[年报]康弘药业(002773):2025年年度报告摘要

时间:2026年04月23日 10:46:54 中财网
原标题:康弘药业:2025年年度报告摘要

证券代码:002773 证券简称:康弘药业 公告编号:2026-016
成都康弘药业集团股份有限公司2025年年度报告摘要
一、重要提示
本年度报告摘要来自年度报告全文,为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划,投资者应当到证监会指
定媒体仔细阅读年度报告全文。

所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。

非标准审计意见提示
□适用 ?不适用
董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
?适用□不适用
是否以公积金转增股本
□是 ?否
公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为:以921,320,954.00为基数,向全体股东每10股派发现金红利7元(含
税),送红股0股(含税),不以公积金转增股本。

董事会决议通过的本报告期优先股利润分配预案
□适用 ?不适用
二、公司基本情况
1、公司简介

股票简称康弘药业股票代码002773
股票上市交易所深圳证券交易所  
联系人和联系方式董事会秘书证券事务代表 
姓名邓康王婷 
办公地址成都市金牛区蜀西路108 号成都市金牛区蜀西路108 号 
传真028-87513956028-87513956 
电话028-87502055028-87502055 
电子信箱[email protected][email protected] 
2、报告期主要业务或产品简介
公司秉承“研发、制造、销售及传播专业创新的医药产品和知识,从根本上去改善患者个人体能和值为导向,在核心治疗领域,深入研究、专业创新、专业合作”、“以创新为核心、以品质为生命”的经营理念;坚持创新与合作相结合的发展战略,以产品创新和产业合作双驱动,推进公司高质量、高速度、健康发展。

公司主营业务为药品(包括生物制品、中成药、化学药)和医疗器械(主要是眼科医疗器械)的研发、生产与销售,2025年没有发生过重大变化。公司的研发体系创新发展,构建起具备核心竞争力的重点技术:
1、生物医药产业化技术;
2、合成生物产业化技术;
3、中成药全产业链标准化质量控制技术;
4、固体口服药物新型制剂技术;
5、化学原料药绿色合成技术。

公司目前上市产品主要为:康柏西普眼用注射液、利非司特滴眼液、普拉洛芬滴眼液、舒肝解郁胶囊、松龄血脉康胶囊、渴络欣胶囊、胆舒胶囊、一清胶囊、盐酸文拉法辛缓释片、阿立哌唑口崩片、阿立哌唑口服溶液、氢溴酸伏硫西汀片、草酸艾司西酞普兰片、草酸艾司西酞普兰口服溶液、枸橼酸莫沙必利片、枸橼酸莫沙必利分散片、盐酸普拉克索缓释片、右佐匹克隆片等药品和医疗器械,详细情况如下表所示:

