复星医药(600196):复星医药关于控股子公司药品获临床试验批准
上海复星医药（集团）股份有限公司 关于控股子公司药品获临床试验批准的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或 者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。一、概况 近日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“本公司”）控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司（以下合称“复宏汉霖”）收到国家药品监督管理局关于同意HLX3902注射液（即STEAP1×CD3×CD28三特异性抗体，以下简称“HLX3902”）用于转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)及其他晚期实1 体瘤治疗开展Ⅰ期临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内就该药品开展相关临床研究。 二、HLX3902的基本信息及研究情况 HLX3902系本集团（即本公司及控股子公司/单位，下同）自主研发的三特异性抗体药物。2026年5月，HLX3902用于转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)及其他晚期实体瘤治疗的Ⅰ期临床试验方案已获得相关人类研究伦理委员会的批准，并通过澳大利亚药品管理局（TherapeuticGoodsAdministration）的临床试验备案。 截至2026年5月，本集团现阶段针对HLX3902的累计研发投入约为人民币0.30亿元（未经审计）。 截至本公告日期（即2026年6月17日），于全球范围尚无靶向STEAP1、CD3及CD28的三特异性抗体产品获批上市。 1 不包括港澳台地区，下同。 三、风险提示 根据相关法规要求，HLX3902尚需在中国境内开展一系列临床研究并经国家药品审评部门审批通过后，方可上市。根据研发经验，药品研发存在一定风险，例如临床试验可能会因为安全性和/或有效性等问题而终止。 药品研发及至上市是一项长期工作，存在诸多不确定因素，敬请广大投资者注意投资风险。 特此公告。 上海复星医药（集团）股份有限公司 董事会 二零二六年六月十七日 中财网
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