北陆药业(300016):获得碘普罗胺注射液《药品注册证书》
北京北陆药业股份有限公司 关于获得碘普罗胺注射液《药品注册证书》的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 近日，北京北陆药业股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局核准签发的碘普罗胺注射液《药品注册证书》。现将相关情况公告如下： 一、药品的基本情况 药品通用名称：碘普罗胺注射液 主要成份：碘普罗胺 剂型：注射剂 规格：100ml：76.89g 注册分类：化学药品4类 药品有效期：18个月 包装规格：1瓶/盒，10瓶/盒，30瓶/盒 处方药/非处方药：处方药 上市许可持有人名称：北京北陆药业股份有限公司 上市许可持有人地址：北京市密云区水源西路3号 生产企业名称：北京北陆药业股份有限公司 生产企业地址：北京市密云区水源西路3号 受理号：CYHS2402660 证书编号：2026S00557 药品注册标准编号：YBH03222026 药品批准文号：国药准字H20263468 药品批准文号有效期：至2031年02月24日 申请事项：药品注册（境内生产） 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。 二、药品相关信息 碘普罗胺注射液原研企业系德国拜耳（Bayer），适应症为：用于诊断用药。 碘普罗胺注射液已纳入国家医保甲类药目录。根据米内网数据显示，在中国三大终端六大市场，碘普罗胺注射液2024年销售额超过16亿元，2025年一季度以2.78%的增速增长至超4亿元。 三、对公司影响及风险提示 碘普罗胺注射液按照化学药品4类获批，视同通过仿制药质量和疗效一致性评价，进一步丰富了公司碘类对比剂产品的布局，对比剂产品线更加多元化。 公司控股子公司浙江海昌药业股份有限公司碘普罗胺原料药于2025年获批上市，碘普罗胺注射液“原料药+制剂”的经营模式已成型。公司将积极开展新产品上市的各项准备工作，并尽快将产品推向市场，但其生产和销售可能会受到一些不确定性因素的影响。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。 特此公告。 北京北陆药业股份有限公司董事会 二○二六年三月三日 中财网
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