心脉医疗(688016):中国国际金融股份有限公司关于上海微创心脉医疗科技（集团）股份有限公司2025年半年度持续督导跟踪报告
关于上海微创心脉医疗科技（集团）股份有限公司 2025年半年度持续督导跟踪报告 中国国际金融股份有限公司（以下简称“中金公司”或“保荐机构”）根据《证券发行上市保荐业务管理办法》、《上海证券交易所科创板股票上市规则》和《上海证券交易所上市公司自律监管指引第 11号——持续督导》等相关规定对上海微创心脉医疗科技（集团）股份有限公司（以下简称“心脉医疗”、“公司”或“上市公司”）进行持续督导，针对心脉医疗 2025年 1月 1日至 2025年 6月 30日（以下简称“报告期”）经营情况，出具本持续督导半年度跟踪报告。 一、持续督导工作情况 中国国际金融股份有限公司 关于上海微创心脉医疗科技（集团）股份有限公司 2025年半年度持续督导跟踪报告 中国国际金融股份有限公司（以下简称“中金公司”或“保荐机构”）根据《证券发行上市保荐业务管理办法》、《上海证券交易所科创板股票上市规则》和《上海证券交易所上市公司自律监管指引第 11号——持续督导》等相关规定对上海微创心脉医疗科技（集团）股份有限公司（以下简称“心脉医疗”、“公司”或“上市公司”）进行持续督导，针对心脉医疗 2025年 1月 1日至 2025年 6月 30日（以下简称“报告期”）经营情况，出具本持续督导半年度跟踪报告。 一、持续督导工作情况
二、保荐机构和保荐代表人发现的问题及整改情况 无。 三、 重大风险事项 公司目前面临的风险因素主要如下： （一）新产品研发及注册风险 主动脉及外周血管介入医疗器械行业属于技术密集型行业，对产品研发和技术创新能力要求较高、研发周期较长。为确保公司持续保持研发创新的核心竞争力，公司需在精准、及时掌握市场需求和行业技术发展趋势的基础上，不断自主研发新技术及新产品。在新产品研发过程中，公司可能面临研发方向出现偏差、新产品研发投入成本偏高、研发进程缓慢甚至研发失败的风险。新产品研发须经过设计验证、注册检测、临床试验、注册审批等阶段，获得境内外相关监管机构颁发的产品注册证后方可上市销售。由于主动脉及外周血管介入医疗器械产品注册前置程序较多，周期较长，公司可能存在新研发产品无法及时完成注册的风险，进而延缓产品上市推广进程，并对公司经营业绩造成不利影响。 （二）技术更新迭代风险 主动脉及外周血管介入医疗器械行业属于技术密集型行业，随着行业内企业研发投入的不断增加，未来可能会不断涌现出创新产品和技术。虽然公司建立了一支行业领先的研发团队，但是如果未来不能持续跟踪行业技术的发展趋势并对现有产品进行及时更新迭代，将会对发行人的业务产生不利影响。 （三）核心技术人员流失风险 主动脉及外周血管介入医疗器械行业是多学科交叉、知识密集型行业，对技术人才需求量较大，公司过往发展得益于拥有一批经验丰富、创新能力强、专业结构合理、人员构成相对稳定的主动脉及外周血管介入产品研发专业技术人才。但由于国内相关行业起步较晚，复合型人才相对缺乏，能否维持现有研发队伍的稳定，并不断吸引优秀技术人员加盟，关系到公司能否继续保持在行业内的技术领先优势，以及生产经营的稳定性和持久性。如果公司的人才培养、引进不能满足公司业务发展的需要，甚至发生核心技术人员流失的情形，则可能导致产品技术泄密、研究开发进程放缓或终止的风险，对公司持续经营发展造成不利影响。 （四）市场竞争风险 近年来，随着国内主动脉及外周血管介入医疗器械行业的快速发展，吸引了众多国内外生产企业加入竞争，行业竞争日趋激烈。其中，跨国医疗器械公司如美敦力、波科等竞争对手整体上在我国市场中占据相对较高的市场份额。