双鹭药业:002038双鹭药业投资者关系管理信息20260327

时间：2026年03月27日 02:10:45 中财网

原标题:双鹭药业:002038双鹭药业投资者关系管理信息20260327

证券代码：002038 证券简称：双鹭药业
双鹭药业上市公司投资者关系活动记录表
编号：2026-001

投资者关系活动 类别	√特定对象调研 □分析师会议 □ □ 媒体采访 业绩说明会 □新闻发布会 □路演活动 □现场参观 □电话会议 □其他：（请文字说明其他活动内容）
参与单位名称 及人员姓名	东方财富证券、汇银投资、工信部一所、千里马资本、信伟达资产、北 京产权交易所等机构投资者代表共计6人。
时间	2026年3月26日下午14：00-16：00
地点	双鹭药业会议室
公司接待人员 姓名	公司董事兼董事会秘书梁淑洁女士
投资者关系活动 主要内容介绍	公司董事兼董事会秘书会秘书梁淑洁女士向参与调研人员简要介 绍了公司发展历史及概况，公司目前生产经营情况、重点研发产品的开 发进展、集采招标对公司的影响、新上市产品进入集采情况等，回答了 现场投资者的提问。具体交流情况如下： 1、介绍了公司历史和发展概况 公司成立于1994年，2000年完成整体改制，2002年前公司一直专 注于基因工程药物的研究开发，人粒细胞刺激因子注射液（G-CSF）和 新型白介素-2于1998年上市，一类生物制品外用重组人碱性成纤维细胞 生长因子（rh-bFGF）于2000年上市，白介素-11于2002年在国内首仿 上市。2004年公司在深交所挂牌上市后公司经历了黄金发展十年，公司 净利润从上市之初的3000多万元到接近7亿元。之后公司因政策调整主 要品种复合辅酶和胸腺五肽销量逐年下降、重点产品进入国家集采导致 产品价格大幅下降，公司进入了十年的调整期。在此期间，公司始终加
	强对新产品的研发，上市产品从最初的四个发展到目前的近80个品种。 22 21.21 10 公司上市 年来累计分红达 亿元，已超过募集资本 倍。公司 国有股东获得累计分红4.32亿元，股份出售所得11.28亿元，目前持有 的市值超过9亿元，投资回报达122倍。公司自2004年上市募集资金 2.1亿元后再未进行过任何方式的融资，完全靠自身流动式发展，公司还 利用自有资金对外投资数额超过10亿元，目前已上市的投资项目收益良 好。公司提交上市申请在审项目和处于不同研究开发阶段的重点项目都 超过20个，近三年来，公司获批产品数量和提交上市申请的产品数量在 北京市都名列前茅。经过十余年的调整整固，公司也将迎来新的发展机 遇。 2、请介绍一下公司创新药的研发进展？ 公司目前在研的重点创新药品种有多个，目前已提交注册申请的有 长效重组人促卵泡激注射液（长效FSH）、GLP-1-Fc融合蛋白（度拉糖 肽）、聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液（6mg、3mg），处于临床 研究阶段的有DT678、MBT-1608、PHP0101等，在抗血小板聚集用药 领域公司拥有专利药噻吩吡啶二硫耦合物混合物，该化合物是由美国密 歇根大学参股的DT公司与我公司共同开发，我公司拥有该专利化合物 在中国的独家开发使用权。境外市场的开发权属归我公司占30%股权的 DT公司。目前该品种在II期临床试验中，该产品是全球首创的抗血小 板聚集用药领域的创新药，系更适合我们亚洲人的氯吡格雷，其无需肝 脏P450s的酶解，更适合亚洲人群，同时还具有起效快、副作用小，各 方面均凸显其优势所在，竞争力强大，是公司一个极具潜力的重磅品种； PHP0101滴眼液项目是国内首个自主研发的推进至临床阶段的非毛果芸 香碱治疗老花眼的药物。动物实验和临床研究表明PHP0101滴眼液起效 迅速，可选择性作用于靶组织，与作用广泛的胆碱能受体激动剂老花眼 药物有较大的不同，因此具有耐受性好、安全性高、药效持久的特点。 目前PHP0101滴眼液的新药临床试验已进入Ⅱ期临床试验，DT678也已 启动美国申报临床。Diapin是公司与美国密歇根大学联合开发，公司拥 有该化合物在中国的独家开发使用权。体外和动物实验显示Diapin具有
