[中报]康为世纪(688426):2025年半年度报告
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时间：2025年08月29日 04:36:54 中财网 |
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原标题:
康为世纪:2025年半年度报告
公司代码：688426 公司简称：
康为世纪
重要提示
一、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
二、 重大风险提示
公司已在本报告“第三节 管理层讨论与分析”之“四、风险因素”中说明了可能对公司产生重大不利影响的风险因素，敬请投资者注意投资风险。
三、 公司全体董事出席董事会会议。
四、 本半年度报告未经审计。
五、 公司负责人王春香、主管会计工作负责人王春香及会计机构负责人（会计主管人员）黄丽声明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
六、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 无
七、 是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用 √不适用
八、 前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用
本报告所涉及的公司未来计划、经营计划、发展战略等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，请投资者注意投资风险。
九、 是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况
否
十、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况
否
十一、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性 否
十二、 其他
□适用 √不适用
目录
第一节 释义 ......................................................................................................................................... 4
第二节 公司简介和主要财务指标 ..................................................................................................... 9
第三节 管理层讨论与分析 ............................................................................................................... 12
第四节 公司治理、环境和社会 ....................................................................................................... 63
第五节 重要事项 ............................................................................................................................... 65
第六节 股份变动及股东情况 ........................................................................................................... 94
第七节 债券相关情况 ..................................................................................................................... 102
第八节 财务报告 ............................................................................................................................. 103
| 备查文件目录 | 载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人员）签名
并盖章的财务报表。 |
| | 报告期内在公司指定信息披露媒体上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的
原稿。 |
第一节 释义
在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：
| 常用词语释义 | | |
| 康为世纪、
公司、本公司 | 指 | 江苏康为世纪生物科技股份有限公司 |
| 康为有限 | 指 | 江苏康为世纪生物科技有限公司，本公司前身 |
| 康为医学 | 指 | 康为医学检验实验室（泰州）有限公司 |
| 北京健为 | 指 | 北京健为医学检验实验室有限公司 |
| 美国康为 | 指 | 康为世纪生命科学公司（英文名称“Cowin Biosciences Inc.”） |
| 健为诊断 | 指 | 江苏健为诊断科技有限公司 |
| 祥泰医学 | 指 | 泰州祥泰医学检验实验室有限公司 |
| 未凡医学 | 指 | 上海未凡医学检验实验室有限公司 |
| 康见医学 | 指 | 广州康见医学检验实验室有限公司 |
| 昊为泰 | 指 | 上海昊为泰生物科技有限公司 |
| 合为智造 | 指 | 江苏合为智造科技有限公司 |
| 北京分公司 | 指 | 江苏康为世纪生物科技股份有限公司北京分公司 |
| 上海分公司 | 指 | 江苏康为世纪生物科技股份有限公司上海分公司 |
| 武汉分公司 | 指 | 江苏康为世纪生物科技股份有限公司武汉分公司 |
| 北京康为、
控股股东 | 指 | 北京康为世纪生物科技有限公司 |
| 康为共创 | 指 | 泰州康为共创企业管理咨询合伙企业（有限合伙） |
| 康为同舟 | 指 | 泰州康为同舟企业管理咨询合伙企业（有限合伙） |
| 康为共济 | 指 | 泰州康为共济企业管理咨询合伙企业（有限合伙） |
| 康为众志 | 指 | 泰州康为众志企业管理咨询合伙企业（有限合伙） |
