[年报]莱美药业(300006):2025年年度报告摘要
证券代码： 证券简称：莱美药业 公告编号： 重庆莱美药业股份有限公司 2025年年度报告摘要 一、重要提示 本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划，投资者应当到证监 会指定媒体仔细阅读年度报告全文。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 重庆康华会计师事务所（特殊普通合伙）对本年度公司财务报告的审计意见为：标准的无保留意见。 非标准审计意见提示 □适用?不适用 公司上市时未盈利且目前未实现盈利 □适用?不适用 董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 □适用?不适用 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 截至报告期末，母公司未分配利润-480,115,968.77元，故公司2025年度计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 董事会决议通过的本报告期优先股利润分配预案 □适用?不适用 二、公司基本情况 1、公司简介
（一）主要业务 公司主要业务为医药制造，公司产品品种丰富，结构合理，公司主要产品为化药，涵盖特色专科类（主要包括抗肿 瘤药、消化系统药、肠外营养药）、抗感染类等。公司重点品种纳米炭混悬注射液（卡纳琳），系首家获得CFDA批准 的淋巴示踪剂，卡纳琳连续四年获得“中国化学制药行业原研药、专利药优秀产品品牌”、连续两年获得“中国化学制药行 业其他各科用药优秀产品品牌”、获得“制造业单项冠军产品（2019-2021年）”、获得“2021年中国产学研合作创新与促 进奖”等多项荣誉称号，2025年“纳米炭混悬注射液”入选重庆市首批未来产业标志性产品。该产品具有良好的淋巴趋向 性，达到淋巴示踪的目的；还可作为药物载体，将药物载入淋巴系统，达到淋巴靶向治疗的目的。 此外，公司主要产品还包括盐酸克林霉素注射液、注射用艾司奥美拉唑钠、艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊、头孢泊肟酯 干混悬剂、注射用盐酸纳洛酮、注射用磷酸氟达拉滨等。 （二）经营模式 1、研发模式 公司建立了多层次的科研创新体系，从短期、中期、长期三个维度来构建公司后续核心品种。短中期内，公司积极 引进优质项目及创新技术，通过战略合作、股权投资、权益引进等方式筛选符合公司发展需要的潜力产品和技术。公司 技术中心继续开展新药仿创科研工作，结合市场及公司实际情况重点开展优势细分领域产品开发工作，进一步丰富公司 细分领域产品组合，提升公司在该领域竞争力。中长期内，公司坚持自主研发创新的路径，重点推进子公司瀛瑞医药开 发的卡纳琳后续升级产品，如纳米炭铁等；并积极协助推进参股公司康德赛自主研发细胞免疫疗法和其他个性化创新医 疗技术等产品开发工作。 2 、生产模式 公司严格按照相关规定要求组织生产，确保药品质量和药品的安全性及有效性。公司生产部负责制定生产计划，保 证生产操作过程符合法律法规要求，对生产过程负责。公司质量部负责药品生产全过程的质量监督，对原辅料、半成品 和成品进行质量检验，确保生产药品符合质量标准。公司采供部负责原材料和包装物的准备工作，确保满足生产计划的 要求。 3 、采购模式 公司的采购工作主要由采供部负责，采购与公司生产相关的物料，主要包括原材料、包装材料等物料。采供部根据 生产部的年度及月度生产计划制定采购计划，发生采购需求时，以前期的市场调查为基础，通过报价、询价、比价等谈 判方式，在符合要求的供应商名单里筛选并确定采购单位，签订采购合同。采购员对采购合同执行的各个环节进行严密 的跟踪、监督，从供应商确认订单、发货、到货、检验、入库以及使用情况等，实现全过程管理。 4 、销售模式 公司主要业务为药品生产及销售，根据产品特性设立了新业务事业部和化药事业部。新业务事业部负责全面推广重 点产品卡纳琳、新引进产品销售工作，化药事业部主要负责推广公司特色专科类和抗感染类等普药类产品。公司销售团 队与国营、国资和上市的大型商业公司合作，销往医院及各级销售终端。为顺应医药行业政策改革的趋势，公司加大对 重点产品的市场推广力度，不断提升相关产品市场占有率和品牌影响力，持续优化产品结构，加强对终端市场的掌控力， 深入有序地开展市场拓展活动。 （三）报告期内业绩驱动因素 公司2025年营业收入77,568.62万元，较上年同期下降2.5%，归属于上市公司股东的净利润为-13,470.53万元，报告期内，由于公司部分品种销量、销售价格同比下降，导致公司营业收入同比有所减少；同时公司持续研发投入以丰富 公司产品管线及计提无形资产减值准备等，相应影响经营性利润。 报告期内，公司继续聚焦优势细分领域，巩固公司拳头产品卡纳琳在相关领域的优势领先地位；保持新品持续引进， 加快对已引入新品的上市转换；通过加快高质量仿创新产品研发和技术引进，扩增仿制药业务；加大自主创新力度，推 动公司健康持续发展。 3、主要会计数据和财务指标 （1）近三年主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □是?否 元
单位：元
4、股本及股东情况 1 10 （）普通股股东和表决权恢复的优先股股东数量及前 名股东持股情况表单位：股