与此同时，主动脉及外周血管介入医疗器械是国内医疗器械行业发展较快的领域之一，其广阔的市场空间和良好的经济回报可能吸引更多企业加入这一领域，市场竞争可能会进一步加剧。如果将来公司不能在产品研发、质量管理、营销渠道等方面继续保持竞争优势，或上述跨国医疗器械公司改变市场战略，采取降价、收购等手段抢占市场，可能会对公司的市场份额、毛利率等方面产生不利影响。 （五）产品价格下降及行业政策或标准变动风险 目前国内医院主要通过省级采购平台进行采购。省级采购平台负责接受国内医用耗材生产企业和进口医用耗材国内总代理商的产品申报或直接投标，并对其进行资质审核或产品评审，最终确定采购平台中的挂网（或中标）品种和价格。公司在参考终端价格的基础上制订自身的出厂销售价格，报告期内产品销售价格相对稳定。 若公司未来未能紧跟行业发展，持续进行技术创新和产品升级，保持行业领先地位，或国家相关政策和市场竞争环境发生重大变化，公司可能面临产品市场价格下降、毛利率下降等风险，对公司未来盈利能力产生不利影响。 2024年下半年，国家医保局对主动脉支架类产品进行价格治理。2024年 8月26日国家医保局发布动态《12家国内外企业重新制定胸主动脉覆膜支架产品价格》，涉及包括公司在内的 12家企业。之后又组织属地医保局开展腹主动脉支架价格治理工作并于 2024年 10月 11日落地执行。 （六）经销商销售模式的风险 公司主要采用经销模式进行销售，即公司向经销商销售产品，再由经销商销售至医院等医疗机构。公司通过组织或参加学术推广会、学术研讨会、行业展会等方式介绍公司产品原理特点、使用方法、应用效果等，进行产品推广。公司与经销商的合作模式均为买断式经销。经销商采购公司产品后，直接或通过配送商销售给医院。一般情况下，医院不进行备货，在患者入院后，医院提出产品采购需求，经销商或配送商将产品运送至医院。为集中销售力量、强化营销功能，公司分别成立了市场部和销售部。市场部主要负责品牌宣传、学术推广、产品培训和招投标等工作；销售部主要负责经销商管理，并提供产品技术支持等工作。若公司不能及时提高对经销商的管理能力，可能导致其市场行为偏离品牌目标、出现管理问题或法律纠纷，进而损害品牌声誉、引发区域销量下滑，最终影响市场推广效果的情形。 （七）重要原材料的采购风险 公司生产所需采购的原材料主要包括医用镍钛金属、PET高分子材料、合金显影点等。鉴于公司主要产品为受严格监管的医疗器械，为保障产品质量、性能和采购来源的稳定性，公司部分原材料从欧美等国家或地区进口。公司所需的部分原材料对生产工艺和产品质量要求较高，国内可以满足公司原材料采购需求的供应商数量较少。若未来境内供应商出现生产经营困境，无法向公司提供原材料，则公司需要向境外供应商采购相关原材料，因进口原材料价格一般高于国产原材料价格，可能出现采购价格上升、采购周期变长等情况，对公司的生产经营产生不利影响。同时，若未来境外供应商所在国家与中国发生贸易摩擦，公司也可能面临采购价格提高、供货不及时、甚至可能出现断供的情形，进而对公司的生产经营产生不利影响。 （八）资产减值风险 公司的无形资产主要由非专利技术、软件构成，此外还包括土地使用权。2021年末、2022年末、2023年末、2024年末和 2025年 6月末，公司无形资产的账面价值分别为 7,607.48万元、21,929.35万元、20,762.70万元、44,024.57万元和 44,365.35万元，占总资产的比例分别为 4.34%、10.99%、4.89%、10.26%和 9.64%。若市场环境发生变化、技术更新换代等因素致使非专利技术等无形资产发生减值，将对公司盈利状况造成不利影响。 