力，通过与青霉素结合蛋白结合来杀死细菌，从而抑制细菌细胞壁的合成。当感染患者病情严重或被怀疑携带耐药菌时，它们通常被用作“最后一道防线”或“万不得已的抗生素”。 公司是国内为数不多的从起始原料到下游原料药全产业链布局的碳青霉烯类培南系列产品生产商，拥有起始物料 4AA、A9、美罗培南母核、培南侧链等产能。并正在通过项目建设，将延伸至下游更高附加值的美罗培南原料药，在碳青霉烯抗菌药物领域实现从起始原料到下游原料药全产业链布局。 美罗培南、亚胺培南合成路线 （3）抗病毒药物中间体 公司抗病毒中间体产品包括洛韦系列和那韦系列。洛韦系列产品主要包括鸟嘌呤、双乙酰鸟嘌呤、双乙酰阿昔洛韦等洛韦类药物高级中间体；那韦系列产品包括氯酮、氯醇、2R-环氧化物等。 2、锂离子电池产业链相关业务 公司生产的锂离子电池材料主要为锂离子电池电解液添加剂，包括碳酸亚乙烯酯（VC）和氟代碳酸乙烯酯（FEC）等，产品广泛应用于锂离子动力电池、储能电池、消费电池等领域。VC是一种锂电池电解液核心成膜助剂，是锂电池电解液中的核心添加剂，能够在锂电池初次放电中在负极表面发生电化学反应形成固体电解质界面膜（SEI膜），能有效抑制溶剂分子嵌入，从而避免引发电极材料溶剂化学反应并造成电池循环等性能下降。 FEC是一种为高倍率动力型锂离子电池用电解液定向开发的核心添加剂，是实现锂电池高安全性、高倍率的主要保证，能增强电极材料的稳定性。VC和 FEC由于成熟的工艺、明确且可靠的成膜性能，且价格适中，因而成为目前电解液中使用量最大的两种添加剂。 公司对于电解液添加剂产品涉及的卤化等化学反应、物料分离、产品提纯等工艺环节方面具有丰富的经验，同时具有多个生产基地，能够联合运作。目前，公司正在进行锂电池电解液产业链横纵向布局，致力于打造锂电池电解液原料一站式供应平台。一方面不断扩展电解液添加剂品种，现已构建从 EC—CEC—VC/FEC产品链以及相关副产物循环利用体系。公司在子公司富祥（山东）和富祥科技分别投资建设了“年产 6,000t锂电池添加剂项目”和“年产 10,000吨 VC和 2,000吨 FEC项目”。报告期内，公司已形成年产 8,000吨VC产品及 3,700吨 FEC产品的产能。另一方面，公司开始拓展电解液溶质产品，基于双宽温度和高安全的锂电池发展方向，公司计划投资建设年产 2万吨硫酰氟和 1万吨双氟磺 酰亚胺锂项目。 锂电池电解液产业链结构示意图 3、微生物蛋白业务 公司主要从事替代蛋白中的微生物蛋白业务，根据菌体蛋白的种类又可以分为酵母蛋白、微藻蛋白和丝状真菌蛋白。公司微生物蛋白属于丝状真菌蛋白，其生产过程效率高、可持续、不添加抗生素。公司产品具备高蛋白质、高膳食纤维、低糖、低脂肪、零胆固醇等特点，氨基酸组成与人体需求接近，可以广泛应用于“人造肉”、蛋白饮品、休闲食品、保健品、宠物食品等领域。公司微生物蛋白是新质生产力的典型代表，有利于实现中国合成生物领域自强自立，因符合国家重要战略方向，属于国家重点领域安全能力建设范畴，获得了有关部门的政策和资金支持。 公司采用自主知识产权的专利技术，将微生物蛋白生产过程中产生的废液通过酶转化技术生产符合国家标准要求的氨基酸水溶肥，不仅实现了资源的综合利用与清洁生产，同时又能有效提升经济效益。氨基酸水溶肥含有植物生长所需的 17种氨基酸，其中谷氨酸等尤为丰富，此外还含有丰富的小肽、核酸、有机酸等营养物质，对植物的生长、生理代谢有明显的促进效果，尤其在促进生根、光合作用、增加叶绿素、提高作物抗逆能力等方面表现优异。 公司是国内首家实现丝状真菌蛋白千吨级产业化的企业，目前已有产能 1200吨/年。 公司将根据市场需求和未来产业发展趋势，公司正在建设年产 20万吨微生物蛋白及资源 综合利用项目（一期），项目建成后，将形成年产 2万吨微生物蛋白和 5万吨氨基酸水溶 肥的产品规模。 微生物蛋白产品产业链结构示意图 （三）产品研发情况