| 泰州产投 | 指 | 泰州市转型升级产业投资基金（有限合伙） |
| 毅达创投 | 指 | 江苏毅达成果创新创业投资基金（有限合伙） |
| 中小基金 | 指 | 中小企业发展基金（江苏有限合伙） |
| 人才创投 | 指 | 江苏人才创新创业投资四期基金（有限合伙） |
| 松禾创投 | 指 | 广州市松禾医健创业投资合伙企业（有限合伙） |
| 分享投资 | 指 | 深圳市分享择善精准医疗创业投资合伙企业（有限合伙） |
| 起因投资 | 指 | 上海起因玉成投资中心（有限合伙） |
| 翠湖投资 | 指 | 北京翠湖投资管理有限公司 |
| 上海越亦 | 指 | 上海越亦企业管理中心（有限合伙） |
| 江苏华创 | 指 | 江苏华创医药研发平台管理有限公司 |
| 南京毅达 | 指 | 南京毅达股权投资管理企业（有限合伙） |
| 毅达基金 | 指 | 江苏毅达股权投资基金管理有限公司 |
| 弗若斯特沙利文 | 指 | 弗若斯特沙利文咨询公司（Frost&Sullivan），主营业务为为新兴企业、
投资机构提供市场投融资及战略与管理咨询服务，总部位于美国 |
| 华大基因 | 指 | 深圳华大基因股份有限公司 |
| 透景生命 | 指 | 上海透景生命科技股份有限公司 |
| 谱尼测试 | 指 | 上海谱尼测试医学检验实验室有限公司 |
| 博奥晶典 | 指 | 北京博奥晶典生物技术有限公司 |
| 圣湘生物 | 指 | 圣湘生物科技股份有限公司 |
| 诺唯赞 | 指 | 南京诺唯赞生物科技股份有限公司 |
| 菲鹏生物 | 指 | 菲鹏生物股份有限公司 |
| 臻和生物 | 指 | 无锡臻和生物科技有限公司 |
| 美年健康 | 指 | 美年大健康产业控股股份有限公司 |
| 天昊生物 | 指 | 上海天昊生物科技有限公司 |
| 华大智造 | 指 | 深圳华大智造科技股份有限公司 |
| 达安基因 | 指 | 广州达安基因股份有限公司 |
| 华信投资 | 指 | 泰州华信药业投资有限公司 |
| 凯杰 | 指 | Qiagen N.V.，是一家专业化致力于生物分子样品制备解决方案的跨国
经营企业，总部位于德国 |
| 赛默飞世尔 | 指 | Thermo Fisher Scientific Inc.，是全球科研服务主要供应商之一，总部位
于美国 |
| Streck | 指 | Streck Inc.，是一家生物样本保存试剂生产商，总部位于美国 |
| Norgen | 指 | Norgen Biotek Corp.，是一家生物样本保存试剂生产商，总部位于加拿
大 |
| 宝生物 | 指 | Takara Bio Inc.，是一家科研试剂和委托研发服务供应商，总部位于日
本 |
| Zymo Research | 指 | Zymo Research Corp.，是一家主要销售分子检测相关试剂的生物科技企
业，总部位于美国 |
| BD | 指 | Becton, Dickinson and Company，是一家主要生产销售医用耗材、实验
室仪器、抗体、试剂、诊断等产品的医疗技术公司，总部位于美国 |
| 罗氏诊断 | 指 | 罗氏公司（Roche Holding AG）的体外诊断部门 |
| Ion Torrent | 指 | 赛默飞世尔开发的二代测序平台 |
| Illumina | 指 | Illumina,Inc.，是全球最大的基因测序仪供应商，总部位于美国 |
| 保荐人、保荐机
构、主承销商、
中信证券 | 指 | 中信证券股份有限公司 |
| 律师、通力律师 | 指 | 上海市通力律师事务所 |
| 会计师、
审计机构 | 指 | 大华会计师事务所（特殊普通合伙） |
| 国务院 | 指 | 中华人民共和国国务院 |
| 财政部 | 指 | 中华人民共和国财政部 |
| 上交所 | 指 | 上海证券交易所 |
| 《公司法》 | 指 | 《中华人民共和国公司法》及其修订 |
| 《证券法》 | 指 | 《中华人民共和国证券法》及其修订 |
| 《公司章程》 | 指 | 江苏康为世纪生物科技股份有限公司章程 |
| 中国证监会 | 指 | 中国证券监督管理委员会 |
| 报告期 | 指 | 2025年 1月 1日-2025年 6月 30日 |
| 报告期末 | 指 | 2025年 6月 30日 |
| 元、万元、亿元 | 指 | 人民币元、万元、亿元 |
| 分子检测 | 指 | 分子检测是利用分子生物学技术，对体液、血液、细胞或组织中的核酸
物质进行检测和分析 |
| 核酸 | 指 | 核酸是脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）的总称，是由许多
核苷酸单体聚合成的生物大分子化合物，为生命的最基本物质之一 |
| 体外诊断
（IVD） | 指 | 通过对人体的样品（血液、体液、组织等）进行检测而获取临床诊断信
息的产品和服务，包括试剂、试剂产品、校准材料、控制材料、成套工
具、仪表、装置、设备或系统 |
| 分子诊断 | 指 | 应用分子检测技术获取临床诊断信息 |
| CRO | 指 | 合同研究组织（Contract Research Organization）是通过合同形式为
制药企业、医疗机构、中小医药医疗器械研发企业、各种政府基金等机
构在基础医学和临床医学研发过程中提供专业化服务的一种学术性或
商业性的科学机构 |
| 酶 | 指 | 具有生物催化功能的生物大分子物质，其化学本质是蛋白质及少量
RNA，作用包括使生物体内的化学反应在极为温和的条件下也能高效
和特异地进行 |
| OD | 指 | 光密度（Optical Density），表示被检测物吸收掉的光密度，可用于反
应核酸的浓度，1OD≈50μg/mL的 DNA |
| PET | 指 | 聚对苯二甲酸乙二醇酯（Polyethylene Terephthalate），是一种高分子材
料 |
| 分子诊断试剂盒 | 指 | 用于开展特定分子检测项目的全套试剂，通常由包括酶、引物、探针、
缓冲溶液在内的各种试剂原料组成 |
| POCT | 指 | 即时检验（Point-of-careTesting），指在病人旁边进行的临床检测及床
边检测，在采样现场即刻进行分析，省去标本在实验室检验时的复杂处
理程序，快速得到检验结果的一类新方法 |
| PCR | 指 | 聚合酶链式反应（PolymeraseChainReaction），是利用一段 DNA为模
板，在 DNA聚合酶和核苷酸等成份共同参与下将该段 DNA扩增至足
够数量，以便进行结构和功能分析；PCR检测对临床上快速诊断细菌
性传染病等方面具有极为重要的意义 |
| qPCR | 指 | qPCR（Quantitative Real-time PCR）即实时荧光定量 PCR，是一种在