公司开发支出由在研产品成功完成首例人体临床试验后的研发投入资本化形成，相关研发投入自产品临床结束申请并获得医疗器械注册证时停止资本化，开发支出将转入无形资产，并进行摊销。2021年末、2022年末、2023年末、2024年 12月末和 2025年 6月末，公司开发支出分别为 4,010.37万元、5,109.34万元、13,864.66万元、16,058.17和 15,694.59万元，占总资产的比例分别为 2.29%、2.56%、3.27%、3.74%和 3.41%。若市场环境发生变化、技术更新换代等因素致使开发支出发生减值，将对公司盈利状况造成不利影响。 截至 2025年 6月 30日，公司商誉账面价值为 47,215.15万元，系公司对 Optimum Medical Device Inc.进一步收购并持股 100%产生。若 Optimum Medical Device Inc未来经营状况恶化或发展不达预期，公司对 Optimum Medical Device Inc的商誉将存在减值风险，从而对公司资产状况及盈利情况造成不利影响。 （九）毛利率波动的风险 2021年度、2022年度、2023年度、2024年度和 2025年 1-6月，公司主营业务毛利率分别为 78.05%、75.18%、76.45%、72.98%和 69.19%，毛利率存在一定波动。 报告期内，公司主营业务毛利率变动主要受新产品持续推出带来的产品结构变化、原材料价格波动、场地搬迁、产品销售价格调整等导致的阶段性产量减少等因素影响。 若未来宏观经济、国家相关政策及市场竞争情况发生重大变化，导致公司产品销售价格或原材料采购价格等遭受重大不利影响，而公司未能通过提高生产效率、工艺革新、扩大生产规模等降低生产成本、未能持续进行技术创新和产品升级，公司可能面临主营业务毛利率发生较大波动、盈利能力下降的风险 （十）税收优惠风险 根据《中华人民共和国企业所得税法》，经认定的高新技术企业享受 15%的企业所得税税率的税收优惠。公司 2024年 12月 4日取得高新技术企业证书，有效期为三年。公司享受 15%的所得税优惠税率。若公司未来不能通过高新技术企业资格重新认定，或者国家取消对于高新技术企业实施企业所得税税收优惠政策，则公司不能继续享受高新技术企业优惠税率，进而面临补缴税金、业绩下滑的风险。 （十一）行业政策或标准变动风险 公司属于医疗器械生产企业，生产销售的产品与人体健康息息相关，因此受到国家药监局等主管部门的严格监管。近年来，伴随国家进一步深化医药卫生体制改革，相关政府部门陆续在行业标准、招投标、集中采购、流通体系等方面出台诸多法规和政策，包括两票制、高值医用耗材集中采购、DRGs付费政策等，对行业发展产生深刻而广泛的影响。 国家正在推行的集中带量采购政策也对价格变化产生重大影响。集中带量采购继续提质扩面，各省份原则上均应参与全国联采，增强集采覆盖面。2025年上半年，主要就 2024年下半年启动的集采项目开展执行对接工作，涉及第五批国家集中带量采购项目——外周支架类（含外周动脉、外周静脉支架，主动脉支架除外）、河北省牵头的省际联盟集中带量采购项目——外周球囊类（18系列球囊、35系列球囊、高压球囊等）、河南省 2024年医疗机构联盟集中带量采购接续项目——外周介入全品类（心脉产品除术中条线相关的所有产品，国采及联盟集采相关的球囊、支架除外），其中国采项目在 2025年 5月密集执行，截至 2025年 6月 1日，全国已全部执行；河南项目于 2025年 4月 1日起全省执行；河北省际联盟项目从 2025年 5月起陆续执行中，截至 2025年 6月 30日，已有超一半联盟省份发文通知执行。 