报告期内，公司稳步推进既定发展战略，紧密围绕市场需求组织生产，实现稳健经营。 2025年上半年，公司实现营业收入 51,467.41万元；归属于上市公司股东净利润为-691.12万元，公司积极推行工艺优化、降本增效等措施，带动医药制造及新能源锂电池电解液业务毛利率同比上升，使得报告期内归属于上市公司股东净利润较上年同期减亏 1,554.81万元。 1、2025年上半年，公司重点工作开展情况主要如下： （1）治理结构持续优化，组织效能稳步提升 报告期内，公司持续完善治理结构，为长远发展提供制度保障：董事会顺利完成换届选举并重新聘任高级管理人员，保障了公司治理的连续性和稳定性；依据《公司法》《上市公司章程指引》等法律法规及规范性文件要求，全面梳理并修订了公司章程及相关管理制度，确保合规有效，进一步夯实了公司规范运作的基础。同时，为提升组织效能、赋能战略执行，公司实施了以“事业部+职能中心”为核心的组织模式调整，此举旨在优化资源配置、强化业务协同，为公司的可持续高质量发展提供强有力的组织支撑。 （2）未冉新质蛋白国际认证取得突破，国内市场准入加速 报告期内，公司未冉蛋白成功通过美国 GRAS（Generally Recognized As Safe）认证，标志着该产品获得国际权威安全认可，为拓展海外市场奠定了坚实基础；同时，其新食品原料注册申请已获国家卫健委受理，目前已通过国家食品安全风险评估中心专家评审委员会技术审查，并已完成公示，将开辟全新的食品应用领域，培育未来增长点。 （3）入选国家首批生物制造标志名录，彰显公司技术实力 经江西省工信厅推荐与专家评审，公司短柄镰刀菌蛋白成功入选国家工信部首批《生物制造标志性产品名单》，充分彰显了公司在生物制造微生物蛋白领域的技术领先性和产业价值，获得国家层面的高度认可。公司加速推动这一高效、可持续的蛋白产品在更广泛领域的应用，为提升我国生物制造产业整体竞争力、推动产业向更高水平发展贡献核心力量。 2、2025年下半年工作规划 随着组织模式调整，2025年下半年，公司将以业务为核心，聚焦医药、新能源、合成生物三大事业部，持续强化营销与研发两大引擎。公司依托营销、质量、集采、财务、管理六大职能中心，为中台提供强力支撑与协同赋能，旨在全面提升业绩，驱动公司实现高质量发展。具体安排如下： （1）医药事业部：深化协同聚焦增长，精准布局提升效能 市场拓展方面，在全力维护主导产品现有市场份额与价格体系的基础上，医药事业部将紧密围绕市场需求变化与行业竞争新态势，聚焦重点客户与主要竞争对手，深化产销研协同机制，实施更具灵活性和针对性的销售策略。具体措施包括：建立重点客户紧急供货保障机制，增强客户黏性；深化客户关系管理，强化长期合作与情感连接，系统提升客户满意度与忠诚度。 产品开发与项目推进方面，加速推进三氮唑产品的工艺革新与装备优化，促进公司主营产品他唑巴坦提质增效，提高公司的市场竞争力和抗风险能力，进一步巩固公司在医药领域既有优势地位。 （2）新能源事业部：精益运营，构筑竞争优势 市场拓展方面，新能源事业部将深化与核心客户的战略合作，通过年度框架协议及长协订单提升客户黏性，保障销售基础稳定。同时紧跟头部客户的全球产能转移趋势，协同开拓欧洲、东南亚及美洲等重点市场，积极获取新的业务增长空间。在产品与技术层面，持续增强技术储备与产品竞争力。 