DNA扩增反应中，以荧光化学物质测每次聚合酶链式反应（PCR）循
环后产物总量的方法通过内参或者外参法对待测样品中的特定 DNA
序列进行定量分析的方法 |
| RT-PCR | 指 | RT-PCR（Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction）是将 RNA
的反转录（RT）和 cDNA的聚合酶链式扩增（PCR）相结合的技术 |
| Taq聚合酶 | 指 | Taq聚合酶是从水生栖热菌 Thermus Aquaticus（Taq）中分离出的 DNA
聚合酶，该酶可以耐受 90℃以上的高温而不失活，大大降低了 PCR反
应的成本，使 PCR技术得以大量应用 |
| dNTP | 指 | 脱氧核糖核苷三磷酸（Deoxyribonucleoside Triphosphate）是包括 dATP,
dGTP, dTTP, dCTP在内的统称，是 DNA合成的原料 |
| ddNTP | 指 | 双脱氧核苷三磷酸（Dideoxyribonucleoside Triphosphate）是第 3位
上羟基被氢原子取代的 dNTP，在 DNA合成中可以选择性的终止链延
伸反应 |
| 二代测序 | 指 | 第二代基因测序方法，通过 DNA片段化构建 DNA文库、文库与载体
交联进行扩增、在载体面上进行边合成边测序反应，一次运行即可同时
得到几十万到几百万条核酸分子的序列 |
| 荧光原位杂交
/FISH | 指 | 荧光原位杂交（Fluorescence in situ Hybridization），一种分子检测方法，
利用生物素与亲和素之间的偶联反应，对核酸进行定性、定量或相对定
位分析 |
| 核酸质谱 | 指 | 核酸质谱技术是基于基质辅助激光解析电离飞行时间质谱（MALDI-
TOF）的一种高通量核酸检测技术，其整合了 PCR技术的高灵敏度、
芯片技术的高通量、质谱技术的高精确度，以及生物信息智能分析的强
大功能，是国际业界公认的高通量 SNP基因型分析和 DNA甲基化片
段分析的黄金标准，同时也是大样本量验证的重要工具 |
| mRNA | 指 | 是由 DNA的一条链作为模板转录而来的、携带遗传信息能指导蛋白质
合成的一类单链核糖核酸 |
| DNA | 指 | 脱氧核糖核酸，是生物细胞内携带有合成 RNA和蛋白质所必需的遗传
信息的一种核酸 |
| cfDNA | 指 | 循环游离 DNA（Circulating Free DNA）是循环血中游离于细胞外的部
分降解了的机体内源性 DNA |
| ctDNA | 指 | 循环肿瘤 DNA（Circulating tumor DNA）是指人体血液循环系统中的
携带一定特征来自肿瘤基因组的 DNA片段 |
| CpG岛 | 指 | DNA中胞嘧啶（C）-磷酸（p）-鸟嘌呤（G）高度聚集的区域 |
| NIPT | 指 | 无创产前 DNA检测（Non-invasive Prenatal Testing），仅需采取孕妇静
脉血，利用 NGS技术对母体外周血浆中的游离 DNA片段进行测序，
并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而
检测胎儿是否患三大染色体疾病 |
| Hp | 指 | 幽门螺杆菌（Helicobacter pylori），是一种胃中生存的微生物，是引发
胃癌的重要风险因素 |
| FOBT | 指 | 化学法粪便隐血试验（Fecal Occult Blood Test）,通过化学试验来检测
粪便中微量的、肉眼看不到的血液，用于结直肠肿瘤筛检 |
| FIT | 指 | 免疫化学法粪便隐血试验(Fecal Immunochemical Test)，通过免疫法检
测粪便中血红蛋白，用于结直肠肿瘤筛检 |
| SARS | 指 | 重症急性呼吸综合征（Severe Acute Respiratory Syndrome）为一种由
SARS冠状病毒（SARS-CoV）引起的急性呼吸道传染病 |
| MERS | 指 | 中东呼吸综合征（Middle East Respiratory Syndrome），为一种由中东
呼吸综合征冠状病毒（Middle East Respiratory Syndrome Coronavirus）
感染后引发中东呼吸综合征 |
| HPV | 指 | 人乳头瘤病毒（Human Papilloma Virus），能引起人体皮肤黏膜的鳞状
上皮增殖 |
| 抗体 | 指 | 是一类能与抗原特异性结合的免疫球蛋白，形态呈 Y形；它由浆细胞
（效应 B细胞）分泌，被免疫系统用来鉴别与中和如细菌、病毒等抗
原；抗体在医疗实践中应用甚为广泛，在疾病的预防、诊断和治疗方面
都有一定的作用 |
| WHO | 指 | 世界卫生组织（World Health Organization），是联合国下属的一个专门
机构，主要职能包括促进流行病和地方病的防治；提供和改进公共卫
生、疾病医疗和有关事项的教学与训练；推动确定生物制品的国际标准 |
| FDA | 指 | 美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration），是专门从
事食品与药品管理的最高执法机关 |
| EUA | 指 | FDA推出的新的紧急使用管理方式 |
| CE/CIBG | 指 | 欧盟的医疗器械产品安全认证，所有进入欧盟市场的医疗器械都必须
进行医疗器械 CE认证，医疗器械需要满足的 CE指令有《有源植入性
医疗器械指令》（ AIMDD, 90/385/EEC）、《医疗器械指令》
（MDD,93/42/EEC）和《体外诊断器械指令》（IVDD,98/79/EC） |
| FTA | 指 | FTA（Flinders Technogy Associates），是一种特制的滤纸，纤维基质上
含有特殊的化学物质，当捕捉到细胞后自动将其裂解，并与核酸结合，
维持样品中 DNA的完整性，保护核酸免于降解，免受核酸酶、氧化剂
和紫外线损坏，还能够阻止细菌和其他微生物的生长 |
第二节 公司简介和主要财务指标
一、 公司基本情况
| 公司的中文名称 | 江苏康为世纪生物科技股份有限公司 |
| 公司的中文简称 | 康为世纪 |
| 公司的外文名称 | Jiangsu Cowin Biotech Co., Ltd. |
| 公司的外文名称缩写 | Cowin Biotech |
| 公司的法定代表人 | 王春香 |
| 公司注册地址 | 泰州市医药高新区泽兰路18号 |
| 公司注册地址的历史变更情况 | 2010年9月3日，公司设立时注册地址为：泰州市药城大道一号
TQB大楼4楼；
2023年8月7日，公司的注册地址变更为“泰州市医药高新区泽兰路
18号”。 |