	良好的促GLP-1分泌、促胰岛素分泌，从而降低血糖，其同时具有调节 NASH 肠道菌群、改善代谢以及治疗非酒精性脂肪肝（ ）的潜力，可有 效抑制非人类灵长类动物的NASH进展。与目前所用的GLP-1受体激动 剂和人GLP-1类似物相比，该化合物可口服给药，是该类药物应用的突 破，且作用时间更长。由于其代谢产物为天然氨基酸，从而避免产生早 期抗糖尿病药物（噻唑烷二酮类等）的化学毒性，竞争优势明显。NASH 研究由美国密歇根大学、中国西安交通大学和北京大学等机构研究人员 联合开展，2023年4月，研究结果已发表在CellMetabolism。目前该项 目处于即将申报临床阶段。 公司参股的美国ATGC公司拥有基因编辑和其它与转基因兔生产相 关的系列技术，系目前世界上唯一一家可以完成转基因兔的治疗性抗体 开发平台。公司成立以来利用这些核心技术正逐步建立起一个基于转基 因兔的治疗性抗体开发平台（RbTx），目前ATGC公司兔免疫系统人源 化改造工程已经完成任务超过90%。同时也有1款针对免疫细胞的人源 化兔多克隆抗体的产品，在临床前研究开发中。平台建立后公司计划用 3-5年时间以癌症免疫治疗和自身免疫性疾病的一些重要靶点为切入点， 开发1至3个“重磅”抗体药物并完成临床前研究。RbTx平台未来建成 后将会加速抗体药物的开发速度并提供新的抗体品种选择，使未来生产 的抗体药物具有超高的亲和力、高特异性及低免疫源性而极大提升产品 质量。RbTx平台的建成还将提供一个可绕开现有小鼠平台技术壁垒的新 途径并打破现有抗体先进技术平台由几家跨国药企技术垄断的局面，该 平台还可用于急性传染病人源化抗体的应急研发及应用。目前ATGC境 外与大公司合作及技术引进国内工作正在同步推进。 3、请介绍一下公司新上市的产品硝酸甘油喷雾剂。 目前公司生产的硝酸甘油喷雾剂作为国内独家剂型具有良好的市 场前景，该产品在心绞痛、心梗时作为急救产品迅速起效十分重要，与 含片和气雾剂相比，硝酸甘油喷雾剂具有使用便捷、起效更快、安全性 更高的特点。近年来，心梗猝死的发病率逐年增高，且低龄化的趋势较
	明显，主要与压力大、饮食和起居不规律有较大关系。目前，国内心血 3.3 1100 管病患者约 亿，其中冠心病患者约 万，心绞痛患者需常备急救 药物。我们认为该产品具有良好的市场潜力，公司会根据不同终端、不 同人群制定不同的推广策略，加大推广力度，通过学术会议、临床试验 数据分享、专家共识等方式传递产品价值。同时，公司也将加强与医药 销售不同渠道的合作，提高产品的市场覆盖率。努力使该产品成为公司 品牌产品。 4、请介绍一下公司复合辅酶产品目前销售情况及未来预测。 70% 复合辅酶曾是公司明星产品，最高时销售收入占比曾超过 ，底 价开票销售收入曾最高达到12亿。最近教育网红张雪峰心源性猝死的消 息令人痛心，也引发大众对心血管健康的强力关注，对辅酶Q10的关注 度也迅速长温。公司复合辅酶的规格分两种，一个是辅酶A100单位， 辅酶I0是1mg；另一个是辅酶A200单位，辅酶I0是2mg。该产品经 过近二十余年的临床验证，其确切的治疗作用已被充分证明。该产品用 于代谢失常及由此引起的各类疾病临床治疗效果明显。我们认为，当前 医保控费应是针对过度用药、无效用药加以限制，同时应对毒副作用大、 治疗效果差的品种逐步淘汰。不加区分、完全以销量大的品种为控费重 点的一刀切做法并不会长久。目前举国热议研究青蒿素的屠呦呦暮年终 获诺贝尔奖，但未必所有的人知道，复合辅酶的主要成份辅酶A的发现 者也曾获得过诺贝尔奖生理或医学奖。生于德国的犹太裔美国籍生物化 学家弗里茨·阿尔贝特·李普曼博士（FritzAlbertLipmann）1953年由 于发现辅酶A及其作为中间体在代谢中的重要作用而获得的诺贝尔生理 学或医学奖。在辅酶I的发现过程中，也曾有4位诺贝尔奖获得者作出 了重大贡献。复合辅酶从字面上极易让人误认为辅助用药，但其治疗作 用却是毋庸置疑的。我公司生产的复合辅酶系用新鲜食用酵母为原料提 取精制所得的多种辅酶和生物活性物质的复合物，主要成份为辅酶A、 辅酶Q10、辅酶I、还原型谷胱甘肽、腺苷蛋氨酸、三磷酸腺苷（ATP） 二磷酸腺苷（ADP）、单磷酸腺苷（AMP）、1，6-二磷酸果糖（FDP） 黄素二核苷酸（FAD）、黄素单核苷酸（FMN）等。其中辅酶A、辅酶
