戴维医疗(300314):全资子公司产品获得医疗器械注册证
宁波戴维医疗器械股份有限公司 关于全资子公司产品获得医疗器械注册证的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整， 没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。宁波戴维医疗器械股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司宁波维尔凯迪医疗器械有限公司（以下简称“维尔凯迪”）于近日收到浙江省药品监督管理局颁发的1项《医疗器械注册证》，具体如下： 一、医疗器械注册证的具体情况 产品名称：一次性使用肺结节定位穿刺针 注册证编号：浙械注准20252021840 批准日期：2025年10月28日 有效期至：2030年10月27日 注册分类：Ⅱ类 适用范围：产品适用于肺结节患者接受胸腔镜手术前的CT引导下的肺结节定位，带线锚钩留置体内时间小于24小时。 二、新产品的市场状况 维尔凯迪本次获注册的一次性使用肺结节定位穿刺针，采用精准定位技术，在CT引导下能快速、准确地抵达肺结节病变部位并多钩固定，清晰的标记与引导功能助力医生精确操作，在穿刺过程中最大程度减少对周围组织的损伤，降低术后并发症风险。其便捷的操作方式与良好的兼容性，与影像设备配合使用，可满足不同医院和科室的多样化需求，进一步提升肺结节诊断效率，助力医疗团队为患者制定个性化治疗方案，推动肺结节诊疗领域发展。 三、对公司的影响 以上产品医疗器械注册证的取得，有利于丰富公司产品线，进一步提高公司的核心竞争力，对公司未来的经营成果将产生积极影响。 四、风险提示 目前尚无法预测该等产品对公司未来营业收入的影响，敬请投资者注意投资风险。 特此公告。 宁波戴维医疗器械股份有限公司 董事会 2025年10月30日 中财网
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