| 公司办公地址 | 江苏省泰州市医药高新区泽兰路18号 |
| 公司办公地址的邮政编码 | 225311 |
| 公司网址 | www.cwbio.com |
| 电子信箱 | [email protected] |
二、 联系人和联系方式
三、 信息披露及备置地点变更情况简介
| 公司选定的信息披露报纸名称 | 上海证券报（www.cnstock.com）
中国证券报（www.cs.com.cn）
证券时报（www.stcn.com）
证券日报（www.zqrb.cn）
经济参考报（www.jjckb.cn） |
| 登载半年度报告的网站地址 | www.sse.com.cn |
| 公司半年度报告备置地点 | 公司证券事务部 |
| 报告期内变更情况查询索引 | 不适用 |
四、 公司股票/存托凭证简况
(一) 公司股票简况
√适用 □不适用
| 公司股票简况 | | | | |
| 股票种类 | 股票上市交易所及板块 | 股票简称 | 股票代码 | 变更前股票简称 |
| A股 | 上海证券交易所科创板 | 康为世纪 | 688426 | 不适用 |
(二) 公司存托凭证简况
□适用 √不适用
五、 其他有关资料
□适用 √不适用
六、 公司主要会计数据和财务指标
(一) 主要会计数据
单位：元 币种：人民币
| 主要会计数据 | 本报告期
（1－6月） | 上年同期 | 本报告期比上年
同期增减(%) |
| 营业收入 | 87,118,671.74 | 67,146,615.25 | 29.74 |
| 利润总额 | -60,630,052.93 | -57,766,203.41 | -4.96 |
| 归属于上市公司股东的净利润 | -55,911,138.36 | -50,056,858.08 | -11.70 |
| 归属于上市公司股东的扣除非经常性
损益的净利润 | -66,557,326.48 | -61,150,988.83 | -8.84 |
| 经营活动产生的现金流量净额 | -49,655,651.08 | -59,221,779.70 | 16.15 |
| | 本报告期末 | 上年度末 | 本报告期末比上
年度末增减(%) |
| 归属于上市公司股东的净资产 | 1,409,224,505.30 | 1,465,785,417.74 | -3.86 |
| 总资产 | 1,574,622,597.80 | 1,618,129,841.84 | -2.69 |
(二) 主要财务指标
| 主要财务指标 | 本报告期
（1－6月） | 上年同期 | 本报告期比上年
同期增减(%) |
| 基本每股收益（元／股） | -0.508 | -0.447 | -13.65 |
| 稀释每股收益（元／股） | -0.507 | -0.446 | -13.68 |
| 扣除非经常性损益后的基本每股收
益（元／股） | -0.605 | -0.546 | -10.81 |
| 加权平均净资产收益率（%） | -3.90 | -3.06 | 减少 0.84个百分
点 |
| 扣除非经常性损益后的加权平均净
资产收益率（%） | -4.64 | -3.74 | 减少 0.90个百分
点 |
| 研发投入占营业收入的比例（%） | 46.84 | 68.53 | 减少 21.69个百
分点 |
公司主要会计数据和财务指标的说明
□适用 √不适用
七、 境内外会计准则下会计数据差异
□适用 √不适用
八、 非经常性损益项目和金额
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
| 非经常性损益项目 | 金额 | 附注（如适用） |
| 非流动性资产处置损益，包括已计提资产减值准备的冲销 | 273,751.17 | 七、71 |
| 部分 | | |
| 计入当期损益的政府补助，但与公司正常经营业务密切相
关、符合国家政策规定、按照确定的标准享有、对公司损
益产生持续影响的政府补助除外 | 2,201,611.05 | 七、67 |
| 除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，非金
融企业持有金融资产和金融负债产生的公允价值变动损益
以及处置金融资产和金融负债产生的损益 | 9,246,914.75 | 七、68，七、70 |
| 计入当期损益的对非金融企业收取的资金占用费 | | |
| 委托他人投资或管理资产的损益 | | |
| 对外委托贷款取得的损益 | | |
| 因不可抗力因素，如遭受自然灾害而产生的各项资产损失 | | |
| 单独进行减值测试的应收款项减值准备转回 | | |
| 企业取得子公司、联营企业及合营企业的投资成本小于取
得投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值产生的
收益 | | |
| 同一控制下企业合并产生的子公司期初至合并日的当期净
损益 | | |
| 非货币性资产交换损益 | | |
| 债务重组损益 | | |
| 企业因相关经营活动不再持续而发生的一次性费用，如安
置职工的支出等 | | |
| 因税收、会计等法律、法规的调整对当期损益产生的一次
性影响 | | |
| 因取消、修改股权激励计划一次性确认的股份支付费用 | | |
| 对于现金结算的股份支付，在可行权日之后，应付职工薪
酬的公允价值变动产生的损益 | | |
| 采用公允价值模式进行后续计量的投资性房地产公允价值
变动产生的损益 | | |
| 交易价格显失公允的交易产生的收益 | | |
| 与公司正常经营业务无关的或有事项产生的损益 | | |
| 受托经营取得的托管费收入 | | |
| 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 | -1,377,041.15 | |
| 其他符合非经常性损益定义的损益项目 | | |
| 减：所得税影响额 | -300,952.30 | |
| 少数股东权益影响额（税后） | | |
| 合计 | 10,646,188.12 | |
对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1号——非经常性损益》未列举的项目认定为非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因 □适用 √不适用
九、 存在股权激励、员工持股计划的公司可选择披露扣除股份支付影响后的净利润 □适用 √不适用
十、 非企业会计准则业绩指标说明
□适用 √不适用
第三节 管理层讨论与分析
一、 报告期内公司所属行业及主营业务情况说明
（一） 报告期内公司主要业务情况
1.主要业务