临床领域产品名称适应症类别是否 国家 医保是否 基药是否 独家授权发明 专利数量
眼科康柏西普眼 用注射液 (含:预充 式)新生血管性(湿性)年龄相关性黄 斑变性(nAMD); 继发于病理性近视的脉络膜新生血 管(pmCNV)引起的视力损伤; 治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)引起 的视力损害; 继发于视网膜静脉阻塞(RVO)(视 网膜分支静脉阻塞(BRVO)或视网 膜中央静脉阻塞(CRVO))的黄斑 水肿引起的视力损伤。生物制 品20
 利非司特滴 眼液治疗干眼(DED)的体征和症状。化学药 
 普拉洛芬滴 眼液外眼及眼前节炎症的对症治疗(眼睑 炎、结膜炎、角膜炎、巩膜炎、浅 层巩膜炎、虹膜睫状体炎、术后炎 症)。化学药0
 玻璃酸钠滴 眼液伴随下述疾患的角结膜上皮损伤: 干燥综合征(Sj?gren's syndrome)、斯·约二氏综合征 (Stevens-Johnsonsyndrome)、 干眼综合征(dryeyesyndrome) 等内因性疾患;手术后、药物性、 外伤、配戴隐形眼镜等外因性疾 患。化学药0
 二氧化碳激 光光束操控 系统消融巩膜组织,用于原发性开角型 青光眼的治疗。医疗器 械\\17
精神/神经舒肝解郁胶 囊轻、中度抑郁症。中成药12
 盐酸文拉法 辛缓释片抑郁症,包括伴有焦虑的抑郁症及 广泛性焦虑症。化学药2
 盐酸文拉法 辛胶囊用于治疗抑郁症(包括伴有焦虑的 抑郁症)及广泛性焦虑障碍。化学药1
 阿立哌唑口 崩片精神分裂症。化学药6
 阿立哌唑口 服溶液精神分裂症。化学药1
 氢溴酸伏硫 西汀片成人抑郁症。化学药5
 草酸艾司西 酞普兰口服 溶液抑郁症及治疗伴有或不伴有广场恐 怖症的惊恐障碍。化学药0
 草酸艾司西 酞普兰片抑郁症及治疗伴有或不伴有广场恐 怖症的惊恐障碍。化学药 
 右佐匹克隆 片失眠症。化学药5
 富马酸喹硫 平片精神分裂症和治疗双相情感障碍的 躁狂发作。化学药0
 盐酸普拉克 索缓释片治疗成人特发性帕金森病。化学药2
 依帕司他片治疗糖尿病性神经病变。化学药0
 布瑞哌唑片用于治疗成人精神分裂症。化学药2
消化科枸橼酸莫沙 必利片用于改善因胃肠动力减弱(如:功 能性消化不良、慢性胃炎)引起的 消化道症状,包括烧心、嗳气、恶 心、呕吐、早饱、上腹胀、上腹痛 等。化学药5
 枸橼酸莫沙 必利分散片功能性消化不良、慢性胃炎伴有烧 心、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上 腹胀、上腹痛等消化道症状者。化学药1
 富马酸伏诺 拉生片反流性食管炎。化学药4
 胆舒胶囊慢性结石性胆囊炎、慢性胆囊炎及 胆结石。中成药4
 清润丸清热,润肠,通便,导滞。用于积 热便秘。中成药0
呼吸科一清胶囊用于热毒所致的身热烦躁,目赤口 疮,咽喉、牙龈肿痛,大便秘结、 吐血、咯血、衄血、痔血;咽炎、 扁桃体炎、牙龈炎见上述症状者。中成药3
 玄麦甘桔胶 囊用于阴虚火旺,虚火上浮,口鼻干 燥,咽喉肿痛。中成药1
 感咳双清胶 囊急性上呼吸道感染、急性支气管 炎。中成药1
 松龄血脉康 胶囊用于肝阳上亢所致的头痛、眩晕、 急躁易怒、心悸、失眠;高血压病 及原发性高脂血症见上述症候者。中成药 
糖尿病渴络欣胶囊糖尿病肾病。中成药7
泌尿科米拉贝隆缓 释片治疗膀胱过度活动症。化学药0
风湿免疫 科枸橼酸托法 替布缓释片类风湿关节炎:托法替布缓释片适 用于一种或多种TNF阻滞剂疗效不 足或对其无法耐受的中度至重度活 动性类风湿关节炎(RA)成人患 者。(使用限制:不建议将托法替 布缓释片与生物DMARD类药物或强 效免疫抑制剂(如 硫唑嘌呤和环孢霉素)联用。) 银屑病关节炎:托法替布缓释片适 用于对一种或多种改善病情抗风湿 药(DMARD)应答不佳或不耐受的 活动性银屑病关节炎(PsA)成人患 者。(本品可与甲氨蝶呤(MTX)联 用。) 强直性脊柱炎:托法替布缓释片适 用于一种或多种TNF阻滞剂疗效不 足或对其无法耐受的活动性强直性 脊柱炎(AS)成人患者。(使用限 制:不建议将托法替布缓释片与生 物DMARD类药物或强效免疫抑制剂 (如硫唑嘌呤和环孢霉素)联 用。)化学药0
3、主要会计数据和财务指标
(1)近三年主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□是 ?否
单位:元

