维力医疗(603309):维力医疗关于公司产品获得二类医疗器械注册证
广州维力医疗器械股份有限公司 关于公司产品获得二类医疗器械注册证的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或 者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。广州维力医疗器械股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到广东省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》，具体情况如下：一、医疗器械注册证的具体情况 产品名称：微网雾化器 注册证编号：粤械注准20262080647 注册人名称：广州维力医疗器械股份有限公司 注册人住所：广州市番禺区化龙镇金湖工业城C区4号 生产地址：广州市番禺区化龙镇金湖工业城C区4号，广州市番禺区化龙镇国贸大道南45号、47号 型号、规格：A型、B型、C1型、C2型、C3型、C4型、C5型、D型、E型结构及组成：A型由雾化药杯、控制器、适配器组成；B型由雾化药杯、咬嘴、储雾罐、控制器（选配）、适配器（选配）组成；C1型由雾化药杯、储雾罐、标准儿童型面罩、控制器（选配）、适配器（选配）组成；C2型由雾化药杯、储雾罐、加长儿童型面罩、控制器（选配）、适配器（选配）组成；C3型由雾化药杯、储雾罐、标准成人型面罩、控制器（选配）、适配器（选配）组成；C4型由雾化药杯、储雾罐、加长成人型面罩、控制器（选配）、适配器（选配）组成；C5型由雾化药杯、储雾罐、婴儿型面罩、控制器（选配）、适配器（选配）组成；D型由雾化药杯、气切连接管、呼吸短管、控制器（选配）、适配器（选配）组成；E型由雾化药杯、三通管、转换接头（选配）、控制器（选配）、适配器（选配）组成。 适用范围：用于对液态雾化药物进行雾化，并通过患者吸入，起到预期的治疗效果。 批准日期：2026年06月16日 有效期至：2031年06月15日 二、对公司的影响 此次取得上述医疗器械注册证，有利于丰富公司产品种类，有助于提高公司产品的市场竞争力，对公司经营将产生积极影响。 三、风险提示 产品上市后实际销售情况取决于未来的市场推广效果，目前尚无法预测上述产品对公司未来经营业绩的具体影响。敬请投资者注意投资风险。 特此公告。 广州维力医疗器械股份有限公司 董事会 2026年6月18日 中财网
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