公司立足分子检测底层核心技术的自主研发，在原料酶、核酸保存、样本前处理领域有十余
年的研发积累，是国内少数实现分子检测核心环节完整业务布局的生物科技企业。公司专长于基
因检测试剂和平台技术的创新，从样本采集与保存、核酸提取、分子检测等全流程均实现了自主
创新，开发的各环节试剂和技术平台对分子检测的效率和结果准确性均发挥着重要作用，公司开
发了 700余种核心产品，包括分子检测原料酶、核酸保存试剂、核酸提取纯化试剂以及分子诊断
试剂盒，同时，公司基于分子检测各核心环节的技术优势，将业务拓展至消化道疾病和呼吸道传
染病的筛查和诊断领域，开发了多款创新型产品及服务，另外，在科技服务方向，公司围绕一代、
二代、三代测序平台，开发了微生物绝对定量、SNP分型、表观甲基化和拷贝数检测等多项基因
组学、转录组学和表观遗传学检测技术及服务，并将纳米孔测序技术应用到全质粒测序、遗传、
生殖方向等，实现了分子检测“核心原料酶+试剂盒+检测服务”的一体化布局。 公司围绕分子检测技术的产业化开展关键底层技术攻关，已陆续形成原料酶、核酸保存、核酸提取纯化、荧光定量 PCR、基因测序、核酸质谱和基因合成 7个技术平台共 32项核心技术，并获得了 33项境内发明专利、61项实用新型专利、1项境外专利和 129项生物信息分析相关软件著作权，构建了完善的知识产权体系。此外，公司及公司创始人作为主要起草人之一参与起草分子检测相关的 3项国家标准、3项行业标准和 4项团体标准，参加了 2项国家重点研发项目，为分子检测行业整体发展作出了积极贡献。
公司依托自主研发的分子检测底层关键技术，陆续实现了包括核心原料酶、核酸样本保存、提取纯化、检测试剂盒以及检测服务在内的行业主要价值环节业务布局。公司已上市产品达七百余种，持有 74项境内医疗器械注册或备案证书，70项医疗器械产品取得了海外医疗器械注册/备
案，形成了较为完善的产品体系。公司产品主要供应分子检测行业中下游的参与者，为客户开展
分子检测相关研发、生产和服务赋能。
2.主要产品及服务
（1）分子检测产品
公司核心产品可分为分子检测原料酶、核酸保存试剂、核酸提取纯化试剂和分子诊断试剂盒
四大品类。 1） 分子检测原料酶
公司专注于分子检测核心原料酶的研发，现已掌握涵盖结构改造、克隆表达、蛋白发酵纯
化、活性检测等全环节的核心技术，一方面基于长期服务客户积累的经验，公司持续对现有产品
进行升级和迭代；另一方面，针对客户个性化的需求，提供产品的定向开发服务。目前公司已开
发 186种分子检测原料酶，主要包括 Taq聚合酶、热启动 PCR酶、高保真 PCR酶、等温扩增
酶、逆转录酶及多种测序工具酶等。这些产品可广泛应用于 PCR、qPCR、RT-PCR、等温扩增、
一代测序、二代测序、纳米孔测序、核酸质谱等多种技术平台，产品性能已达到或超越进口同类
产品的技术水平。
公司的原料酶产品主要面向分子诊断试剂盒生产企业，作为其关键原料，同时服务于科研院
校、检验机构及制药企业，为其开展分子生物实验提供核心试剂。
2）核酸保存试剂
核酸保存试剂由包括核酸酶抑制剂在内的多种生物化学成分组成，各组分的浓度、酸碱度、
缓冲液体系等多种参数均会对保存效果带来较大影响。公司通过自主研发优化了各成分的配比，
并经过科研攻关实现了核心试剂组分的自产，从源头上保障了试剂性能的稳定与可靠。 核酸保存试剂代表产品图片
公司已开发有核酸保存试剂 70余种，其中获得医疗器械注册或备案产品 7种，公司已成为国内核酸保存产品最齐全的企业之一。公司主要的核酸保存试剂产品包括游离 DNA保存试剂、唾液 DNA保存试剂、组织样本 RNA保存试剂、粪便核酸保存试剂、尿液 DNA保存试剂、宫颈细胞保存卡、血液 RNA保存管和血液单个核细胞分离管等，能够满足目前分子检测全部样本种类的采集和保存需求。核酸保存产品主要销售给医院、第三方医学检验所等下游客户，用于开展分子检测服务。
3）核酸提取纯化试剂
公司是国内核酸提取纯化试剂主要供应商之一，同时布局离心柱法和磁珠法两个产品线，产品品类齐全，已开发 200余种核酸提取试剂产品，涵盖血液、血片、拭子、唾液、新鲜组织、固定组织、粪便、尿液、病毒等全类型生物样本。其中，44款不同类型的提取试剂盒已获得了医疗器械备案证书。报告期内公司推出两款超快速 DNA甲基化前处理试剂盒，分别内置了离心柱式和磁珠式纯化流程，且将甲基化转化过程缩短至 8 min，转化效率≥99.5%，同时降低 DNA损伤，具有更高的效率和准确性，达到国际领先水平，助力更快速、更高效的癌症早筛及表观遗传学研
究；另外，公司另推出一款 FFPE样本全自动核酸提取试剂盒，配套自动化核酸提取设备，采用
磁棒法与移液法相结合的方式，增加提取的精准度，解决交叉污染及大体积样本混匀难、吸磁不
彻底、FFPE样本自动化分层取液难等一系列难题，实现了“生物样本进-纯化核酸出”的高通量、
高稳定性 FFPE研究解决方案。公司的核酸提取纯化试剂产品主要服务于医院、第三方医学检验
所、科研高校、制药企业及畜牧检测机构等，为其分子检测实验提供关键支持。 核酸提取试剂代表产品图片
公司创始人王春香博士是国内核酸提取行业的开创者之一，公司及王春香博士作为主要起草人制定了国家标准 GB/T 37875-2019《核酸提取纯化试剂盒质量评价技术规范》，建立了行业准入标准。该标准荣获了 2022年中国标准创新贡献奖标准项目奖三等奖，王春香博士荣膺了 2022年中国标准创新贡献奖。
4）分子诊断试剂盒
依托高性能的分子检测酶原料，公司于 2019年开始布局分子诊断试剂盒业务。公司创始人王春香博士是《核酸检测试剂盒质量评价技术规范》（GB/T 37871-2019）的主要起草者之一，该标准规定了核酸检测试剂盒质量评价的要求、评价指标和评价方法等，为核酸检测试剂盒的质量提供了技术上的保障。公司的核酸检测试剂盒的核心酶原料均为自研自产，在降低成本的同时保证了检测结果的准确性和一致性，并且供应稳定。
报告期内，公司持续推进产品进程，新获得三类注册证 2张，甲型/乙型流感及呼吸道合胞病毒核酸检测试剂盒(荧光 PCR法），国械注准 20253400058；人类 Septin9、SDC2和 NDRG4基因甲基化检测试剂盒（荧光 PCR法），国械注准 20253400481。公司消化道产品线布局产品有：幽门螺杆菌粪便抗原检测、幽门螺杆菌核酸检测（粪便及胃黏膜样本）、幽门螺杆菌耐药基因突变检测（粪便及胃黏膜样本）、便隐血检测试剂盒、肠癌甲基化检测试剂盒等，聚焦于消化道领域，致力于打造幽门螺杆菌精准检测和消化道早筛专家。
幽门螺杆菌感染是胃癌最主要的风险因素，我国人群中 Hp 感染率高达 40%~60%，幽门螺杆菌感染会引致慢性炎症，并显著增加患有十二指肠与胃溃疡疾病及胃癌的风险，幽门螺杆菌筛查对降低胃癌发病率有重要意义。公司的幽门螺杆菌核酸检测试剂盒（荧光 PCR法）（样本类型：粪便），是我国基于粪便样本幽门螺杆菌核酸检测第 1张三类注册证，填补了行业空白。幽门螺杆菌核酸检测试剂盒（荧光 PCR法）（样本类型：组织），已取得国内和欧盟的注册证，公司另有多款分子诊断试剂盒在境外上市。