 2025年末2024年末本年末比上年末增减2023年末
总资产9,919,864,744.679,341,936,339.676.19%8,529,680,910.70
归属于上市公司股东 的净资产9,298,916,486.148,653,202,130.157.46%7,804,029,406.63
 2025年2024年本年比上年增减2023年
营业收入4,585,133,789.584,452,657,799.002.98%3,957,459,641.68
归属于上市公司股东 的净利润1,162,966,864.981,191,230,760.93-2.37%1,044,765,761.76
归属于上市公司股东 的扣除非经常性损益 的净利润1,117,941,258.681,183,679,032.35-5.55%1,014,208,451.05
经营活动产生的现金 流量净额1,503,648,452.721,411,874,837.736.50%1,218,411,128.75
基本每股收益(元/ 股)1.261.30-3.08%1.14
稀释每股收益(元/ 股)1.261.30-3.08%1.14
加权平均净资产收益 率13.02%14.53%-1.51%14.22%
(2)分季度主要会计数据
单位:元

 第一季度第二季度第三季度第四季度
营业收入1,198,743,422.581,254,918,515.381,170,203,783.10961,268,068.52
归属于上市公司股东 的净利润400,017,678.69329,681,454.78303,207,431.06130,060,300.45
归属于上市公司股东 的扣除非经常性损益 的净利润390,453,690.27332,101,941.37301,106,118.9794,279,508.07
经营活动产生的现金 流量净额433,077,896.44482,708,424.66492,489,366.9295,372,764.70
上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差异□是 ?否
4、股本及股东情况
(1)普通股股东和表决权恢复的优先股股东数量及前10名股东持股情况表单位:股

报告期末 普通股股 东总数28,852年度报告 披露日前 一个月末 普通股股 东总数39,298报告期末 表决权恢 复的优先 股股东总 数0年度报告披露日前一个 月末表决权恢复的优先 股股东总数0
前10名股东持股情况(不含通过转融通出借股份)       

股东名称股东性质持股比例持股数量持有有限售条件的股份 数量质押、标记或冻结情况 
     股份状态数量
成都康弘 科技实业 (集团) 有限公司境内非国 有法人31.70%292,014,9000不适用0
柯尊洪境内自然 人22.55%207,726,419155,794,814不适用0
柯潇境内自然 人8.71%80,259,99860,194,998不适用0
香港中央 结算有限 公司境外法人3.78%34,816,8710不适用0
龚静境内自然 人3.22%29,666,7790不适用0
中国农业 银行股份 有限公司 -大成睿 享混合型 证券投资 基金其他1.18%10,907,1560不适用0
钟建荣境内自然 人1.15%10,579,4797,934,609不适用0
中国工商 银行股份 有限公司 -大成竞 争优势混 合型证券 投资基金其他1.08%9,945,6160不适用0
钟建军境内自然 人1.02%9,353,7887,015,341不适用0
招商银行 股份有限 公司-东 方红医疗 升级股票 型发起式 证券投资 基金其他0.96%8,871,9280不适用0
上述股东关联关系或一 致行动的说明1、公司前10名股东中,柯潇为成都康弘科技实业(集团)有限公司控股股东、董事长,柯 尊洪、钟建军、赵兴平为成都康弘科技实业(集团)有限公司股东、董事,钟建军为钟建荣 之弟,柯尊洪、钟建荣夫妻与其子柯潇为公司实际控制人,柯潇为公司控股股东。 2、公司未知上述其他股东之间是否存在关联关系及是否属于《上市公司收购管理办法》中 规定的一致行动人。     
参与融资融券业务股东 情况说明(如有)     
持股5%以上股东、前10名股东及前10名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况□适用 ?不适用
前10名股东及前10名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化□适用 ?不适用
(2)公司优先股股东总数及前10名优先股股东持股情况表 □适用 ?不适用 公司报告期无优先股股东持股情况。 (3)以方框图形式披露公司与实际控制人之间的产权及控制关系5、在年度报告批准报出日存续的债券情况
□适用 ?不适用
三、重要事项