前10名股东及前10名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化□适用?不适用 公司是否具有表决权差异安排 □适用?不适用 （2）公司优先股股东总数及前 10名优先股股东持股情况表 公司报告期无优先股股东持股情况。 （3）以方框图形式披露公司与实际控制人之间的产权及控制关系5、在年度报告批准报出日存续的债券情况 □适用?不适用 三、重要事项 1、报告期内，持股5%以上股东邱宇因与国海证券股份有限公司（以下简称“国海证券”）开展质押式证券回购业务 相关债务逾期，国海证券通过集中竞价方式处置邱宇持有的公司股份。具体详见公司在巨潮资讯网发布的《关于持股 5%以上股东被动减持期限届满的公告》《关于持股5%以上股东所持部分股份被动减持的预披露公告》《关于持股5%以 上股东被动减持期限届满的公告》《关于持股5%以上股东所持部分股份被司法执行被动减持的提示性公告》等公告 （公告编号：2025-002、2025-003、2025-029、2025-030、2025-051、2025-059）。 2 、报告期内，公司与德摩咨询（深圳）有限公司、广州迈普再生医学科技股份有限公司、广州康臣药业有限公司、 丁骏和张适安签署《合伙协议》，以自有资金4,000万元参与投资广东东纳协同产业投资合伙企业（有限合伙），具体 详见公司在巨潮资讯网发布的《关于参与投资广东东纳协同产业投资合伙企业（有限合伙）的公告》《关于参与投资广 东东纳协同产业投资合伙企业（有限合伙）的进展公告》等相关公告（公告编号：2025-006、2025-019、2025-022、 2025-026）。 3 2mg 12mg 、报告期内，公司收到国家药品监督管理局核准签发的注射用尼可地尔 和 两种规格的《药品注册证书》，具体详见公司在巨潮资讯网发布的《关于获得药品注册证书的公告》（公告编号：2025-007）。 4、报告期内，公司收到国家药品监督管理局核准签发的克林霉素磷酸酯注射液2ml：0.3g和4ml：0.6g两种规格的《药品补充申请批准通知书》，具体详见公司在巨潮资讯网发布的《关于获得药品补充申请批准通知书的公告》（公告 编号：2025-021）。 5 1ml 1mg 2ml 2mg 、报告期内，公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸纳洛酮注射液 ： 和 ： 两种规格的《药品补充申请批准通知书》，具体详见公司在巨潮资讯网发布的《关于获得药品补充申请批准通知书的公告》（公告编号： 2025-027）。 6、报告期内，公司收到国家药品监督管理局核准签发的阿奇霉素颗粒《药品注册证书》，具体详见公司在巨潮资讯网发布的《关于获得药品注册证书的公告》（公告编号：2025-031）。 7 20mg / 、报告期内，公司委托外部机构研发的仿制药玛巴洛沙韦片（规格： ）通过了岳阳市人民医院药物医疗器械临床试验伦理审查委员会的审批，获得伦理批件。具体详见公司在巨潮资讯网发布的《关于仿制药玛巴洛沙韦片获得伦 理批件的公告》（公告编号：2025-032）。 8、报告期内，公司收到国家药品监督管理局核准签发的注射用吗替麦考酚酯（规格：0.5g）《药品补充申请批准通 知书》，具体详见公司在巨潮资讯网发布的《关于获得药品补充申请批准通知书的公告》（公告编号：2025-034）。 9 5mg 、报告期内，公司收到国家药品监督管理局核准签发的尼可地尔片（规格： ）、酮咯酸氨丁三醇注射液（规格1ml：30mg）两个药品的《药品注册证书》，具体详见公司在巨潮资讯网发布的《关于获得药品注册证书的公告》（公 告编号：2025-046）。 10、公司于2025年9月26日收到控股股东广西梧州中恒集团股份有限公司（以下简称“中恒集团”）的通知，获悉间接控股股东广投集团与广投集团下属控股公司广投金控签署了《增资协议》《股份转让协议》，广投集团拟以其所持 859,343,587 ,2025 10 31 , 有的中恒集团 股股份对广投金控进行增资扩股 年 月 日本次股份过户已完成登记。本次交易完成后，广投金控将变为公司间接控股股东，中恒集团仍为公司直接控股股东，广西国资委仍为公司实际控制人。具体详见 公司在巨潮资讯网发布的《关于控股股东股权结构拟发生变动的提示性公告》《关于间接控股股东股权结构拟发生变动 的进展公告》等公告（公告编号：2025-028、2025-035）。 11、报告期内，公司收到国家药品监督管理局核准签发的注射用氨曲南（规格：0.5g）的《药品补充申请批准通知 2025-056 书》，具体详见公司在巨潮资讯网发布的《关于获得药品补充申请批准通知书的公告》（公告编号： ）。 12、报告期内，公司控股子公司四川瀛瑞自主研发的“纳米炭铁混悬注射液”获国家药品监督管理局签发《药物临床 试验批准通知书》，同意纳米炭铁联合标准放疗在实体瘤患者中开展临床试验。具体详见公司在巨潮资讯网发布的《关 于控股子公司获得药物临床试验批准通知书的公告》（公告编号：2025-057）。 13、报告期内，公司控股子公司海南医疗器械收到国家药品监督管理局核准签发的两项《医疗器械注册证》。具体 2025-058 详见公司在巨潮资讯网发布的《关于控股子公司获得医疗器械注册证的公告》（公告编号： ）。 重庆莱美药业股份有限公司 董事会 2026年3月18日 中财网
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