公司幽门螺杆菌耐药基因检测试剂盒（样本类型：粪便），是我国基于粪便样本幽门螺杆菌耐药基因检测第 1张三类注册证，填补了行业空白。粪便样本幽门螺杆菌核酸检测比较优势：无创便捷、可及性高、灵敏度高、特异性强、检测结果不受抗生素、质子泵抑制剂、铋剂等抗菌药物的影响，无需胃镜，提取出来的核酸还可用于多种抗生素耐药基因的检测。为临床医生评估个体中幽门螺杆菌的耐药性提供重要诊断价值，从而指导个体化精准治疗，提高根除率，实现胃癌的一级预防，为实现“健康中国 2030”的目标添砖加瓦。
公司幽门螺杆菌抗原检测试剂盒（胶体金法）用于幽门螺杆菌感染的辅助诊断，既适用于专业医务人员在医疗机构进行幽门螺杆菌抗原检测，也可用于消费者自测，提升了公司在幽门螺杆菌感染辅助诊断检测诊疗相关领域的竞争力，对公司销售及业务拓展具有积极的作用。
肠癌是一种常见消化道恶性肿瘤疾病。根据世界卫生组织下属的国际癌症研究机构（IARC）于 2024年 2月发布的全球癌症统计报告，2022年的全球癌症总新发病例约 1996万，死亡约 973万。结直肠癌新发病例位列全球癌症新发病例第四位，占比 10.3%，约为 205.6万例。死亡率方面，结直肠癌在全球癌症死亡病例中排名第三，占比 9.3%，约为 90.5万例。中国同期（2022年）新发结直肠癌病例 51.71万例，占全国恶性肿瘤总发病数的 10.7%，位列恶性肿瘤发病第二位；死亡病例 24.00万例，占恶性肿瘤总死亡数的 9.3%，位列死亡原因第五位。发病率和死亡率分别为 36.63/10万和 17.00/10万，均处于上升趋势，且显著高于全球平均水平。随着中国人口结构的老龄化逐步加重，这一趋势还将继续上升，早期肠癌患者治疗后的预后好、五年生存率高，但是处于这一阶段的患者没有明显、特异性症状。因此，通过早期癌症和癌前病变的精准检测，可做到早发现、早治疗，在前期进行风险因素干预措施，可以有效增加治愈率，提高生存率。
公司便隐血检测试剂盒（胶体金法）是国内极少数在医疗器械注册证的预期用途上标明“既适用于专业医务人员在医疗机构进行便隐血检测，也可用于消费者自测”的产品。该产品主要用于人体粪便中血红蛋白的体外定性检测，可作为检测各种原因所致的消化道出血的有效方法。
公司人类 SEPT9、SDC2和 NDRG4基因甲基化检测试剂盒（荧光 PCR法）是一款基于荧光定量 PCR方法，在体外定性检测人粪便样本中 Septin9、SDC2和 NDRG4三种基因甲基化状态的冻干产品，对判断患者结直肠癌的发生风险进行辅助诊断。通过单管可同时检测三种肠道基因的甲基化状态，增强了检测结果的灵敏性和特异性，提高了对检测结果判断的可靠性。同时，采用粪便样本类型，可让患者自行居家便捷采样，克服传统肠镜检测的侵入性或者血液采集检测的创伤性和不便利性，使得产品检测范围更广，比如可覆盖老人、孕妇、婴儿等，或者其他不便于采集血液样本的个体或群体。同时，产品采用试剂冻干技术，冻干结构稳定且能快速复溶，极大简便客户操作的同时又有利于产品保存运输。通过甲基化检测可实现结直肠癌早期预警，筛选高风险人群，提高肠镜检出率和患者依从性，降低患者治疗费用，优化和提升医疗资源使用效率。
公司已上市分子诊断试剂盒产品的主要情况如下：
| 序
号 | 产品名 | 用途 | 上市
地 | 上市日期 |
| 1 | 幽门螺杆菌核酸检测试剂盒
（荧光 PCR法）-样本类
型：组织 | 检测人胃黏膜样本中的幽门螺杆菌 | 中国 | 2022.03.1
1 |
| | | | 欧盟 | 2022.03.0
7 |
| 2 | 幽门螺杆菌核酸检测试剂盒
（荧光 PCR法）-样本类
型：粪便 | 检测人粪便样本中的幽门螺杆菌 | 中国 | 2022.12.2
1 |
| | | | 欧盟 | 2022.03.0
7 |
| 3 | 幽门螺杆菌 gyrA基因与
23S rRNA基因突变检测试
剂盒（荧光 PCR法）-样本
类型：组织 | 通过胃粘膜样本检测幽门螺杆菌的
耐药性 | 中国 | 2024.08.2
3 |
| | | | 欧盟 | 2022.03.1
7 |
| 4 | 幽门螺杆菌 23S rRNA/gyrA
基因突变检测试剂盒（荧光
PCR熔解曲线法）-样本类
型：粪便 | 通过粪便样本检测幽门螺杆菌的耐
药性 | 中国 | 2024.11.2
1 |
| | | | 欧盟 | 2022.03.1
7 |
| 5 | 人类 SDC2基因甲基化检测
试剂盒（荧光 PCR法） | 检测人粪便样本中 SDC2基因的甲
基化情况 | 欧盟 | 2022.03.2
2 |
| 6 | 猴痘病毒核酸检测试剂盒
（荧光 PCR法） | 检测猴痘病毒 | 欧盟 | 2022.06.0
1 |
| 7 | 便隐血检测试剂盒（胶体金
法）-样本类型：粪便 | 用于人体粪便中血红蛋白的体外定
性检测，既适用于专业医务人员在
医疗机构进行便隐血检测，也可用
于消费者自测 | 中国 | 2023.09.1
5 |
| | | | 欧盟 | 2022.03.0
7 |
| 8 | 幽门螺杆菌抗原检测试剂盒
（胶体金法） | 用于体外定性检测人粪便样本中的
幽门螺杆菌（HP）抗原，用于幽门
螺杆菌感染的辅助诊断，既适用于
专业医务人员在医疗机构进行幽门
螺杆菌抗原检测，也可用于消费者
自测 | 中国 | 2024.04.2
4 |
| | | | 欧盟 | 2022.03.0
7 |
| 序
号 | 产品名 | 用途 | 上市
地 | 上市日期 |
| 9 | 新型冠状病毒（2019-
nCoV）核酸检测试剂盒
（荧光 PCR法） | 用于体外定性检测具有新型冠状病
毒感染相关症状人群、其他需进行
新型冠状病毒感染诊断或鉴别诊断
者的口咽拭子样本中，新型冠状病
毒（2019-nCoV）ORF1ab和 N基
因 | 中国 | 2024.10.2
4 |
| 1
0 | 甲型/乙型流感及呼吸道合胞
病毒核酸检测试剂盒(荧光
PCR法） | 本试剂盒用于体外定性检测人咽拭
子样本中的甲型流感病毒（Flu
A）、乙型流感病毒（Flu B）及呼
吸道合胞病毒（RSV）核酸 | 中国 | 2025.01.1
0 |
| 1
1 | 人类 Septin9、SDC2和
NDRG4基因甲基化检测试
剂盒（荧光 PCR法） | 本试剂盒用于体外定性检测人粪便
样本 DNA中 Septin9、SDC2和
NDRG4基因的甲基化状态 | 中国 | 2025.03.0
6 |
幽 幽门螺杆菌 gyrA基因与 23S rRNA基因突变检 幽门螺杆菌 23S rRNA/gyrA基因突变检测
测试剂盒（荧光 PCR法） 试剂盒（荧光 PCR熔解曲线法）