公司始终密切跟踪国家监管动态，适时调整自身经营策略，深入研究国内外质量标准并不断完善自身产品，但若相关政策在公司所在领域内落地实施或标准发生预期之外的重大变化，致使公司产品或经营模式需要进行重大调整，或公司未能及时制定有效的应对措施，可能会对公司经营业绩造成不利影响。 （十二）产品质量及医疗纠纷责任风险 公司产品应用于主动脉及外周血管介入治疗领域，属于国家重点监管的医疗器械产品，产品的安全性和稳定性对患者的生命健康至关重要。公司建立了较为完善的质量管理体系，制定并执行严格的质量控制措施，以尽最大可能保证产品质量的安全性和稳定性。公司产品主要用于主动脉及外周血管介入治疗手术，产品质量、产品选用适当性、医生的技术水平、患者的疾病状况等，多种因素均可能影响手术的成败，若使用公司产品的手术出现问题而导致医疗纠纷，其原因和责任归属未能明确界定的，不能排除公司面临诉讼、仲裁、赔偿或负面新闻报道的可能，从而导致公司市场声誉受损，进而对公司产品销售和经营业绩造成不利影响。 四、重大违规事项 2025年上半年公司不存在重大违规事项。 五、主要财务指标的变动原因及合理性 2025年上半年，公司主要财务数据及指标如下表所示：
报告期内，公司持续专注于产品的持续创新，持续加大研发投入，不断推动创新成果的有效转化，2025年上半年，公司研发项目有较多突破。同时，公司优化研发团队结构，评估优化项目商业化潜力，致力于提高研发投入产出比，因此，研发投入占营业收入的比例同比下降。 综上所述，公司 2025年上半年主要财务指标变动具备合理性。 六、核心竞争力的变化情况 （一）稳定、专业的管理团队 公司拥有一支专业的、富有创新力和共同价值观的优秀管理团队。公司主要经营管理层人员均拥有超过 10年的医疗器械行业从业经历，除具备良好的技术基础之外，还具备丰富的医疗器械行业管理经验，对医疗器械产业政策及未来发展趋势有着深刻的认识和全面的把握，从产品研发，到生产管理，再到营销网络建设及布局等方面都拥有非常丰富的经验。 （二）卓越的技术研发能力 公司高度重视研发团队的建设，通过自主培养与外部引进相结合的方式不断扩大人才储备，目前已经组建了业内具有较强竞争力的研发团队，拥有一批研发经验丰富、创新能力强劲、专业构成多元的主动脉及外周血管介入医疗器械产品研发专业技术人才。截至本报告期末，公司拥有研发人员 190人，研发人员总数占公司总人数的 22.83%，研发人员中硕士及以上的人员 118人，占研发人员总数的 62.11%。 研发人员专业背景覆盖材料学、机械设计制造及自动化、药学、药物制剂、纺织工程等多种类学科，多学科融合的人员配备能够满足公司不同核心技术的研发需要。 公司建立了成熟的项目评估体系，定期跟踪、收集各类行业数据信息，并通过分类分析，及时评估公司现有技术与患者需求，为公司制定近期和中长期产品开发战略提供依据。公司定期对正在研发的新技术进行评估，开展技术交流、产品阶段评审等活动，积极倾听医生、患者的临床需求，深度挖掘医生临床痛点，通过综合分析患者需求、技术、注册临床、生产等多方面因素，开发满足临床需求的创新性产品。 （三）领先的产品创新能力 公司掌握了主动脉疾病覆膜支架系统的核心设计及关键制造技术，依托卓越的技术研发能力，公司在国内率先开发出具有完全自主知识产权、达到国际先进水平的主动脉介入医疗器械产品并成功实现了大规模产业化，打破了国外产品的垄断，为细分领域内医疗器械国产化奠定了基础。 2014年，原国家食品药品监督管理总局发布了《创新医疗器械特别审批程序（试行）》，针对具有我国发明专利、技术上具有国内首创、国际领先水平，并且具有显著临床应用价值的医疗器械设置特别审批通道。截至目前，公司已上市及在研产品中共有 8项进入上述通道，进入特别审批通道的产品数量排名在国内医疗器械企业中处于领先地位。 （四）深度覆盖的营销网络 经过多年发展，公司产品已覆盖国内 31个省、自治区和直辖市，广泛运用于国内各主要终端医院，公司在经销商数量、终端医院及销售区域覆盖能力上都已具备较强的竞争力。此外，公司已在诸多二、三、四线城市进行了营销渠道布局，随着我国居民生活水平的不断提升和医疗消费的不断升级，该等地区未来微创伤介入治疗的渗透率将进一步提高，公司可在市场扩容过程中率先受益。截至报告期末，公司产品已进入全国 2700余家医院，主动脉产品国内市场占有率已连续多年排名国产品牌第一。 （五）先进的质量管理及生产制造水平 公司严格按照 YY/T0287-2017《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》、EN ISO13485:2016医疗器械质量管理体系、《医疗器械生产质量管理规范》（原国家食品药品监督管理总局 2014年第 64号公告）等标准要求建立了完备的质量管理体系，并在研发、临床与注册、采购、生产、销售和售后服务等各个环节实施严格的质量控制程序。公司于 2017年通过德国 TüV南德意志集团的 EN ISO13485:2016质量管理体系认证。 经过多年潜心研发，公司掌握了主动脉覆膜支架系统的核心设计及制造技术。 公司引进了目前国际上先进的制造支架及球囊导管的生产设备，形成了目前国内较大规模的微创伤介入医疗产品生产能力，产品质量可靠稳定。 七、研发支出变化及研发进展
报告期内，公司研发投入较上年同期下降 32.92%，主要原因系公司持续优化研发团队结构，评估优化项目商业化潜力，致力于提高研发投入产出比，带来研发投入绝对金额的同比下降。报告期内，公司新增获批专利授权 18项。截至 2025年 6月 30日，公司累计提交专利申请 741项，拥有已授权的境内外专利合计 252项，其中境内授权专利 163项（包括发明专利 81项、实用新型专利 78项、外观设计专利 4项），境外授权专利 89项（均为发明专利）。 八、新增业务进展是否与前期信息披露一致 不适用。 九、 募集资金的使用情况及是否合规 截至 2025年 6月 30日，公司募集资金使用及结余情况如下： （一）首次公开发行 截至 2025年 6月 30日，公司首次公开发行股票募集资金余额为人民币25,494,864.34元，明细见下表： 单位：元
截至 2025年 6月 30日，公司 2022年向特定对象发行股票募集资金余额为人民币 1,174,150,962.83元，明细见下表： 单位：元
公司对募集资金进行了专户存储和专项使用，并及时履行了相关信息披露义务，募集资金实际使用情况与披露情况一致。2025年上半年募集资金存放与实际使用情况符合《公司法》《证券法》《上市公司募集资金监管规则》《上海证券交易所科创板股票上市规则》《上海证券交易所科创板上市公司自律监管指引第 1号——规范运作》等法律法规的规定和要求。公司不存在变相改变募集资金用途和损害股东利益的情形，亦不存在募集资金使用违反相关法律法规的情形。 十、控股股东、实际控制人、董事、监事和高级管理人员的持股、质押、冻结及减持情况 截至 2025年 6月 30日，公司控股股东香港心脉及其一致行动人微创投资合计直接持有公司股票 49,695,870股，合计持股比例为 40.31%，公司董事、监事和高级管理人员未直接持有公司股票。公司控股股东及其一致行动人直接持有的公司股票未发生减持，也不存在质押、冻结等情形。 十一、上海证券交易所或保荐机构认为应当发表意见的其他事项 无。 中财网
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