运营管理方面，为全面提升运营质量，新能源事业部将持续推进生产工艺优化与设备改造，实现满产降费，并建立公用系统能耗管理制度，推动节能项目落地，有效降低运行成本。通过加强成本动态分析和盈亏平衡跟踪，精准支持销售决策。供应链方面，与主要原料供应商保持长期友好合作，保障稳定供应与采购优势。此外，新能源事业部将积极配合前端销售，精准响应客户需求，持续提供高品质产品与服务，全面强化市场竞争力。 （3）合成生物事业部：双轮驱动，创新发展 1）未冉新质蛋白产品 产品资质方面，未冉新质蛋白作为新食品原料的注册申请已获国家卫健委受理，目前已通过国家食品安全风险评估中心专家评审委员会技术审查，并已完成公示，争取于今年下半年正式取得国家卫健委审批批文。 根据国家工业和信息化部、国家卫健委印发的《关于开展食品加工领域生物制造创新技术应用方向征集工作的通知》，为深入践行大食物观，推动食品加工领域生物制造创新技术应用，加快研发成果产业化、市场化，国家工信部会同有关单位以重点应用方向为基础，支持相关企业开展规模化生产及“三新食品”申报工作。公司将按要求积极主动提交推荐材料，促进未冉新质蛋白早日规模化生产以及取得“三新食品”认证。 市场拓展方面，公司计划建设行业唯一开放性的商业转化平台，打造“未冉新质蛋白联创商盟”，高效推进产品（原料应用）商业化孵化；同步强化品牌建设，加快国际化布局，构筑业务护城河，形成国内国际双市场协同并进、双轮驱动的新格局。 产品开发与项目推进方面，通过多渠道、多维度推动新质蛋白从技术研发到产业化的全过程发展，巩固在合成生物领域的引领地位。重点开发植物基素食、健康产品等多赛道应用，强化市场推广。此外，公司将加速推进年产 2万吨微生物蛋白项目。 组织架构与人才机制搭建方面，迅速识别人才缺口，重点招聘市场、销售和研发等核心岗位，建立高激励型绩效考核机制，强化人才培训与业务跟踪，全力打造高素质、强战斗力的专业团队。 2）氨基酸水溶肥产品 2022年，国家农业农村部印发《到 2025年化肥减量化行动方案》，明确提出要进一步减少农用化肥施用总量，并在“三新”集成配套落地行动中强调，应加强绿色投入品创新肥产品，依托自主知识产权专利技术，通过酶转化工艺将未冉新质蛋白生产过程中产生的滤液转化为符合国家标准的水溶肥料，实现了副产物的资源化高效利用，显著提升产品附加值。该产品对植物生长和生理代谢具有明显促进作用，应用效果突出，市场前景广阔。 公司已向国家农业农村部提交登记申请，并于 2025年 2月受理，争取今年下半年获得认证。目前田间试验已完成，试验结果表现优异。市场推广工作已同步启动：围绕产品特性，正积极引进专业营销人才，梳理销售渠道与市场方向，重点对接大型农场、种植基地和种植公司等大客户，并布局电商渠道，开拓阳台种植与家庭菜园等新兴应用市场。该产品一旦获认证，将迅速上市销售，有望为公司带来新的业绩增长点。 二、核心竞争力分析 1、多赛道市占率领先 公司在医药中间体及原料药的细分领域深耕多年，行业地位稳固。公司是全球最大的舒巴坦供应商，也是国内舒巴坦领域唯一通过国际规范市场认证的供应商。公司是他唑巴坦全球主要供应商，也是国内产业链最完整的培南产品供应商之一；在锂电池电解液添加剂领域，公司 VC产品的市场份额位居行业前列；在微生物蛋白领域，公司是国内首家实现丝状真菌蛋白吨级产业化企业，产能位居行业前列，同时开发了具有完全自主知识产权的新型生产菌株—短柄镰刀菌，并获得国家发明专利。公司已是国内微生物丝状真菌蛋白赛道先行者、领跑者。 