百普赛斯:301080百普赛斯投资者关系管理信息20251030

时间：2025年10月30日 20:43:56 中财网

原标题:百普赛斯:301080百普赛斯投资者关系管理信息20251030

证券代码：301080 证券简称：百普赛斯
北京百普赛斯生物科技股份有限公司
投资者关系活动记录表
编号：2025-005

投资者关系活 动类别	√特定对象调研 □分析师会议 □媒体采访 □业绩说明会 □新闻发布会 □路演活动 □现场参观 √其他（电话会议）
参与单位名称 及人员姓名	中欧基金、广发基金、招商基金、交银施罗德基金、嘉实基金、国盛证券、 东吴证券、东方证券、招商证券等97家机构108名参与人员
时间	2025年10月29日
地点	北京
上市公司接待 人员	董事长、总经理陈宜顶 副总经理、董事会秘书、财务负责人林涛 证券事务代表李鹏君
投资者关系活 动主要内容介 绍	问：公司 2025年三季度业绩？ 公司聚焦抗体药与细胞免疫治疗，集中优势资源推动核心业务发展，并 坚定不移地推进全球化战略。公司秉持“市场导向、客户至上、创新驱动”的 研发理念，持续加强重点与热点产品的研发力度，推出一系列高质量且契合 市场需求的产品，有效满足市场对重组蛋白等生物试剂不断增长需求。在内 部管理方面，公司进行全面优化，建立健全营销网络体系，全方位提升综合 竞争力与盈利能力。 2025年前三季度，公司实现营业收入61,298.54万元，同比增长32.26%； 归属于上市公司股东的净利润13,242.64万元，同比增长58.61%；归属于上 市公司股东的扣除非经常性损益的净利润13,263.43万元，同比增长58.77%。 2025年第三季度，公司实现营业收入22,562.05万元，同比增长37.50%；归 属于上市公司股东的净利润4,862.24万元，同比增长81.46%。 问：公司此时启动境外发行股份（H股）并在香港联合交易所有限公司 上市工作的原因？ 鉴于公司当前处于战略升级的关键阶段，基本面扎实、业绩持续向好， 是把握战略并购与国际化品牌提升的重要窗口。公司拟以港股上市为契机， 依托香港资本市场对接全球资源，强化公司在全球生物医药产业链中的认知 度与话语权，并为后续海外产能布局、前沿技术引进及跨境并购整合提供持 续、多元的资金支持，夯实公司全球化发展基础。增强全球品牌影响力，全
	面提升长期竞争力。本次H股发行上市申请能否通过审议、备案和审核程 序并最终实施尚存在较大不确定性，敬请广大投资者注意投资风险。 问：公司境内业务高速增长的原因？ 得益于国家政策的支持、重磅的license-in/out交易以及行业并购整合加 速等因素，创新药的市场关注度和活跃度持续提升。公司聚焦抗体药、细胞 基因疗法（CGT）、抗体偶联药物（ADC）等应用场景，专注于为生物医药 的开发提供关键生物试剂及服务。公司通过持续强化技术研发与产品开发， 不断提升规模化生产能力，加强质量体系建设，并增强客户运营能力，持续 提升公司在行业内的领导地位与竞争优势。随着创新药行情回暖，产业投入 不断增加，重组蛋白、抗体等生物试剂产品及相关服务的需求持续增长，这 为公司带来更多的业务机会，推动公司业绩增长，进而对公司经营产生积极 影响。 问：公司在 CGT领域的布局？ 近年来随着国内外越来越多细胞、基因治疗产品的获批，细胞和基因疗 法领域迎来蓬勃发展机遇。然而，随着这一领域的迅速崛起，研发技术、产 品质量、生产工艺、商业化以及供应链稳定性等方面的挑战也日益凸显。公 司依托丰富的蛋白管线资源、成熟的蛋白制备与分析方法开发技术积淀，以 及大量的实验数据支撑，能够为细胞与基因治疗客户提供从药物靶点发现到 商业化生产的全流程解决方案。 公司开发的一系列CD19、BCMA、Her2等重组蛋白和抗独特型抗体产 品，可被广泛用于CAR-T产品开发的过程和测试，评估筛选相关产品质量 和活性。针对目前CAR-T细胞治疗领域中应用最广泛的靶点CD19，公司推 出特异性靶向FMC63scFv抗原识别表位的抗独特型抗体，该抗体灵敏度高、 特异性好，进一步丰富了FMC63CAR的检测技术手段。同时，公司不断拓 宽细胞与基因治疗相关的产品，包括用于人类诱导多能干细胞（iPSCs）诱 导分化培养的细胞因子、层粘连蛋白（Laminin）等蛋白产品，用于CAR细 胞特异性激活扩增、富集、体外分析的靶点特异性激活磁珠，以及残留检测 试剂盒、EPO定量检测试剂盒、多因子定量检测试剂盒等多种试剂盒类产品， 为CAR-T细胞疗法的研发进程提供有力支撑。 值得强调的是，公司在拥有GMP级别质量管理体系平台基础上，结合 细胞治疗药物生产规范，以严格的质量管理和药品级放行检测标准，已成功 开发近60款高质量的GMP级别产品，包括细胞因子、细胞激活用抗体和磁 珠、全能核酸酶以及Cas酶等，适用于CGT药物CMC、商业化生产和临床 研究。公司可提供适用于临床前研究的Premium(Pre-GMP)级别原料，助力 客户实现从临床前开发到临床阶段的无缝过渡。另外，公司针对细胞治疗应 用进行针对性的蛋白结构设计，能够提供从基因合成、载体构建到蛋白质表 达、纯化的GMP级别蛋白的一站式开发服务。
	问：公司在 ADC领域的布局？ 抗体偶联药物（ADC）作为新一代抗肿瘤免疫治疗药物的典型代表，其 核心优势在于将高靶向性的抗体与强效细胞毒性载荷精准偶联。这种设计既 能实现对肿瘤细胞的精准递送，降低对正常细胞的毒性损伤，又能显著减少 治疗相关不良反应。鉴于ADC在肿瘤等疾病治疗中展现的巨大临床潜力， 目前已成为抗体药物研发的核心热点方向。 在ADC药物的开发过程中，五个核心要素尤为关键：合适的抗原靶点、 高度特异性的抗体、高效的毒素分子、优质的连接子以及精确的DAR值 （DrugAntibodyRatio）。这五个要素共同构成了ADC药物研发的核心关注 点，对药物的疗效和安全性至关重要。 为满足ADC药物研发的迫切需求，公司持续拓展相关产品和技术服务。 公司可提供一系列高质量的产品，包括多种靶点蛋白、用于Linker酶切的酶 类（如MMP/Cathepsin/uPA酶）、适用于ADCPK研究的抗小分子抗体（如 抗MMAE/DXD/SN38/DM1抗体）及抗独特型抗体等。此外，公司还推出 AGLink?ADC定点偶联试剂盒，以及分子互作及抗独特型抗体开发服务。 上述产品与服务覆盖ADC药物从抗体制备、筛选、偶联到生产质控的全研 发链条，助力加速ADC药物的研发进程。 上述活动不涉及应披露重大信息的情况。
附件清单	无
日期	2025年10月30日