	Q10、辅酶I、还原型谷胱甘肽、FAD/FMN等成份大都是人体内乙酰化 反应、氧化还原反应、转甲基反应和能量代谢的重要酶的辅酶，对体内 糖、蛋白质、脂肪代谢起重要的作用，与糖酵解、三羧酸循环、脂肪酸 的β氧化、肝糖原的合成和分解、乙酰胆碱的合成、组织呼吸、能量转 移、保肝解毒、抗放射（辐射）作用等均有密切关系。目前我公司已将 还原型谷胱甘肽（GSH）、腺苷蛋氨酸开发成单药并上市。我们认为， 复合辅酶成分天然，可全方位、多靶点作用，是一种优秀的细胞保护剂 和细胞代谢调控剂，另外，它还是强力的抗氧化剂和优良的酶赋活剂， 能对抗自由基损伤，促进磷脂合成，其用量小，是生化反应的引爆剂， 对保护机体组织的正常功能十分重要。临床上，复合辅酶常用于治疗脂 肪肝、急慢性肝炎等肝脏疾病；药物及酒精所致肝损害；冠状支脉硬化、 心肌梗塞、心肌炎、慢性动脉炎等缺血性心脏病；原发性血小板减少性 紫癜；肿瘤化疗或放疗引起的消化道和口腔黏膜溃疡、白血球和血小板 减少症；纠正感染、创伤、休克及手术前后的代谢紊乱和负氮平衡；治 疗慢性肾功能不全引起的急性少尿、肾病综合征等疾病中均起到积极的 临床治疗作用，对疾病的恢复起到重要促进作用。总之，我们认为，复 合辅酶是经多年临床验证、治疗效果明显的临床用药，由于可有效纠正 人体代谢失常和代谢紊乱（人体代谢失常和紊乱乃众疾病之源），使其 被广泛用于多种疾病的治疗。目前医保费用压力巨大源于危重病医疗支 出数额巨大，如果能有效纠正人体的代谢失常和紊乱，可有效控制心脑 血管病症、糖尿病、肝硬化等多种疾病的发病率、缩短病程、延缓其疾 病进展，从而大幅降低医保费用。公司会加大对该产品的宣传，争取医 保部门和临床上对该产品重新认识，使该产品重新造福广大患者。 5、介绍一下公司上市多年现金分红的情况。 公司2024年上市，首次募集资金2.12亿，此后再未进行过任何形 式的融资，公司重视股东回报，公司自2004年上市后每年都进行现金分 红，累计分红金额已达21.21亿元，已超过募集资金十倍。 6、请介绍一下公司目前线上销售渠道
	目前公司京东平台的双鹭旗舰店已有十几款产品在售，产品种类正 在逐步增加中。公司早期产品以注射剂剂型为主，主要终端在医院，但 近几年，公司口服制剂产品占比逐年增加，为适应这种变化，公司也在 积极探索互联网及第三终端等新的药品营销模式，从主流平台自营业务 入手，全力推进电商合作业务，目前电商业务占比正呈逐年增加态势。 目前，硝酸甘油喷雾剂等产品线上均有销售。 7、请介绍一下公司集采中标和集采到期后产品续标情况。 目前，公司有多示例产品中标国家集采和集采到期后续标中标，肿 瘤治疗领域中标的产品有：替莫唑胺胶囊、来那度胺、多西他赛注射液、 注射用盐酸吉西他滨、利伐沙班片、紫杉醇注射液、盐酸厄洛替尼片、 苹果酸舒尼替尼胶囊、注射用培美曲塞二钠、醋酸奥曲肽；心血管领域 有：利伐沙班、阿加曲班、依替巴肽、替米沙坦、氨氯地平阿伐他汀钙 片；降糖药维格列汀、伏格列波糖、依帕司他；抗感染用药有伏立康唑、 磷酸奥司他韦、奥硝唑注射液；肝病领域有丁二磺酸腺苷蛋氨酸；抗过 敏药有地氯雷他定；神经系统用药有加巴喷丁、普瑞巴林，共计25款产 品。值得一提的是伏立康唑上量较快，26年2月份已跃升为公司单品种 销售金额第一名，丁二磺酸腺苷蛋氨酸、替米沙坦、依帕司他、伏格列 波糖、阿加曲班也都上量较快。 8 、请问公司新里程集团的投资情况？ 公司通过嘉兴颐和股权投资基金合伙企业（有限合伙）55.69%的股 权，间接持有北京新里程健康产业集团有限公司，嘉兴颐和目前为新里 程（股票代码：002219）的第一大股东；同时公司还持有北京新里程健 康产业集团有限公司子公司旗下北京新里程医疗健康管理有限公司49% 的股权，新里程管理集团旗下拥有优质医疗资源，根据新里程公司披露 的信息，新里程需在规定的时间内完成对子公司北京新里程医疗健康管 理有限公司的收购。该项投资目前看将来可能会有较好的收益。
	注：调研过程中公司严格遵照《信息披露管理制度》等规定，未出 现未公开重大信息泄露等情况。
日期	2026年3月27日