幽门螺杆菌抗原检测试剂盒（胶体金法） 便隐血检测试剂盒（胶体金法） （2）医学检验服务
公司在销售分子检测产品的同时，充分发挥在分子检测各核心环节的技术和成本优势，积极为大众群体、医疗机构及科研院所开展分子检测服务。目前公司在北京、上海、广州和泰州建有5家第三方医学检验实验室，均取得了国家颁发的医疗机构执业许可证及开展基因扩增的实验室资质。
依托完备的分子检测试剂研发能力，公司开展分子检测服务需要的核心试剂均可自产，能够在为客户提供具有较高性价比检测服务的同时，保证检测质量的稳定性。公司已建立了包括荧光定量 PCR、基因测序和核酸质谱在内的多种分子检测技术平台，开发了各类分子检测服务项目一百余项。公司在分子检测服务领域将主要聚焦于以幽门螺杆菌检测、肠癌基因甲基化检测为代表的消化道系统疾病检测服务。公司旗下医学检验实验室独家推出的 “一管通” 检测服务，仅需留取一次粪便样本，就能同时检测幽门螺杆菌核酸与肠癌基因甲基化，实现胃肠道疾病的同步筛查。这项服务凭借无创、便捷的显著优势，深受线上个人消费者及各大体检中心的青睐。此外，依托在幽门螺杆菌检测领域积累的深厚技术实力，公司还参与了广东省顺德市的无“幽”城市建设项目。公司医学检验实验室积极与各医疗机构开展科研合作，2025年已参与发表医学 SCI收录期刊英文论文 4篇。
报告期内，各医学检验实验室积极拓展 HLA基因分型及各类遗传性/先天性疾病的筛查技术服务，
康为世纪旗下广州康见医学检验实验室满分通过国家临床检验中心 HLA检测室间质评。此外，公司旗下上海未凡医学检验实验室满分通过上海市临床检验中心 HPV基因分型和 SDC2基因甲基化检测室间质评。
公司充分发挥纳米孔测序技术在结构变异检测的优势，在遗传病、辅助生殖、移植和遗传性肿瘤等应用领域进行产品开发，与多家三甲医院开展科研合作业务，开发临床检测产品，进行大数据的积累。在遗传基因检测领域，公司推出DMD长读长panel捕获测序、多囊肾长读长panel捕获测序、神经纤维瘤长读长panel捕获测序、耳聋长读长扩增子测序、色盲长读长扩增子测序、人线粒体全长测序等，对所获得测序数据进行生物信息学分析，筛选致病变异位点，进行精准医学诊断。在移植相关基因检测领域，公司推出人类白细胞抗原（HLA）超高分辨分型和人类血小板抗原（HPA）分型，用于造血干细胞移植以及实体器官移植领域，在疾病易感性及用药指导方面也有重要作用。
（3）科技服务
2024年，公司根据业务发展需要建立了基因合成平台并积极引入第四代纳米孔测序平台，推出了全质粒测序的科技服务业务；子公司昊为泰在人类医学遗传学、微生物和动植物等多个领域均拥有技术优势，特别是在微生物绝对定量检测，创新性地开发了具有国际先进水平的检测技术，解决了领域研究的痛点，已为国内外多家科研院校、医疗单位和生物公司，提供了多项科研技术服务。2025年上半年科技服务业务经历了快速的发展，团队迅速扩展，业务稳步上升。在团队能力、产品、产能、自动化和渠道等均有了较大的提升，也为下半年的发展打下扎实的基础。
公司建立了纳米孔测序平台，相比一代、二代测序技术，纳米孔测序技术有如下优势： ①超长读长。依靠公司自产的高保真、超长的扩增酶，在不需要打断核酸分子的前提下直接进行测序，尽可能的还原核酸原本的序列信息。实现核酸超长读长检测。
②设备小巧灵活。设备可随身携带，对测序环境比如温度及湿度要求不高，对场地要求不高，可实现任何场合进行实时测序，在疫情防控、海关、医院等地有巨大的应用需求。
③测序时间短，并且可做到实时测序。能在短时间内拿到一定数量的核酸检测结果，快速进行细菌病毒等鉴定，快速读取核酸分子信息等优势。
纳米孔测序技术对在科研、育种、医药等领域有较大的应用潜力。目前，公司在北京、上海、广州、武汉、泰州建设了第四代纳米孔测序平台，为全国客户提供高质高效的服务。截至报告期末，已经服务了多个领域的客户。
公司科技服务项目主要有：
| 产品线 | 服务产品 | 技术 | 用途 |
| 纳米孔测序
服务 | 全质粒测序 | 通过纳米孔测序平台对质粒全长
进行测序，得到质粒全长序列。 | 对全质粒序列进行质控验证，广
泛用于分子生物学实验中。 |
| | 插入片段测序 | 通过纳米孔测序平台对质粒全长
进行测序，并对关注的某一段序
列进行分析。 | 对插入片段进行质控验证，广泛
用于分子生物学实验中。 |
| | PCR产物测序 | 通过纳米孔测序平台对 PCR产
物进行全长测序，一次性获取全
长序列信息。 | 对目标区域进行鉴定，广泛用于
分子生物学实验中。 |
| | 细菌完成图 | 通过纳米孔测序平台对细菌全基
因组序列进行测序，并最终组装
为完整的基因组序列。 | 在病原微生物研究、环境微生物
研究（环境监测、生物修复）、
工业微生物研究等具有广泛应
用。 |
| | 微生物菌种鉴
定 | 扩增出细菌全长 16S或真菌 ITS
区域，纳米孔测序鉴定序列全长
后，通过与数据库进行比对得到
鉴定结果。 | 在医学领域、食品安全领域、环
境监测领域、农业领域、生物技
术与工业领域等具有广泛应用。 |
| | 腺相关病毒
（AAV）测序 | 通过纳米孔测序平台对腺相关病
毒（AAV）基因组进行完整测
序，从而分析 AAV基因组的完
整性与变异情况。 | 用于基因治疗领域 AAV病毒的
完整性质控。 |
| | 病毒基因组测
序 | 通过纳米孔测序平台对病毒基因
组进行测序，并组装出完整的病
毒基因组序列。 | 用于获得纯培养病毒的完整基因
组序列，在动物疫病防控领域有
着广泛需求。 |
| | ONT建库测
序 | 通过 Oxford Nanopore
Technologies测序平台对 PCR产
物或基因组 DNA进行建库测
序，交付原始数据。 | 针对有生信分析能力的客户，提
供快速便捷的测序服务。 |
| 合成生物学
服务 | 全基因合成 | 从头合成一段双链 DNA序列。 | 广泛用于各种分子生物学实验，
尤其目的序列难以通过 PCR扩增
获得时，是获得一段待研究序列
的便捷方式。 |
| | 引物探针合成 | 从头合成一段带修饰或者不带修
饰的寡核苷酸。 | 广泛用于各种分子生物学实验，
如 PCR引物、探针、基因编辑
等。 |
| 微生物检测 | ?
Accu16S细菌
绝对定量测序 | 通过自主研发的创新技术，根据
spike-in 内标的 16S rDNA扩增
子 reads数及其绝对拷贝数绘制
出标准曲线，后就成功获得样品
中 OTU代表序列对应的细菌物
种绝对拷贝数。 | 广泛应用于微生物研究领域 |
| | TM
AccuITS 真
菌绝对定量测
序 | 通过自主研发的创新技术，根据
spike-in 内标的 ITS 扩增子 reads
数及其绝对拷贝数绘制出标准曲
线，后就成功获得样品中 OTU
代表序列对应的细菌物种绝对拷
贝数。 | 广泛应用于微生物研究领域 |
| | AccuMetaG?