公告编号事项公告名称登载日期登载的互联网站及检索 路径
2025-005康弘生物申报的注射用KH815的 I期临床试验申请获得澳大利亚 人类研究伦理委员会批准。关于子公司收到澳大利亚 HREC批准的公告2025/3/27巨潮资讯网 (www.cninfo.com.cn)
2025-006康弘生物申报的注射用KH815临 床试验申请获得国家药品监督管 理局签发的《药物临床试验批准 通知书》。关于子公司收到药物临床 试验批准通知书的公告2025/4/17巨潮资讯网 (www.cninfo.com.cn)
2025-017公司全资子公司北京康弘生物拟 吸收合并公司全资子公司北京弘 健、公司全资子公司康弘种植拟 吸收合并公司全资子公司成都康 贸、公司全资子公司济生堂拟吸 收合并公司全资孙公司兴尚生 物。关于全资子公司吸收合并 的公告2025/4/26巨潮资讯网 (www.cninfo.com.cn)
2025-023弘合生物申报的注射用KH617临 床试验申请获得国家药品监督管 理局签发的《药物临床试验批准关于子公司收到药物临床 试验批准通知书的公告2025/5/26巨潮资讯网 (www.cninfo.com.cn)
 通知书》。   
2025-034康弘制药申报的松龄血脉康胶囊 临床试验申请获得国家药品监督 管理局签发的《药物临床试验批 准通知书》。关于子公司收到药物临床 试验批准通知书的公告2025/6/12巨潮资讯网 (www.cninfo.com.cn)
2025-039康弘生物申报的KH813注射液临 床试验申请获得国家药品监督管 理局签发的《药物临床试验批准 通知书》。关于子公司收到药物临床 试验批准通知书的公告2025/7/1巨潮资讯网 (www.cninfo.com.cn)
2025-041济生堂吸收合并兴尚生物相关工 商手续办理完成。关于部分全资子公司完成 吸收合并的公告2025/8/5巨潮资讯网 (www.cninfo.com.cn)
2025-053公司控股子公司弘基生物增资 154.00万元,其中成都康济企业 管理咨询合伙企业(有限合伙) 认缴出资46.00万元,成都康因 企业管理咨询合伙企业(有限合 伙)认缴出资37.00万元,成都 康至企业管理咨询合伙企业(有 限合伙)认缴出资71.00万元。关于子公司实施增资暨关 联交易的公告2025/9/30巨潮资讯网 (www.cninfo.com.cn)
2025-054北京康弘生物吸收合并北京弘健 相关工商手续办理完成。关于部分全资子公司完成 吸收合并的公告2025/10/10巨潮资讯网 (www.cninfo.com.cn)
2025-055康弘种植吸收合并成都康贸相关 工商手续办理完成。关于全资子公司完成吸收 合并的公告2025/10/17巨潮资讯网 (www.cninfo.com.cn)
2025-069弘基生物申报的KH658眼用注射 液临床试验申请获得国家药品监 督管理局签发的《药物临床试验 批准通知书》。关于子公司收到药物临床 试验批准通知书的公告2025/12/13巨潮资讯网 (www.cninfo.com.cn)
2025-075康弘生物收到国家药品监督管理 局签发的康柏西普眼用注射液 《药物临床试验补充申请批准通 知书》。关于子公司收到药物临床 试验补充申请批准通知书 的公告2025/12/29巨潮资讯网 (www.cninfo.com.cn)

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