2、客户优质且关系稳定 对于医药制造业务，公司高度重视质量体系建设，主要产品质量标准均符合 CFDA、FDA、EDQM、PMDA等国家标准，凭借多年来优质的产品品质、严格的质量控制体系，公司收获了一批稳定而优质的客户。制剂厂商对供应商的选择严格且慎重，一旦确定便不轻易更换。国外方面，公司目前拥有包括费卡、阿拉宾度在内的国际知名药企；国内方面，公司目前拥有珠海联邦、齐鲁制药和海南通用三洋等在我国抗菌药物市场具有较大影响力的客户，产品销售稳定；对于锂电池电解液添加剂业务，公司已稳定供货天赐材料、新宙邦等国内知名企业。 3、产品产业链健全 在医药领域，公司不断建立健全产品产业链，公司的培南系列产品实现了从起始原料到下游原料药全产业链布局；对于他唑巴坦系列产品，公司对上游关键原料三氮唑、下游无菌原料药他唑巴坦钠进行了延伸布局，发展成为舒巴坦、他唑巴坦等β-内酰胺类酶抑制剂类产品的专业生产商和主要供应商，也成为碳青霉烯类产品的重要供应商。在新能源领域，一方面，公司不断扩容电解液添加剂品种，目前已有 VC、FEC等产品正常生产与销售；另一方面，公司拟拓展双氟磺酰亚胺锂（LiFSI）、硫酸乙烯酯（DTD）、双草酸硼酸锂（LiBOB）等多个品类，打造一站式电解液材料供应平台。 4、产业化能力突出 公司在医药制造业领域积累了二十多年的工艺技术和丰富的行业经验。在新能源领域，由于电解液添加剂产品内微量的杂质成分都可能对锂电池的性能产生重大影响，下游客户对添加剂产品品质要求较高。公司通过对重要工艺环节的精准把控以及生产设备的设计调试，于 2022年 1月成功切入到电解液添加剂领域，并快速释放产能，至 2022年底已具备年产 5000吨 VC产能，2023年 4月增长至 8000吨/年，产能位居行业前列。另一方面，公司产业布局具有前瞻性。化工行业用地审批、土建、环评等流程耗时较长，公司前期对土地、厂房以及环保设施进行了相应储备，目前已拥有八大生产基地，土地面积超 2000亩，面对潜在的行业机会或关键技术突破可快速释放产能。 5、质量控制和注册申报优势显著 公司高度重视产品质量，主要产品皆在规范市场有所销售。规范市场对生产厂商的质量管理要求较为严格，同时其销售价格远高于非规范市场。由于在规范市场原料药及中间体厂商的销售需要满足当地的注册要求以及包括 GMP严格的现场检查，对供应商的质量管理体系提出了很高的要求。公司主要原料药产品的质量标准均参照美国药典（USP）、欧盟药典（Ph.Eur.）、日本（PMDA）等国外药典标准制定，且不低于国家药典标准及同类药品注册标准。公司他唑巴坦产品、托西酸舒他西林产品、哌拉西林产品取得了国内批准证明文件，并通过了国家新版 GMP认证检查；他唑巴坦原料药、舒巴坦产品、哌拉西林原料药以“零缺陷”的结论通过了 FDA认证现场检查；公司舒巴坦产品和舒巴坦钠产品通过日本 PMDA的 GMP符合性调查（即日本 PMDA认证）；公司他唑巴坦产品通过韩国MFDS现场检查；哌拉西林产品取得了欧洲 CEP证书；使用公司他唑巴坦原料药的制剂产品已在欧洲、美国、加拿大、澳大利亚、韩国等市场获准上市销售。 三、主营业务分析 概述 参见“一、报告期内公司从事的主要业务”相关内容。 主要财务数据同比变动情况 单位：元
□适用?不适用 公司报告期利润构成或利润来源没有发生重大变动。 占比 10%以上的产品或服务情况 ?适用□不适用 单位：元
?适用□不适用 单位：元
1、资产构成重大变动情况 单位：元
□适用?不适用 3、以公允价值计量的资产和负债 ?适用□不适用 单位：元
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