宏基因组绝对
定量测序 | AccuMetaG?宏基因组绝对定量
测序在常规的宏基因组测序基础
上增加基因的绝对拷贝数检测。 | 广泛应用于微生物研究领域 |
| | 肿瘤内生菌绝
对拷贝数检测 | 根据 qPCR绝对定量和 16S
rDNA扩增子相对定量测序结
果，计算样品中微生物的绝对丰
度。 | 该技术将为肿瘤内生菌对肿瘤的
发生发展及治疗预后效果等研
究，提供了新的分析方法。 |
| | 三代全长扩增
子绝对定量测
序 | 长 16S检测覆盖全部 9个高变区
(V1-V9)，相较于短片段（二代
测序）的核心优势在于显著提升
的分辨率和准确性，尤其在物种
注释的精细程度上。 | 本技术开创性的结合了微生物绝
对定量和三代全长测序的优势，
在更精准分辨种甚至亚种的同
时，提供相应的绝对拷贝数信
息，可以为微生物生态学研究提
供更加准确、可靠的支撑。 |
| 基因组测序 | 全基因组测序 | 人类全基因组测序指利用高通量
测序平台对人类不同个体或群体
进行全基因组测序，并在个体或
群体水平上进行生物信息学分
析。 | 全基因组测序可全面挖掘 DNA
水平的遗传变异，为筛选复杂疾
病和癌症的致病或易感基因、研
究复杂疾病的遗传机制、人类进
化和群体遗传学等提供重要信
息。除了人类基因组重测序外，
还可以对常用模式动物如小鼠、
大鼠等进行全基因组测序。 |
| | 全外显子组测
序 | 全外显子组测序结合外显子组富
集技术和二代测序技术，可以高
效快速的获得待测样品所有已知
基因的外显子及其邻近区域的序
列及变异。 | 可全面挖掘人类 DNA水平的遗
传变异，为筛选复杂疾病和癌症
的致病或易感基因、研究复杂疾
病的遗传机制、人类进化和群体
遗传学等提供重要信息。 |
| | ?
FastTarget目
的区域富集测
序 | 目的区域测序是指针对感兴趣的
目标区域富集后进行大规模测
序。 | 对所获得测序数据进行生物信息
学分析，研究感兴趣的序列及序
列差异。 |
| SNP分型
检测 | ?
iMLDR多重
SNP分型 | iMLDR?多重 SNP分型技术是基
于传统的连接酶反应经过改进后
的具有自主知识产权的多重 SNP
分型技术。 | 针对中等通量的 SNP分型项目进
行了技术上的改进大大提高了分
型的通量和准确性。 |
| | ?
SNPscan高通
量 SNP分型 | SNPscan?高通量 SNP分型技术
是专利开发的多重 SNP分型专
利技术，能在一个检测流程中同
时实现对 48/96/144/192个 SNP
位点进行分型。 | 针对高通量和超高通量的 SNP分
型项目进行了技术上的改进大大
提高了分型的通量和准确性。 |
| CNV检测 | 人线粒体拷贝
数检测 | 使用多对引物，对同一个检测样
品进行 qPCR检测，对 mtDNA
的拷贝数进行相对定量。 | 线粒体 DNA拷贝数的变化与多
种疾病、衰老和细胞健康状态相
关，因此这项技术对于医学研究
和诊断具有重要意义。 |
| 转录组检测 | 10x Genomics
单细胞转录组
测序 | 10x Genomics单细胞转录组测序
是基于油包水液滴进行单细胞分
离，并针对单个细胞内的 mRNA
进行扩增和高通量测序的一项新
技术。 | 单细胞转录组研究极大地提高了
我们对于组织、器官和生物体复
杂性的认知，单个细胞中的基因
表达特征显示了细胞类型和亚群
的空前的多样性，揭示更多重要
信息。 |
| | 全转录组测序 | 全转录组测序主要检测了 mRNA
和三种非编码 RNA，即
lncRNA、circRNA和 miRNA。 | 通过全转录组测序，可以分析各
种 RNA之间的相互作用及共表
达调控网络，并且进行竞争性内
源 RNA的分析。 |
| | 免疫组库测序 | 本技术借助于 SMART扩增和多
重 PCR技术，以 RNA为起始样
本，特异性扩增 BCR重链
（IgA, IgD, IgE, IgG, IgM）和轻
链（IgK, IgL），以及 TCR α
（TRA）和 β（TRB）链，通过
高通量测序和数据分析，分别获
得上述同种型的 CDR3种类和比
例信息。 | 个体在任何特定时间点其循环系
统中所有功能多样性 B淋巴细胞
和 T淋巴细胞的研究。 |
| 表观组检测 | 全基因组甲基
化测序 | 基于重亚硫酸盐处理的甲基化分
析方法，结合高通量测序技术，
可绘制单碱基分辨率的全基因组
DNA甲基化图谱。 | 对生物学、转化医学等研究具有
重要意义。 |
| | 全基因组羟甲
基化测序 | 基于 AID/APOBEC家族 DNA脱
氨酶方法，结合高通量测序技
术，可绘制单碱基分辨率的全基
因组 DNA羟甲基化图谱。 | 对生物学、转化医学等研究具有
重要意义。 |
| | ?
MethylTarget
多重目的区域
甲基化富集测
序 | 结合目的区域富集和二代测序技
术，推出自主研发的多重目的区
域甲基化富集测序技术——
MethylTarget?，在大幅度降低研
究费用的同时实现个性化目的区
域甲基化富集测序。 | 对于基因调控、生物发育、疾病
发生等多种生物学过程的研究具
有重大意义。 |
| | m6A RNA甲
基化测序 | 采用特异抗体对发生 m6A甲基
化修饰的 RNA片段进行富集后
测序的技术手段，能够准确识别
100-200个核苷酸区域的 m6A修
饰。 | 广泛应用于 RNA表观遗传学领
域。 |
| | ATAC-seq染
色质可及性测
序 | 利用高灵敏度的转座酶在寻找染
色质上可接近位置的同时对染色
质 DNA进行片段化和接头连
接，扩增后进行高通量测序。 | 广泛应用于揭示染色质丰富的表
观调控信息、不同状态下开放染
色质的变化，以及多种疾病中开
放染色质图谱的绘制等。 |
| 代谢组检测 | 非靶向和靶向
代谢组学检测 | 对样品中的所有代谢物进行检测
和鉴定。 | 是一种系统性的代谢产物检测方
法，可以检测样品中所有存在的
代谢产物。 |
（二）公司所属行业情况 （未完）
